ja ニューロスポレン

ニューロスポレン
	IUPAC名 7’,8’-Dihydro-ψ,ψ-carotene
識別情報
CAS登録番号	502-64-7
PubChem	5280789
ChemSpider	4444347
	SMILES CC(=CCC/C(=C/CC/C(=C/C=C/C(=C/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)/CCC=C(C)C)/C)/C)/C)C;
	InChI InChI=1S/C40H58/c1-33(2)19-13-23-37(7)27-17-31-39(9)29-15-25-35(5)21-11-12-22-36(6)26-16-30-40(10)32-18-28-38(8)24-14-20-34(3)4/h11-12,15-17,19-22,25-31H,13-14,18,23-24,32H2,1-10H3/b12-11+,25-15+,26-16+,31-17+,35-21+,36-22+,37-27+,38-28+,39-29+,40-30+ Key: ATCICVFRSJQYDV-XILUKMICSA-N; InChI=1/C40H58/c1-33(2)19-13-23-37(7)27-17-31-39(9)29-15-25-35(5)21-11-12-22-36(6)26-16-30-40(10)32-18-28-38(8)24-14-20-34(3)4/h11-12,15-17,19-22,25-31H,13-14,18,23-24,32H2,1-10H3/b12-11+,25-15+,26-16+,31-17+,35-21+,36-22+,37-27+,38-28+,39-29+,40-30+ Key: ATCICVFRSJQYDV-XILUKMICBV;
特性
化学式	C40H58
モル質量	538.89 g mol−1
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ニューロスポレン（Neurosporene）は、カロテノイド色素である。リコペンや幅広い細菌カロテノイドの生合成の中間体である^[1]。

出典

^ Scolnik, PA; Walker, MA; Marrs, BL (1980). “Biosynthesis of carotenoids derived from neurosporene in Rhodopseudomonas capsulata”. The Journal of biological chemistry 255 (6): 2427–32. PMID 7358679.