WT1

WT1
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرWT1, AEWS-GUD, NPHS4, WAGR, WIT-2, WT33, Wilms tumor 1, WT1 transcription factor, WT-1
شناسه‌های بیرونیOMIM: 607102; MGI: 98968; HomoloGene: 11536; GeneCards: WT1; OMA:WT1 - orthologs
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_144783

RefSeq (پروتئین)

NP_659032

موقعیت (UCSC)Chr 11: 32.39 – 32.44 MbChr 2: 104.96 – 105 Mb
جستجوی PubMed[۳][۴]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش
WT1
شناسه‌ها
نمادWT1
پی‌فمPF02165
اینترپروIPR000976

پروتئین تومور ویلمز (انگلیسی: Wilms tumor protein) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «WT1» واقع بر بازوی کوتاه کروموزوم ۱۱ کُدگذاری می‌شود.[۵][۶][۷][۸]

این پروتئین نوعی فاکتور رونویسی است و نقش حیاتی در تکامل طبیعی دستگاه ادراری تناسلی ایفا می‌کند.

اهمیت بالینی

جهش در ژن «WT1» که نوعی ژن سرکوب‌گر تومور است سبب بروز نوعی بدخیمی جنینی در کلیه‌ها می‌گردد که ۱–۹ از هر ۱۰۰٬۰۰۰ نوزاد را مبتلا می‌کند[۹] و بدان تومور ویلمز می‌گویند. این جهش تنها در ۵ تا ۱۰٪ از مبتلایان به این تومور یافت شده‌است.[۱۰] اختلال در این ژن، همچنین می‌تواند منجر به سندرم دنیس–دراش گردد. پروتئین WT1 به فاکتورهای سلولی نظیر پی۵۳ که نوعی پروتئین سرکوب‌گر تومور است، متصل می‌گردد.[۷][۱۱][۱۲][۱۳]

ژن «WT1» همچنین در لوسمی حاد مغز استخوان جهشی از نوع پیشامدهای ناسازگار می‌یابد.[۱۴]

با استفاده از روش‌های ایمونوهیستوشیمی مشاهده گردیده‌است که پروتئین WT1 در ۷۵٪ موارد مزوتلیوما، ۹۳٪ موارد سرطان تخمدان و همچنین مزوتلیوم خوش‌خیم و بافت پوششی طبیعی لوله‌های رحم وجود دارد.

مؤسسه ملی سرطان در آمریکا، پروتئین WT1 را «هدف نخست» در ایمونوتراپی سرطان می‌داند.[۱۵][۱۶] هم‌اکنون یک واکسن که دستگاه ایمنی تطبیقی را علیه WT1 فعال می‌سازد، مشغول گذراندن مراحل کارآزمایی بالینی برای درمان چند نوع سرطان است.[۱۵][۱۶][۱۷]

منابع

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000184937Ensembl, May 2017
  2. ۲٫۰ ۲٫۱ ۲٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000016458Ensembl, May 2017
  3. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. Burgin AB, Parodos K, Lane DJ, Pace NR (February 1990). "The excision of intervening sequences from Salmonella 23S ribosomal RNA". Cell. 60 (3): 405–14. doi:10.1016/0092-8674(90)90592-3. PMID 2406020.
  6. Call KM, Glaser T, Ito CY, Buckler AJ, Pelletier J, Haber DA, Rose EA, Kral A, Yeger H, Lewis WH (February 1990). "Isolation and characterization of a zinc finger polypeptide gene at the human chromosome 11 Wilms' tumor locus". Cell. 60 (3): 509–20. doi:10.1016/0092-8674(90)90601-A. PMID 2154335.
  7. ۷٫۰ ۷٫۱ Gessler M, Poustka A, Cavenee W, Neve RL, Orkin SH, Bruns GA (February 1990). "Homozygous deletion in Wilms tumours of a zinc-finger gene identified by chromosome jumping". Nature. 343 (6260): 774–8. doi:10.1038/343774a0. PMID 2154702.
  8. Huang A, Campbell CE, Bonetta L, McAndrews-Hill MS, Chilton-MacNeill S, Coppes MJ, Law DJ, Feinberg AP, Yeger H, Williams BR (November 1990). "Tissue, developmental, and tumor-specific expression of divergent transcripts in Wilms tumor". Science. 250 (4983): 991–4. doi:10.1126/science.2173145. PMID 2173145.
  9. RESERVED, INSERM US14-- ALL RIGHTS. "Orphanet: Nephroblastoma". www.orpha.net. Retrieved 2019-05-06.{{cite web}}: نگهداری یادکرد:نام‌های عددی:فهرست نویسندگان (رده)
  10. Davidoff, Andrew M. (2012). "Advances in Pediatrics". Advances in Pediatrics. 59 (1): 247–267. doi:10.1016/j.yapd.2012.04.001. PMC 3589819. PMID 22789581. Retrieved 2019-01-28.
  11. Rauscher FJ (July 1993). "The WT1 Wilms tumor gene product: a developmentally regulated transcription factor in the kidney that functions as a tumor suppressor". FASEB Journal. 7 (10): 896–903. doi:10.1096/fasebj.7.10.8393820. PMID 8393820.{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:doi رایگان بی‌نشان (رده)
  12. Buckler AJ, Pelletier J, Haber DA, Glaser T, Housman DE (March 1991). "Isolation, characterization, and expression of the murine Wilms' tumor gene (WT1) during kidney development". Molecular and Cellular Biology. 11 (3): 1707–12. doi:10.1128/mcb.11.3.1707. PMC 369476. PMID 1671709.
  13. Little MH, Prosser J, Condie A, Smith PJ, Van Heyningen V, Hastie ND (June 1992). "Zinc finger point mutations within the WT1 gene in Wilms tumor patients". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 89 (11): 4791–5. doi:10.1073/pnas.89.11.4791. PMC 49173. PMID 1317572.
  14. Rampal R, Alkalin A, Madzo J, Vasanthakumar A, Pronier E, Patel J, Li Y, Ahn J, Abdel-Wahab O, Shih A, Lu C, Ward PS, Tsai JJ, Hricik T, Tosello V, Tallman JE, Zhao X, Daniels D, Dai Q, Ciminio L, Aifantis I, He C, Fuks F, Tallman MS, Ferrando A, Nimer S, Paietta E, Thompson CB, Licht JD, Mason CE, Godley LA, Melnick A, Figueroa ME, Levine RL (December 2014). "DNA hydroxymethylation profiling reveals that WT1 mutations result in loss of TET2 function in acute myeloid leukemia". Cell Reports. 9 (5): 1841–1855. doi:10.1016/j.celrep.2014.11.004. PMC 4267494. PMID 25482556.
  15. ۱۵٫۰ ۱۵٫۱ «SELLAS Life Sciences Announces Positive WT1 Cancer Vaccine (galinpepimut-S) Clinical Results at the 13th International Conference of the International Mesothelioma Interest Group (iMig)». بایگانی‌شده از اصلی در ۴ ژوئن ۲۰۱۶. دریافت‌شده در ۲۲ سپتامبر ۲۰۱۹.{{cite web}}: نگهداری یادکرد:تاریخ به‌طور خودکار ترجمه‌شده (رده)
  16. ۱۶٫۰ ۱۶٫۱ «Pleural mesothelioma WT1 vaccine is renamed "galinpepimut-S"». بایگانی‌شده از اصلی در ۲۸ نوامبر ۲۰۲۰. دریافت‌شده در ۲۲ سپتامبر ۲۰۱۹.{{cite web}}: نگهداری یادکرد:تاریخ به‌طور خودکار ترجمه‌شده (رده)
  17. Oka Y, Tsuboi A, Kawakami M, Elisseeva OA, Nakajima H, Udaka K, Kawase I, Oji Y, Sugiyama H (2006). "Development of WT1 peptide cancer vaccine against hematopoietic malignancies and solid cancers". Current Medicinal Chemistry. 13 (20): 2345–52. doi:10.2174/092986706777935104. PMID 16918359.

برای مطالعهٔ بیشتر

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.