Share to: share facebook share twitter share wa share telegram print page

 

EG-018

EG-018
Legal status
Legal status
Identifiers
  • Naphthalen-1-yl-(9-pentylcarbazol-3-yl)methanone
CAS Number
PubChem CID
ChemSpider
UNII
CompTox Dashboard (EPA)
Chemical and physical data
FormulaC28H25NO
Molar mass391.514 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • CCCCCN1C2=C(C=C(C=C2)C(=O)C3=CC=CC4=CC=CC=C43)C5=CC=CC=C51
  • InChI=1S/C28H25NO/c1-2-3-8-18-29-26-15-7-6-13-23(26)25-19-21(16-17-27(25)29)28(30)24-14-9-11-20-10-4-5-12-22(20)24/h4-7,9-17,19H,2-3,8,18H2,1H3
  • Key:FJMMDJDPNLZYLA-UHFFFAOYSA-N

EG-018 is a carbazole-based synthetic cannabinoid that has been sold online as a designer drug.[1][2][3][4][5] It acts as a partial agonist of the CB1 and CB2 receptor, with reasonably high binding affinity, but low efficacy in terms of inducing a signaling response.[6]

EG-018 is a controlled substance in Japan.[7]

See also

References

  1. ^ "EG 018". www.caymanchem.com.
  2. ^ Mogler L, Franz F, Wilde M, Huppertz LM, Halter S, Angerer V, et al. (September 2018). "Phase I metabolism of the carbazole-derived synthetic cannabinoids EG-018, EG-2201, and MDMB-CHMCZCA and detection in human urine samples". Drug Testing and Analysis. 10 (9): 1417–1429. doi:10.1002/dta.2398. PMID 29726116.
  3. ^ Banister SD, Connor M (August 2018). "The Chemistry and Pharmacology of Synthetic Cannabinoid Receptor Agonist New Psychoactive Substances: Evolution". New Psychoactive Substances. Handbook of Experimental Pharmacology. Vol. 252. Springer International Publishing. pp. 191–226. doi:10.1007/164_2018_144. ISBN 978-3-030-10561-7. PMID 30105473 – via Springer Link.
  4. ^ Gaunitz F, Dahm P, Mogler L, Thomas A, Thevis M, Mercer-Chalmers-Bender K (June 2019). "In vitro metabolic profiling of synthetic cannabinoids by pooled human liver microsomes, cytochrome P450 isoenzymes, and Cunninghamella elegans and their detection in urine samples". Analytical and Bioanalytical Chemistry. 411 (16): 3561–3579. doi:10.1007/s00216-019-01837-8. PMID 31183523. S2CID 184487406.
  5. ^ Diao X, Carlier J, Zhu M, Huestis MA (July 2018). "Metabolism of the new synthetic cannabinoid EG-018 in human hepatocytes by high-resolution mass spectrometry". Forensic Toxicology. 36 (2): 304–312. doi:10.1007/s11419-018-0404-2. ISSN 1860-8973. S2CID 44196013.
  6. ^ Gamage TF, Barrus DG, Kevin RC, Finlay DB, Lefever TW, Patel PR, et al. (June 2020). "In vitro and in vivo pharmacological evaluation of the synthetic cannabinoid receptor agonist EG-018". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 193: 172918. doi:10.1016/j.pbb.2020.172918. PMC 7239729. PMID 32247816.
  7. ^ "指定薬物を指定する省令が公布されました|厚生労働省". www.mhlw.go.jp (in Japanese). Ministry of Health, Labour and Welfare.
Kembali kehalaman sebelumnya


Index: pl ar de en es fr it arz nl ja pt ceb sv uk vi war zh ru af ast az bg zh-min-nan bn be ca cs cy da et el eo eu fa gl ko hi hr id he ka la lv lt hu mk ms min no nn ce uz kk ro simple sk sl sr sh fi ta tt th tg azb tr ur zh-yue hy my ace als am an hyw ban bjn map-bms ba be-tarask bcl bpy bar bs br cv nv eml hif fo fy ga gd gu hak ha hsb io ig ilo ia ie os is jv kn ht ku ckb ky mrj lb lij li lmo mai mg ml zh-classical mr xmf mzn cdo mn nap new ne frr oc mhr or as pa pnb ps pms nds crh qu sa sah sco sq scn si sd szl su sw tl shn te bug vec vo wa wuu yi yo diq bat-smg zu lad kbd ang smn ab roa-rup frp arc gn av ay bh bi bo bxr cbk-zam co za dag ary se pdc dv dsb myv ext fur gv gag inh ki glk gan guw xal haw rw kbp pam csb kw km kv koi kg gom ks gcr lo lbe ltg lez nia ln jbo lg mt mi tw mwl mdf mnw nqo fj nah na nds-nl nrm nov om pi pag pap pfl pcd krc kaa ksh rm rue sm sat sc trv stq nso sn cu so srn kab roa-tara tet tpi to chr tum tk tyv udm ug vep fiu-vro vls wo xh zea ty ak bm ch ny ee ff got iu ik kl mad cr pih ami pwn pnt dz rmy rn sg st tn ss ti din chy ts kcg ve 
Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9