Triptofan

L-Triptofan
Formula rangka L-isomer
Formula rangka L-isomer
Model bola-dan-ranting L-isomer
Model bola-dan-ranting L-isomer
Nama
Nama IUPAC
Tryptophan atau (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
Nama lain
2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
Pengecam
Imej model 3D Jmol
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.000.723
KEGG
UNII
  • InChI=1S/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1 ☑Y
    Key: QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N ☑Y
  • InChI=1/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1
    Key: QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQEBP
  • c1ccc2c(c1)c(c[nH]2)C[C@@H](C(=O)O)N
Sifat
C11H12N2O2
Jisim molar 204.23 g·mol−1
Larut: 0.23 g/L pada 0 °C,

11.4 g/L pada 25 °C,
17.1 g/L pada 50 °C,
27.95 g/L pada 75 °C

Keterlarutan Larut dalam alkohol panas, hidroksida alkali; tidak larut dalam kloroform.
Keasidan (pKa) 2.38 (karboksil), 9.39 (amino)[1]
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu: ☑Y/N?)
Rujukan kotak info

Triptofan (singkatan IUPAC-IUBMB: Trp atau W; singkatan IUPAC: L-Trp or D-Trp; dijual bagi kegunaan perubatan sebagai Tryptan)[2] ialah salah satu daripada 22 asid amino piawai dan penting dalam pemakanan manusia. Ia dikodkan dalam kod genetik piawai sebagai kodon UGG. Cuma L-stereoisomer triptofan digunakan dalam struktur atau enzim protein, namun R-stereoisomer kadang kala ditemui dalam peptida yang dihasilkan secara semula jadi (contohnya, kontrifan peptida bisa marin).[3] Ciri struktur yang membezakan triptofan ialah ia mengandungi kelompok berfungsi indola.

Lihat juga

Rujukan

  1. ^ Dawson RMC; dll. (1969). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press. ISBN 0-19-855338-2. Explicit use of et al. in: |author= (bantuan)
  2. ^ IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc. Dicapai pada 2009-05-17.
  3. ^ Pallaghy PK, Melnikova AP, Jimenez EC, Olivera BM, Norton RS (1999). "Solution structure of contryphan-R, a naturally-occurring disulfide-bridged octapeptide containing D-tryptophan: comparison with protein loops". Biochemistry. 38 (35): 11553–9. doi:10.1021/bi990685j. PMID 10471307.CS1 maint: multiple names: authors list (link)

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.