Alanina
Formula rangka L-alanina
| |||
| |||
| Nama | |||
|---|---|---|---|
| Nama IUPAC
Alanina[1]
| |||
| Nama IUPAC pilihan
Asid 2-aminopropanoik | |||
| Pengecam | |||
Imej model 3D Jmol
|
|||
| 3DMet |
| ||
| 1720248 | |||
| ChEBI |
| ||
| ChEMBL |
| ||
| ChemSpider | |||
| DrugBank |
| ||
| ECHA InfoCard | 100.000.249 | ||
| Nombor EC |
| ||
| 49628 | |||
| |||
| KEGG |
| ||
PubChem CID
|
|||
| UNII |
| ||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
| |||
| |||
| Sifat | |||
| C3H7NO2 | |||
| Jisim molar | 89.09 g·mol−1 | ||
| Rupa bentuk | Serbuk putih | ||
| Ketumpatan | 1.424 g/cm3 | ||
| Takat lebur | 258 °C (496 °F; 531 K) (pemejalwapan) | ||
| 167.2 g/L (25 °C) | |||
| log P | -0.68[2] | ||
| Keasidan (pKa) |
| ||
| -50.5·10−6 cm3/mol | |||
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
| Rujukan kotak info | |||
Alanina (alanine, Ala atau A),[4] atau α-alanina, ialah sejenis asid amino yang digunakan dalam penghasilan protein. Rantai sisi alanina ialah satu kumpulan metil. Dengan rantai sisi ini, alanina ialah sejenis asid amino alifatik dan tak berkutub. Ia disifatkan sebagai tidak perlu bagi manusia, dan tidak perlu diperoleh melalui pemakanan.
Isomer-L alanina (belah kiri) ialah jenis isomer yang dipasang pada protein. L-alanina ialah asid amino kedua terbanyak di belakang leusina, dengan kadar kira-kira 7.8% daripada struktur primer sampel 1,150 proteins.[5] Bentuk belah kanan, D-alanina, terdapat dalam polipeptida dalam beberapa dinding sel bakteria[6]:131 dan sesetengah antibiotik peptida serta wujud dalam tisu krustasea dan moluska sebagai osmolit.[7]
Rujukan
- ^ IUPAC (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Persatuan Kimia Diraja. m/s. 1392. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ "L-alanine MSDS". ChemSrc.
- ^ Haynes WM, penyunting (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (ed. 97th). CRC Press. m/s. 5–88. ISBN 978-1-4987-5428-6.
- ^ "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. 1983. Diarkibkan daripada yang asal pada 9 Oktober 2008. Dicapai pada 5 Mac 2018.
- ^ Doolittle RF (1989). "Redundancies in Protein Sequences". Dalam Fasman GD (penyunting). Prediction of Protein Structures and the Principles of Protein Conformation. New York: Plenum. m/s. 599–623. ISBN 978-0-306-43131-9.
- ^ Mathews CK, Van Holde KE, Ahern KG (2000). Biochemistry (ed. 3rd). San Francisco, CA: Benjamin/Cummings Publishing. ISBN 978-0-8053-3066-3. OCLC 42290721.
- ^ Yoshikawa N, Sarower MG, Abe H (2016). "Alanine Racemase and D-Amino Acid Oxidase in Aquatic Animals". Dalam Yoshimura T, Nishikawa T, Homma H (penyunting). D-Amino Acids: Physiology, Metabolism, and Application. Springer Japan. m/s. 269–282. ISBN 978-4-431-56077-7.
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.


