Asetil

Jangan terkeliru dengan Asetal.
Asetil
Formula rangka bagi asetil dengan semua hidrogen jelas ditunjukkan
Formula rangka bagi asetil dengan semua hidrogen jelas ditunjukkan
Nama
Nama IUPAC
Asetil (dipilih melebihi etanoil)[1][2]
Nama IUPAC sistematik
Methyloxidocarbon(•)[3] (bahan tambahan)
Pengecam
Imej model 3D Jmol
Singkatan Ac
1697938
ChEBI
ChemSpider
786
  • InChI=1S/C2H3O/c1-2-3/h1H3 ☑Y
    Key: TUCNEACPLKLKNU-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  • C[C]=O
Sifat
C2H3O
Jisim molar 43.05 g·mol−1
Termokimia
−15 to −9 kJ mol−1
Sebatian berkaitan
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu: ☑Y/N?)
Rujukan kotak info

Dalam kimia organik, asetil ialah satu kelompok berfungsi, asil dengan formula kimia COCH3. Kelompok berfungsi ini kadang-kadang diwakili dengan lambang Ac[4] (tidak patut dikelirukan dengan unsur aktinium). Kelompok asetil mengandungi satu kelompok metil yang berikatan tunggal dengan satu karbonil. Pusat karbonil bagi sesuatu radikal asil mempunyai satu elektron tidak terikat yang dengannya pusat karbonil itu membentuk satu ikatan kimia dengan selebih R dalam molekul itu. Dalam tatanama IUPAC, asetil dipanggil etanoil, tetapi istilah ini jarang didengar. Moieti asetil ialah satu komponen bagi banyak sebatian organik, termasuk neurotransmiter asetilkolin, asetil-CoA, asetilsisteina, dan analgesik-analgesik asetaminofen (juga dikenali sebagai parasetamol) dan asid asetilsalisilik (lebih dikenali sebagai aspirin).

Lihat juga

Rujukan

  1. ^ "List of Radical Names Beginning from "A"". Nomenclature of Organic Chemistry, Sections A, B, C, D, E, F, and H, Pergamon Press, Oxford, 1979. Copyright 1979 IUPAC.
  2. ^ "R-5.7.1 Carboxylic acids, where acetyl appears as an example". IUPAC, Commission on Nomenclature of Organic Chemistry. A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (Recommendations 1993), 1993, Blackwell Scientific publications, Copyright 1993 IUPAC.
  3. ^ "Acetyl". Chemical Entities of Biological Interest. United Kingdom: Institut Bioinformatik Eropah.
  4. ^ Hanson, James A. (2001). Functional group chemistry. Cambridge, England, United Kingdom: Royal Society of Chemistry. m/s. 11. ISBN 0-85404-627-5.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.