Amida

Struktur tiga jenis amida: amida organik, sulfunoamida dan fosforamida.

Amida ialah satu sebatian dengan kumpulan berfungsi RnE(O)xNR'2, di mana R dan R' merujuk kepada hidrogen atau kumpulan organik. Jenis amida yang paling biasa ialah "amida organik" (n = 1, E = C, x = 1), tetapi banyak jenis amida lain yang diketahui termasuklah fosforamida (n = 2, E = P, x = 1 dan pelbagai formula berkaitan) dan sulfunoamida (E = S, x = 2). Istilah "amida" merujuk kepada kelas sebatian dan kepada kumpulan berfungsi (RnE(O)xNR'2) di dalam sebatian-sebatin ini.

Amida juga boleh merujuk kepada bes berkonjugat bagi ammonia (anion H2N-) atau bagi amina organik (anion R2N-). Untuk penjelasan lanjut bagi "amida anion" ini, lihat amida logam alkali.

Rencana ini akan menyentuh tentang amida karbonil-nitrogen.

Struktur dan ikatan

Amida yang paling ringkas ialah bahan terbitan ammonia di mana satu atom hidrogen telah digantikan oleh kumpulan asil. Sambungan ini biasanya dinyatakan sebagai RC(O)NH2. Amida yang lebih berkait dan lebih banyak adalah amida yang diterbitkan daripada amina primer (R'NH2) dengan formula RC(O)NHR'. Amida juga biasanya diterbitkan daripada amina sekunder (R'R"NH) dengan formula RC(O)NR'R". Amida biasanya dianggap sebagai bahan terbitan asid karboksilik di mana kumpulan hidroksil telah digantikan dengan amina atau ammonia.

Pasangan tunggal elektron pada nitrogen dinyahsetempatkan ke dalam karbonil, lalu menghasilkan ikatan ganda dua separa di antara N dan karbon dalam karbonil. Oleh yang demikian, nitrogen di dalam amida tidak lagi berbentuk piramid. Dianggarkan yang asetamida dijelaskan melalui struktur resonans A untuk 62% dan B untuk 28%.

Ikon tunas

Rencana berkenaan kimia ini ialah rencana tunas. Anda boleh membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.