Share to: share facebook share twitter share wa share telegram print page

Dekana

Dekana
Rumus kerangka dekana
Rumus kerangka dekana dengan semua karbon implisit ditampilkan, dan semua hidrogen eksplisit ditambahkan
Model bola-dan-tongkat molekul dekana
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Dekana[1]
Nama lain
Desil hidrida
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
Referensi Beilstein 1696981
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
Nomor EC
MeSH decane
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
Nomor UN 2247
  • InChI=1S/C10H22/c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2/h3-10H2,1-2H3 YaY
    Key: DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N YaY
  • CCCCCCCCCC
Sifat
C10H22
Massa molar 142,29 g·mol−1
Penampilan Cairan nirwarna
Bau Seperti bensin (dalam konsentrasi tinggi)
Densitas 0,730 g mL−1
Titik lebur −30,5 hingga −29,2 °C; −22,8 hingga −20,6 °F; 242,7 hingga 243,9 K
Titik didih 173,8 hingga 174,4 °C; 344,7 hingga 345,8 °F; 446,9 hingga 447,5 K
log P 5,802
Tekanan uap 195 Pa[2]
kH 2,1 nmol Pa−1 kg−1
−119,74·10−6 cm3/mol
Konduktivitas termal 0,1381 W m−1 K−1 (300 K)[3]
Indeks bias (nD) 1,411–1,,412
Viskositas
  • 0,850 mPa·s (25 °C)[4]
  • 0,920 mPa·s (20 °C)
Termokimia
Kapasitas kalor (C) 315,46 J K−1 mol−1
Entropi molar standar (So) 425,89 J K−1 mol−1
Entalpi pembentukan standarfHo) −302,1–−299,9 kJ mol−1
Entalpi
pembakaran
standar
ΔcHo298
−6779,21–−6777,45 kJ mol−1
Bahaya
Bahaya utama Mudah terbakar, cukup beracun
Lembar data keselamatan hazard.com
Piktogram GHS GHS02: Mudah terbakar GHS08: Bahaya Kesehatan
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H226, H302, H304, H305
P301+310, P331
Titik nyala 46,0 °C (114,8 °F; 319,1 K)
210,0 °C (410,0 °F; 483,1 K)
Ambang ledakan 0,8–2,6%
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
  • >2 g kg−1 (kulit, kelinci)
  • 601 mg/kg−1 (oral, tikus besar)
Senyawa terkait
Related alkana
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Dekana adalah sebuah hidrokarbon jenis alkana dengan rumus kimia C10H22. Meskipun terdapat 75 isomer struktural yang memungkinkan untuk dekana, istilah ini biasanya mengacu pada dekana normal ("n-dekana"), dengan rumus CH3(CH2)8CH3. Namun, semua isomernya menunjukkan sifat serupa dan hanya sedikit perhatian yang diberikan pada komposisinya.[5] Isomer-isomer ini adalah cairan yang mudah terbakar. Dekana hadir dalam jumlah kecil (kurang dari 1%) dalam bensin (petrol) dan kerosin.[6][7] Seperti alkana lainnya, ia merupakan pelarut nonpolar, tidak larut dalam air, dan mudah terbakar. Meskipun merupakan komponen bahan bakar, ia tidak terlalu penting sebagai bahan baku kimia, tidak seperti beberapa alkana lainnya.[8]

Reaksi

Dekana dapat mengalami pembakaran, sama seperti alkana lainnya. Jika terdapat cukup oksigen, ia akan terbakar membentuk air dan karbon dioksida.

2 C10H22 + 31 O2 → 20 CO2 + 22 H2O

Jika oksigen tidak mencukupi, karbon monoksida juga terbentuk.

Lainnya

Dekana memiliki tegangan permukaan sebesar 0,0238 N·m−1.[9]

Lihat pula

Referensi

  1. ^ "decane - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 September 2004. Identification and Related Records. Diakses tanggal 11 Januari 2024. 
  2. ^ Yaws, Carl L. (1999). Chemical Properties Handbook. New York: McGraw-Hill. hlm. 159–179. ISBN 0-07-073401-1. 
  3. ^ Touloukian, Y.S., Liley, P.E., and Saxena, S.C. Thermophysical properties of matter - the TPRC data series. Volume 3. Thermal conductivity - nonmetallic liquids and gases. Data book. 1970.
  4. ^ Dymond, J. H.; Oye, H. A. (1994). "Viscosity of Selected Liquid n-Alkanes". Journal of Physical and Chemical Reference Data. 23 (1): 41–53. Bibcode:1994JPCRD..23...41D. doi:10.1063/1.555943. ISSN 0047-2689. 
  5. ^ "75 Isomers of Decane". The Third Millennium Online! (dalam bahasa Latin). Diakses tanggal 11 Januari 2024. 
  6. ^ "Petroleum - Chemistry Encyclopedia - reaction, water, uses, elements, examples, gas, number, name". www.chemistryexplained.com. Diakses tanggal 11 Januari 2024. 
  7. ^ "n-Decane (Annotation)". Hazardous Substances Data Bank (HSDB) (dalam bahasa Inggris). National Center for Biotechnology Information. Diakses tanggal 11 Januari 2024. 
  8. ^ Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorothea; Paetz, Christian; Collin, Gerd; Mayer, Dieter; Höke, Hartmut (15 Juni 2000), "Hydrocarbons", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, doi:10.1002/14356007.a13_227, ISBN 3527306730 
  9. ^ Website of Krüss Diarsipkan 1 Desember 2013 di Wayback Machine. (8.10.2009)

Pranala luar

Kembali kehalaman sebelumnya