PAX3
PAX3 که مخفف عبارت «Paired Box gene 3» است، یک ژن است که یک فاکتور رونویسی از خانوادهٔ پروتئینی PAX را کدگذاری میکند.[۵] این خانوادهٔ پروتئینی در انسان و موشها ۹ عضو دارد. (PAX1 تا PAX9). در انسان پروتئین PAX3 با PAX7 تشابه بسیار زیادی دارد.
ژن PAX3 بر روی بازوی بلند کروموزوم ۲ واقع است و ۱۰ اگزون در یک ناحیهٔ ۱۰۰ کیلو بازی دارد. در هنگام تکامل جنین، پروتئین PAX3 در سلولهای بافت ماهیچهای، بیان میشود.[۶]
جهش در این ژن، با بروز رابدومیوسارکوم آلوئولار (یک سارکوم تهاجمی بافت نرم در کودکان)، سارکوم سینوسی-بینی دو فنوتیپی و سندرم واردنبرگ[۷] در ارتباط است.
منابع
- ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000135903 – Ensembl, May 2017
- ↑ ۲٫۰ ۲٫۱ ۲٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000004872 – Ensembl, May 2017
- ↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ↑ Stuart ET, Kioussi C, Gruss P (1994). "Mammalian Pax genes". review. Annual Review of Genetics. 28: 219–36. doi:10.1146/annurev.ge.28.120194.001251. PMID 7893124.
- ↑ Buckingham M, Relaix F (2007). "The role of Pax genes in the development of tissues and organs: Pax3 and Pax7 regulate muscle progenitor cell functions". review. Annual Review of Cell and Developmental Biology. 23: 645–73. doi:10.1146/annurev.cellbio.23.090506.123438. PMID 17506689.
- ↑ Baldwin CT, Hoth CF, Amos JA, da-Silva EO, Milunsky A (February 1992). "An exonic mutation in the HuP2 paired domain gene causes Waardenburg's syndrome". primary. Nature. 355 (6361): 637–8. doi:10.1038/355637a0. PMID 1347149.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «PAX3». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۱۹ ژوئیه ۲۰۱۸.
بیشتر بخوانید
- Wachtel M, Schäfer BW (2017). "PAX3-FOXO1: Zooming in on an "undruggable" target". review. Seminars in Cancer Biology. doi:10.1016/j.semcancer.2017.11.006. PMID 29146205.
- Kubo T, Shimose S, Fujimori J, Furuta T, Ochi M (2015). "Prognostic value of PAX3/7-FOXO1 fusion status in alveolar rhabdomyosarcoma: Systematic review and meta-analysis". review. Critical Reviews in Oncology/hematology. 96 (1): 46–53. doi:10.1016/j.critrevonc.2015.04.012. PMID 26008753.
- Buckingham M, Relaix F (2015). "PAX3 and PAX7 as upstream regulators of myogenesis". review. Seminars in Cell & Developmental Biology. 44: 115–25. doi:10.1016/j.semcdb.2015.09.017. PMID 26424495.
- Eccles MR, He S, Ahn A, Slobbe LJ, Jeffs AR, Yoon HS, Baguley BC (2013). "MITF and PAX3 Play Distinct Roles in Melanoma Cell Migration; Outline of a "Genetic Switch" Theory Involving MITF and PAX3 in Proliferative and Invasive Phenotypes of Melanoma". review. Frontiers in Oncology. 3: 229. doi:10.3389/fonc.2013.00229. PMC 3769631. PMID 24062982.
{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:doi رایگان بینشان (رده) - Olanich ME, Barr FG (2013). "A call to ARMS: targeting the PAX3-FOXO1 gene in alveolar rhabdomyosarcoma". review. Expert Opinion on Therapeutic Targets. 17 (5): 607–23. doi:10.1517/14728222.2013.772136. PMID 23432728.
- Medic S, Ziman M (2009). "PAX3 across the spectrum: from melanoblast to melanoma". review. Critical Reviews in Biochemistry and Molecular Biology. 44 (2–3): 85–97. doi:10.1080/10409230902755056. PMID 19401874.
- Kubic JD, Young KP, Plummer RS, Ludvik AE, Lang D (2008). "Pigmentation PAX-ways: the role of Pax3 in melanogenesis, melanocyte stem cell maintenance, and disease". review. Pigment Cell & Melanoma Research. 21 (6): 627–45. doi:10.1111/j.1755-148X.2008.00514.x. PMC 2979299. PMID 18983540.
پیوند به بیرون
- PAX3 protein, human در سرعنوانهای موضوعی پزشکی (MeSH) در کتابخانهٔ ملی پزشکی ایالات متحدهٔ آمریکا
 | این یک مقالهٔ خرد زیستشناسی مولکولی است. میتوانید با گسترش آن به ویکیپدیا کمک کنید. |
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.