DOKUMEN123.COM

Nucleophilie durch Wasserstoffbrückenbindungen erniedrigt werden, daher sind Nucleophile in aprotischen Lösungsmitteln reaktiver und SN2-Reaktionen verlaufen...

Whitesell: Organic chemistry. 2004, ISBN 0-7637-2197-2 (Seite 571ff nucleophile, addition or substitution at carbonyl groups in der Google-Buchsuche)...

Als nukleophile aromatische Substitution bezeichnet man in der Organischen Chemie eine Reihe verschiedener nukleophiler Substitutionsreaktionen am Aromaten...

zugänglich aufbewahrt werden. Alan C. Spivey, Stellios Arseniyadis: Nucleophile Katalyse durch 4-(Dialkylamino)pyridine neu aufgerollt: Optimierung von...

die 1,4-Addition an α,β-ungesättigte Ketone, Carbonsäuren oder Ester, Nucleophile Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die 1,4-Addition (auch Michael-Addition...

funktioneller Gruppen können je nach Nucleophil auf die Weise aus Alkoholen hergestellt werden. Das Nucleophil muss dabei jedoch einen pKS-Wert von kleiner...

Elektrophilie des Carbonyl-Kohlenstoffs, weshalb viele typische Reaktionen einen nucleophilen Angriff dort umfassen. Eine andere wichtige Eigenschaft ist die C-H-Acidität...

Grignard-Verbindung an Schwefeldioxid und anschließende Oxidation möglich. Durch nucleophile Substitutionen werden aus Halogenalkanen (insbesondere Bromalkanen) und...

deprotoniert. Es entsteht ein mesomeriestabilisiertes Carbanion/Enolat 2. Das nucleophile Enolat 2 greift die Carbonylgruppe eines weiteren Acetaldehyds an. Es...

folgenden Beispiel ist die neu gebildete C-C-Bindung rot markiert: Als Nucleophile können z. B. auch organische Kupferverbindungen, Amine, Thiole, Phenolat-Ionen...

in Carbeniumionen. Es handelt sich um eine durch Säuren katalysierte, nucleophile [1,2]-Umlagerung des Kohlenstoffgerüsts über Carbeniumionen. Diese Art...

ein Oxonium-Ion und ein Carbeniumion vor. An letzteres kann sich nun nucleophil ein Alkohol-Molekül anlagern. Es entsteht erneut ein Oxonium-Ion als Zwischenstufe...

formulieren, Enolate sind somit ambidente Anionen. Enolate sind gute Nucleophile, die mit weichen Elektrophilen (insbesondere Kohlenstoff-Elektrophilen)...

Die Williamson-Synthese ist ein Sonderfall der nucleophilen Substitution (SN), bei dem als Nucleophil ein Alkoholat (Alkyl-O−, Aryl-O− etc.) eingesetzt...

kleiner 25 gebildet werden, addiert sich das Nucleophil für gewöhnlich direkt am Allyl. Die nucleophile Addition findet erneut unter Inversion statt....

Oxalylchlorid und als Base Triethylamin. Im ersten Schritt wird nach einem nucleophilen Angriff des Dimethylsulfoxids (DMSO) an das Oxalylchlorid und nach Abspaltung...

Falle eines Carbeniumions durch die Abspaltung eines Protons, durch nucleophile Substitution oder durch Bildung einer Doppelbindung geschehen. Bei den...

Book”. doi:10.1351/goldbook.N04251 – Version: 2.3.1. Ian Hunt: Chapter 8: Nucleophiles. University of Calgary, abgerufen am 19. November 2018 (englisch). ...

Für Malonsäurediethylester ist dies bspw. Ethanolat. Die anschließende nucleophile Substitution des Halogenalkans folgt einem SN2-Mechanismus. Demnach sind...

deprotonieren. Die dabei entstehenden Alkoholate können dann als stark nucleophile Anionen für weitere Reaktionen eingesetzt werden. 2 R O H + 2 N a ⟶ 2...

sehr gutes Elektrophil und geht somit leicht nucleophile Substitutionsreaktionen mit körpereigenen Nucleophilen ein. Dadurch kommt es zu einer Methylierung...

organischen Lösungsmitteln gut löslich und zeigen keine nucleophilen Eigenschaften, sie sind nicht-nucleophile Basen. Pyrimidin DBU DBN Ihre Moleküle sind zwar...

und Akzeptor-Zentren, wobei negativ polarisierte Atome im Molekül als Nucleophile mit positiv polarisierten Atome (oder elektrophilen Zentren) Verbindungen...

S. 268, doi:10.1002/ange.19570690811.  Rolf Huisgen, Jürgen Sauer: Nucleophile aromatische Substitutionen über Arine. In: Angewandte Chemie. Band 72...

Additions-Eliminierungs-Mechanismus. Das Hydroxidion (1) greift den Ester 2 nucleophil an. Es bildet sich ein Orthocarbonsäuremonoester-Anion 3. Das Alkoholat-Ion...

Anionische Polymerisation von Methylcyanacrylat (Nu = Nucleophil)...

Phosphoroxychlorid das 11-Chlordibenzothiazepin synthetisiert. Durch nucleophile Substitution wird anschließend die Seitenkette eingeführt. Monopräparate...

R–SO2–Cl. Sie reagieren mit Nucleophilen, wie Alkoholen, primären oder sekundären Aminen (siehe Hinsberg-Trennung). Wenn das Nucleophil ein Alkohol ist, entsteht...

Dreiring herrschenden Ringspannung von ca. 115 kJ/mol kann der Ring durch nucleophilen Angriff auf ein C-Atom relativ leicht geöffnet werden. Das Sauerstoffatom...

Überschüssen des freien Alkohols oder aber durch Verwendung der sehr viel nucleophileren Alkoholate vorgenommen werden. Die Umesterung ist eine Gleichgewichtsreaktion...

ist eine klare hellgelbe Flüssigkeit. Es handelt sich um eine nicht-nucleophile sehr starke Base, die mit einer pK-Wert von 13,6 nahezu so stark ist...

Mesylat ist eine sehr gute Abgangsgruppe und kann in der Regel durch ein Nucleophil substituiert werden. Eintrag zu Methansulfonylchlorid in der GESTIS-Stoffdatenbank...

Rotation der zentralen Bindung in das Konformere, das die notwendige nucleophile Addition des Sulfonium erlaubt, ist. Varinder K. Aggarwal, Jeffery Richardson:...

Wikidata: Q83107033. H. G. Viehe: Heterosubstituierte Acetylene, III. Nucleophile Substitutionen und Halogen-Metall-Austauschreaktionen an Dreifachbindungen...

das reaktive Hypobromit, das mit seiner positiven Partialladung die nucleophile Aminogruppe angreift, es entsteht ein N-Bromamid. Dieses kann wegen seiner...

Alkaloiden und von pharmazeutischen Wirkstoffen entwickelt. Besonders nucleophile β-Arylethylamine wie z. B. in Indolderivaten oder in Pyrrolderivaten...

deutschen Chemiker August Michaelis (1847–1916). Durch Umsetzung einer nucleophilen, dreiwertigen Phosphorverbindung mit einem Halogenalkan wird eine fünfwertige...

aliphatische Nitroverbindungen sind in deprotonierter Form als starke Nucleophile bekannt (Vgl. Henry-Reaktion). Das Carbanion 2 greift den Oxalsäuremethylester...

des Natriumsalzes der Benzolsulfonsäure mit Alkalihydroxid in einer nucleophilen aromatischen Substitution nach Additions-Eliminierungs-Mechanismus (ipso-Substitution):...

direkt an ein sp2-hybridisiertes Kohlenstoffatom gebunden ist, eine nucleophile Addition stattfinden. Resultierend aus der hohen Elektronendichte der...

qualitative Voraussage des stereochemischen Verlaufs einer diastereoselektiven nucleophilen Addition von metallorganischen Verbindungen an eine...

schon während der Reaktion entsteht und dieses dann mit einem weiteren Nucleophil zu den entsprechenden Alkoholen weiter reagieren kann. Bei Weinreb-Amiden...

Additions-Eliminierungs-Mechanismus bezeichnet wird. Ein analoger Begriff ist Nucleophile Substitution an Carbonsäurederivaten. Die Reaktion kann durch Säuren...

Alkohole 1 und 2 unter Bildung des Ethers 3. Der zweite Schritt ist eine nucleophile Substitution, durch die das Oxiran 4 entsteht. Dieses reagiert dann im...

einfach positiv geladenes Kation (meist R–C+=O) zurückbleibt. Es ist leicht nucleophil angreifbar und spielt daher eine wichtige Rolle als Zwischenprodukt bei...

FeO(OH)+2\ H_{2}O} } In der organischen Chemie werden Hydroxidionen als Nucleophile eingesetzt. Die Umsetzung von geeigneten Brom- oder Chloralkanen mit...

Selektivität gewährleistet. Des Weiteren sind sie meist nur schwache Nucleophile, sie greifen also Carbonylverbindungen in der Regel nicht an, was die...

die Gruppe, die trans-ständig zur Hydroxygruppe angeordnet ist. Nach nucleophilem Angriff von Wasser und Deprotonierung entsteht die Iminolform, welche...

Halogenatom mit negativer Ladung abgegeben. Dieses wirkt im zweiten Schritt als Nucleophil und greift den instabilen Ring an, es entsteht ein vicinales Dibromid...

bekannt. Hier ist das Nucleophil Y so stark, dass der Aromat keine weiteren aktivierenden Gruppen enthalten muss. Als Nucleophile dienen hier Organolithium-Verbindungen...

f]azepin durch dessen Deprotonierung mit Natriumamid und eine nachfolgende nucleophile Substitution mit racemischem 3-N,N-Dimethylamino-2-methylpropylchlorid...

bei der Alkyl- oder Aryl-Magnesiumhalogenide (Grignard-Verbindung) als Nucleophil an elektrophile Gruppen wie z. B. Carbonylgruppen reagieren, dient zum...

Carbonsäure 7. Das Keten 6 kann auch mit anderen H-aciden, nucleophilen Verbindungen in einer nucleophilen Addition umgesetzt werden: Verwendet man anstatt Wasser...

Rearomatisierung, wobei ein aromatisches Amin 9 entsteht. Nach einem internen, nucleophilen Angriff bildet sich ein Aminal 10. Nach der säurekatalytischen Abspaltung...

finden sich auch Formulierungen wie „Säuren, die bei Ionisierung schwach nucleophile Anionen liefern – wie z. B. HSO4− aus H2SO4 –, lassen sich in […].“ So...

vor. Hierbei wird das ehemalige Nucleophil des Kohlenstoffatoms durch einen Rückseitigen Angriff des neuen Nucleophils abgedrängt, wodurch dieses fünfbindige...

aufgrund der Methylidengruppe einen sehr reaktiven Angriffspunkt für Nucleophile. Die Reaktion von Anilin mit Benzaldehyd führt zum Benzalanilin (Benzylidenanilin):...

die 3’-Hydroxygruppe des 5’ gelegenen Exons, greift nun seinerseits als Nucleophil die 3’-splice-site an, wodurch die beiden Exons unter Freisetzung des...

eingesetzt. Es findet Verwendungen für: Die Darstellung von Anilin (durch nucleophile Substitution) für Farbstoffe, sowie Die Herstellung von Bisphenol A für...

Elektrophils durch eine Erhöhung der positiven Partialladung. Dadurch wird die nucleophile Addition, die der geschwindigkeitsbestimmende Schritt ist, ermöglicht:...

zeichnen sich durch den elektronenziehenden Rest aus. Dieser bewirkt, dass Nucleophile leicht angreifen können, wodurch Ringöffnung eintritt. Die so entstehenden...

Vernetzer-Komponenten eingesetzt werden. Dabei handelt es sich um einen nucleophilen Substitutions-Mechanismus. Im Vergleich zur diaminischen Vernetzung werden...

→ Hauptartikel: Nitroalkane Aliphatische Nitroverbindungen lassen sich u. a. durch nucleophile Substitution von Alkylhalogeniden mit anorganischen Nitriten, z. B. Silbernitrit...

zur Carbonylgruppe deprotoniert. Dabei entsteht das Enolat 2, welches nucleophil das α,β-ungesättigte Keton angreift. Nach Protonierung entstehen das 1...

nucleophile Substitution in aromatischen Ringen lediglich auf den Ersatz von Halogenen oder anderen nucleofugalen Gruppen beschränkt. Der nucleophile...

enthalten. Sie werden aufgrund einer bei der Erwärmung stattfindenden nucleophilen Substitution durch Hydroxygruppen ersetzt. Dabei entsteht ein Protein...

sterischen Hinderung durch die raumerfüllenden Isopropylreste ist LDA wenig nucleophil. Der pKS-Wert der konjugierten Säure beträgt 40. Damit ist es möglich...

Reagenzien addieren gemäß Ladungsverteilung and die Carbonylgruppe: Nucleophile reagieren am Kohlenstoffatom, Elektrophile am Sauerstoffatom. Andererseits...

Zwischenprodukte bei der Synthese aromatischer Verbindungen durch den Angriff von Nucleophilen, z. B. bei der sogenannten Verkochung, bei der Phenole gebildet werden...

Synthese von tert-Butylchlorid gelingt in sehr guter Ausbeute durch nucleophile Substitution (Reaktionstyp SN1) von tert-Butylalkohol mit konzentrierter...

Acylium-Ion gebildet wird. Dieses wird von der Stickstoffwasserstoffsäure nucleophil angegriffen. Unter Austritt von Stickstoff und unter 1,2-Alkylverschiebung...

enantiomerenreines (S)-(+)-2-Octanol überführen. Zu beachten ist, dass nucleophile Substitutionen sowohl mit einer Konfigurationsumkehr (Inversion) als...

und es entsteht ein sehr instabiles Phenyl-Kation (2). Wasser greift 2 nucleophil an unter Bildung des Oxonium-Ions 3. Das Anion des Phenyldiazoniumsalzes...

Reaktion Wasser (Neutralisationsreaktionen). Als nucleophile Verdrängungsreaktion werden nucleophile Substitutionen bezeichnet, bei der eine Lewis-Base...

Deprotonierung der Carbonsäuregruppe zum Carboxylat, dessen Reaktivität gegenüber Nucleophilen im Vergleich zur Carbonsäuregruppe herabgesetzt ist. Dies führt dazu...

tertiäre Amin sowohl als nucleophiler Acylierungskatalysator, als auch als Säurefänger. So findet zunächst ein nucleophiler Angriff auf das Kohlenstoffatom...

möglich ist. Das intermediär entstehende primäre Amin reagiert als besseres Nucleophil viel schneller mit dem Halogenalkan weiter als es aus Ammoniak gebildet...

unter milden photochemischen Reaktionsbedingungen. Hirsch et al. führten nucleophile Additionen mit Organolithiumreagenzien und mit Organomagnesiumverbindungen...

verwendet. Natriumhydrid wird dabei im Wesentlichen als starke, wenig nucleophile Base zur Deprotonierung von Thiolen, Alkoholen, Amiden, CH-aciden Verbindungen...

Morbus Menière und Allergien zugelassen. Die Synthese erfolgt durch eine nucleophile Substitution ausgehend von Phenothiazin und (RS)-1-Chlor-N,N-dimethyl-2-propylamin...

Alkyl- oder Aryl-Magnesiumhalogenide (siehe Grignard-Verbindung) als Nucleophil mit elektrophilen Gruppen wie z. B. Carbonylgruppen reagieren. Sie dient...

tertiäre Amine als Protonenakzeptoren genutzt, die zwar basisch, aber nicht nucleophil sind. Weiterhin finden Amine, meist Diamine oder Triamine, Anwendung als...

mit einem Elektrophil umgesetzt und es wird das Produkt einer normalen nucleophilen Substitution oder Addition erhalten. Diese Art der Reaktion wurden unabhängig...

eine Benzofuranzwischenstufe erhalten. Der dritte Schritt enthält die nucleophile Substitution der Brom- gegen eine Cyanofunktion mittels Kupfer(I)-cyanid...

andere Stoffgruppen erzeugt werden. Da das Nucleophil eine ausreichende Acidität aufweisen muss, sind C-Nucleophile die Ausnahme. Bei der Corey-Fuchs-Reaktion...

Reaktivität gegenüber Nucleophilen. Durch geeignete Wahl der Reaktionsbedingungen gelingt es selektiv diese mit drei verschiedenen Nucleophilen Nu1 bis Nu3 zur...

Substitution des Triflations durch Nucleophile...

Schritt durch eine Base deprotoniert. Das so entstandene Anion greift nucleophil am Aldehyd 2 an, wobei ein Chlorid-Ion abgeht. Anschließend cyclisiert...

in α-Stellung zur Ketogruppe bromiert wird. Anschließend erfolgt eine nucleophile Substitutionsreaktion mit tert-Butylamin zur Zielverbindung. Aus der...

Phenylsulfon durch Butyllithium deprotoniert. Das Phenylsulfon-Anion reagiert nucleophil mit der Carbonylgruppe eines Aldehyds zu einem Alkoholat, welches in einem...

Bildung eines Diiminoamins. Ebenfalls säurekatalysiert folgt nun der nucleophile Angriff des Aminstickstoffs am zweiten Iminkohlenstoff, wobei der Ring...

Bedingungen im Sinne einer elektrophile Substitution, jedoch sind recht leicht nucleophile Substitutionsreaktionen in 2- und 4-Stellung möglich. Fünfgliedrige Heterocyclen...

Amin hydriert. Mittels Thionylchlorid erfolgt im dritten Schritt die nucleophile Substitution der OH-Gruppe zum 2-Amino-2-methyl-1-phenylpropylchlorid...

Phosphoniumsalz kristallin aus (Ausbeute 90 %). Phosphine sind gute Nucleophile, aber schlechte Basen. Aus diesem Grund wird die der SN2-Reaktion konkurrierende...

Triphenylphosphan (PPh3) ein Schwefelatom des 2,2'-Dipyridyldisulfid 1 nucleophil an. Die Bindung zwischen den Schwefelatomen des 2,2'-Dipyridyldisulfid...

zum 2-Chlor-1-methylpyrrolidiniumchlorid, welches mit verschiedenen Nucleophilen, z. B. Aminen oder Alkoxiden weiter umgesetzt werden kann. NMP wirkt...

Acetylid-Anion. Acetylide sind reaktive Spezies und eignen sich gut für nucleophile Substitutionsreaktionen oder Additionen. Schwermetallacetylide sind explosive...

60 F·m−1) erleichtern die Solvatisierung von Kationen, wodurch anionische nucleophile Reaktionen beschleunigt werden. Wegen seiner günstigen Eigenschaften...

Kaliumhydroxid Phthalimid-Kalium, ein Salz, das in der Gabriel-Synthese als Nucleophil zur Herstellung von N-Organyl-Phthalimiden eingesetzt wird. Die N-Organyl-Phthalimide...

Methylsulfinylcarbanions (Dimsylanion) deprotoniert werden, welches als sehr starkes nucleophiles Reagenz in der organischen Synthese verwendet wird. Die Reaktionsgemische...

(CH_{3}O)_{2}SO_{2}} } Das Sulfation ist ein sehr schwaches Nucleophil und damit eine hervorragende Abgangsgruppe in einer SN-Reaktion. Darauf...

Deprotonierung des Dicarbonsäureesters 1. Im nächsten Schritt erfolgt ein nucleophiler Angriff am Carbonylkohlenstoff. Es kommt zur Abspaltung eines Alkoholats...

direkte Halogenierung terminaler Alkine möglich. Terminale Alkine sind Nucleophile, die an verschiedene Carbonyl- und Carboxylverbindungen addiert werden...

reagiert das Phenol-Derivat 1 unter Zugabe von Natriumhydroxid in einer nucleophilen Substitution mit 2-(Chlormethyl)oxiran zum Epoxid 2. Dieses bildet dann...

(NH2CH3) umgesetzt. Zunächst wird das Methylamin (2) an den Acetaldehyd (1) nucleophil addiert. Nach einer Kondensation entsteht ein Carbeniumion 3 mit zwei...

Methyl-Malonyl-ACP1 wird dann zu einem Enolat decarboxyliert und kann Propionyl-S-KS1 nucleophil angreifen. Diese Reaktion entspricht einer Claisen-(Thio-)Esterkondensation...

steigern wird DMAP (4-Dimethylaminopyridin) (6) eingesetzt. DMAP ist nucleophiler als der Alkohol und reagiert mit dem O-Acylisoharnstoff 5 zu einem reaktiven...

Blausäure an Aldehyde und Ketone und entdeckte, dass das eigentliche Nucleophil das Cyanid-Ion ist, sodass Zusatz einer Base die Reaktionsgeschwindigkeit...

deprotoniert, sobald er als Imin vorliegt, das C2-Atom von TPP, um so das nucleophile Ylid zu formen. Dies muss in dieser Weise erfolgen, da das Enzym keine...

Chinonimin-Farbstoffe erhält man durch die Reaktion von Phenol oder Anilin (als Nucleophil) mit einem elektrophilen Nitrosoaromaten und anschließender Dehydratisierung...

der Gruppe der Halogenkohlenwasserstoffe. tert-Butyliodid kann durch nucleophile Substitution (Reaktionstyp SN1) von tert-Butylmethylether mit konzentrierter...

konzentrierter Natronlauge statt. Ein Hydroxidion greift den Aldehyd 1 nucleophil an, so dass sich das einfach deprotonierte Diol 2 bildet. Dieses wird...

(Methylsulfonyl) Mes Mesityl (2,4,6-Trimethylphenyl) Nu Allgemein für ein Nucleophil Hal Halogen – Chlor, Brom und Iod und sehr selten Fluor OSu O-Succinimid...

Chem. 1974, 86, 562–563; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1974, 13, 550–551, doi:10.1002/anie.197405501. Thioester zur nucleophilen Acylierung in der Natur...

Schema, oder sie können als Anionen auftreten, wie man sie häufig bei der nucleophilen aromatischen Substitution findet. Die Existenz dieser relativ instabilen...

ausgeführt. Ein Hydroxidanion greift eine der Ketogruppen von 1 in einer nucleophilen Addition an und bildet ein Hydroxidanion 2. Im nächsten Schritt erfolgt...

etc.) zu einem Alkoholat (2) umgesetzt. Dieses addiert sich in einem nucleophilen Angriff an den elektrophilen Kohlenstoff im Kohlenstoffdisulfid (3),...

ein Wassermolekül anstelle einer AA-tRNA aktiviert wird. Durch dessen nucleophilen Angriff auf die Bindung zwischen Peptidkette und tRNA kommt es schließlich...

Hofmann-Isonitrilsynthese dargestellt: Zunächst kommt es am Chloroform (2) zur nucleophilen Substitution durch das primäre Amin 1. Die so entstandene Verbindung...

verringert, was zwar elektrophile aromatische Substitutionen erschwert, aber nucleophile aromatische Substitutionen begünstigt. Die mittels DSC bestimmte Zersetzungswärme...

Bereich von 4,5 – 6 auf. Mercaptoethanol wird in der organischen Chemie als Nucleophil in Substitutions- und Additionsreaktionen sowie als Schwefel-Donor eingesetzt...

die Vertreter mit niedriger molarer Masse. Der Thiiran-Ring wird durch Nucleophile leicht aufgespalten. Thiirane werden als Arzneistoffe, Insektizide, Fungizide...

Organyl-Reste). Dabei greift das freie Elektronenpaar des Stickstoffs nucleophil das positiv polarisierte Carbonyl-Kohlenstoffatom (1) an. Als Übergangszustand...

Hexendinitril, das zu Adiponitril hydriert wird. Im Labor kann es durch nucleophile Substitution von 1,4-Dichlorbutan mit NaCN in DMSO hergestellt werden...

Färbung durch kaum vermeidbare Verunreinigungen. Elektrophile Addition Nucleophile Addition Radikalische Addition Substitution Eliminierung Umlagerung...

Halogen-Kohlenstoff-Bindungen vor. Der geminale Carbanionenkomplex greift den Aldehyd nucleophil an und nach der Eliminierung wird das Olefin erhalten. In der Newman-Projektion...

CH3-O− greift an einem der Carbonylkohlenstoffatome des Triglycerids nucleophil unter Bildung eines tetraedrischen Übergangszustands an. Unter Freisetzung...

bildet sich das Phosphonatcarbanion 1. Man vermutet weiterhin, dass die nucleophile Addition des Carbanions an den Aldehyd 2 (oder auch Keton), die zum Zwischenprodukt...

freigesetztem Chlor oder Hypochlorit, über Chlorradikale oder durch nucleophile Ringöffnung von Epoxiden mit Chloridionen. Da Chloridionen in der Natur...

langsame hydrolytische Abbau, sehr viel schneller als Wasser reagieren nucleophile NH- oder SH-Funktionen von Peptiden. Wo die Verwendung von Atrazin noch...

zu deprotonieren. Es wirkt als Nucleophil und Base und fördert Reaktionen, die mit Protonentransfer oder nucleophilem Angriff einhergehen. Es wird häufig...

zunächst um eine nucleophile Addition von Wasser an die Dreifachbindung, dann erfolgt eine Umlagerung und schließlich eine nucleophile Substitution, da...

aufzufassen und stellen keine Wechselwirkungen zwischen elektrophilen und nucleophilen Zentren dar. Die Reaktionsgeschwindigkeit kann durch die Einführung von...

Alken 1 mit Selendioxid zur Reaktion gebracht, so erfolgt zunächst ein nucleophiler Angriff der Doppelbindung auf das Selen des Selendioxids. Dabei wird...

Grignard-Reaktion zur Alkylierung ausgenutzt werden, bei denen Alkyl-Reste nucleophil an ein elektrophiles Zentrum wie eine Carbonylgruppe oder die Doppelbindung...

Kohlenstoffatom zur Phenylsulfonylgruppe entsteht 2 und dies das Epoxid nucleophil angreifen kann. Anschließend kann das nun negativ geladene Sauerstoffatom...

6-Trichlorbenzoesäure als Nebenprodukt. Die Hydroxygruppe des Edukts greift nucleophil am stark positivierten Kohlenstoff der ursprünglichen Säuregruppe der...

Acetylaceton in flüssigem Zustand zu 80 % in der Enolform vor. Diketon + Nucleophil → Tetraedrische Carbonyladditionskomponente Diketone + Alkohol + Säure...

Ketonen in Gegenwart einer starken, sterisch gehinderten und daher wenig nucleophilen Amidbase wie Lithiumdiisopropylamid oder Lithiumhexamethylsilazid erhalten...

verbrückte Bicyclus des Tecovirimats gebildet. Anschließend wird eine nucleophile Acylsubstitution von Hydrazin am Anhydrid durchgeführt. Dafür wird ein...

Methanolanlagerung an Isobuten. Herstellung von Ethylmethylether durch nucleophile Substitution aus Natriummethanolat und Ethylbromid. Herstellung von...

wieder freigesetzt werden. Das trapping ist hier nötig, da die meisten Nucleophile, die zur Funktionalisierung eingesetzt werden, unter den üblichen elektrolytischen...

reductions. 31. Lithium triethylborohydride as an exceptionally powerful nucleophile. A new and remarkably rapid methodology for the hydrogenolysis of alkyl...

Einwirkung von Tetrakis(triphenylphosphan)palladium(0) und einem geeigneten Nucleophil abgespalten werden. Die Alloc-Gruppe wird meist als Chlorkohlensäureester...

abhängig von der Stellung der Hydroxygruppe im Molekül des Alkohols unter nucleophiler Substitution unterschiedlich schnell oder gar nicht. Da sich der Alkohol...

sogenanntes Acylenzym (unten rechts). Dieses Intermediat wird nun durch Wasser nucleophil am partiell positiv geladenen C1-Atom angegriffen (unten links). Es bildet...

oder Dehydratisierungsreagenzien zugesetzt werden. Das Amin greift als Nucleophil das Carbonylkohlenstoffatom des Ketons an. Das so entstandene Alkoholat...

difunktionalisierte Moleküle hergestellt werden. Der Ring kann durch viele Nucleophile geöffnet werden. Dazu gehören Azid-Ionen, Fluorid-Ionen (aus Tetrabutylammoniumfluorid)...

substituiert) der Doppelbindung addiert, wohingegen das Wasserstoffatom (Nucleophil) an dem positiv teilgeladenen Kohlenstoffatom (höher substituiert) addiert...

anderen reaktiven nucleophilen Gruppen (z. B. Hydroxy- oder Aminogruppen) werden diese mit Schutzgruppen versehen. Zwei nucleophile Gruppen (meist zwei...

Substitution of HMPT by the cyclic urea DMPU as a cosolvent for highly reactive nucleophiles and bases. In: Helvetica Chimica Acta. 65, 1982, S. 385–391. E. W. Vogel...

sich auch aus Carbonsäureanhydriden und Methanol synthetisieren. Die nucleophile Substitution von Methylhalogeniden (z. B. Methyliodid) mit Carboxylat-Ionen...

sich auch aus Carbonsäureanhydriden und Ethanol synthetisieren. Die nucleophile Substitution von Methylhalogeniden (z. B. Ethyliodid) mit Carboxylat-Ionen...

dem gewünschten Produkt HOPOCl2 und HCl. Sind die Arylgruppen weniger nucleophil, müssen drastischere Reaktionsbedingungen angewandt werden. Indole reagieren...

Katritzky 1979 Amine, Pyryliumsalze Bildung eines Pyridiniumsalzes, nucleophile Substitution Kawase-Umlagerung Masami Kawase 1992 N-acyl-Proline,...

bromierte Keton 4 erhalten wird. Das Keton 4 wird von einem Hydroxidion nucleophil angegriffen. Dabei entsteht (formal) ein Alkoholat 5, das durch Umlagerung...

([–O–Si(CH3)3]) aus Alkoholen wird der Alkohol deprotoniert und greift nucleophil am Siliciumatom an, wobei im Sinne einer nukleophilen Substitution ein...

epoxidiert (zu Epoxiden oxidiert) werden und diese Epoxide in einer nucleophilen Ringöffnungsreaktion mit der DNA reagieren können. Das ist nicht zu verwechseln...

Namensreaktion in der Organischen Chemie. Sie zählt zur Gruppe der 1,2-nucleophilen Umlagerungen. Bedeutung erlangte sie besonders bei Umwandlungen verbrückter...

organischen Chemie als Ausgangsverbindung zur Herstellung der wenig nucleophilen starken Base Lithiumdiisopropylamid (LDA) benutzt. Diisopropylamin bildet...

SN1-Mechanismus) mit Wasser beobachten. Nachfolgend ist eine unimolekulare nucleophile Substitution von tert-Butylchlorid zu tert-Butanol dargestellt: ( H 3...

der C-C-Doppelbindung an. Das gebildete Carbanion greift wiederum als Nucleophil das nächste Cyanacrylatmonomer an usw. Die Härtung der Cyanacrylate wird...

Im ersten Schritt wird der Aldehyd 1 im sauren Milieu protoniert und nucleophil durch das Pyrrol 2 angegriffen. Der entstehende Alkohol 3 wird protoniert...

 B. Natriumamid) ebenfalls Ethylamin. Außerdem kann Ethylamin durch nucleophile Substitution von Halogenalkanen (wie z. B. Chlorethan oder Bromethan)...

Substitution of HMPT by the cyclic urea DMPU as a cosolvent for highly reactive nucleophiles and bases, in: Helvetica Chimica Acta, 1982, 65, S. 385–391; doi:10.1002/hlca...

qualitative Voraussage des stereochemischen Verlaufs einer diastereoselektiven nucleophilen Addition von metallorganischen Verbindungen an eine...

des Onium-Salzes als Photoinitiator ist, dass das zentrale Anion nicht nucleophil ist. Die im ersten Reaktionsschritt entstehende Säure ist der Radikalstarter...

Angriff eines Alkoholat-Ions auf den Carbonyl-Kohlenstoff des Aldehyds (nucleophile Addition) ein (deprotoniertes) Halbacetal gebildet. Der zweite Schritt...

n-Butyllithium abspalten. Das so entstandene Carbanion 3 ist ein starkes Nucleophil und reagiert mit einem Chloralkan (Elektrophil) zu dem Dithioacetal 4...

Veranschaulichung des Bürgi-Dunitz-Winkels beim Angriff eines Nucleophils an eine Carbonylbindung...

noble metal compounds XVII. Reaction of π-allylpalladium chloride with nucleophiles. In: Tetrahedron Letters. 6, 1965, S. 4387, doi:10.1016/S0040-4039(00)71674-1...

2 vorliegt. Ein Alkohol kann nun das Kohlenstoffatom der Nitrilgruppe nucleophil angreifen. Die Elektronen der C-N-Dreifachbindung des Nitrils lagern sich...

Osnabrück Diazabicycloundecen, eine bizyklische, anellierte, starke, nicht nucleophile Amidinbase in der Chemie DbU steht für: Dienstbegleitende Unterweisung...

funktionelles Einkohlenstofffragment aufgefasst werden, das als Elektrophil oder Nucleophil reagieren kann. Das Cyanamidanion besitzt den Charakter eines Pseudochalkogenids...

-Donorsubstituenten können ein Carben im Singulettzustand stabilisieren und für eine nucleophile Reaktivität sorgen. Umgekehrt verstärken stark elektronenziehende Substituenten...

eingesetzt werden, beispielsweise für eine Aza-Wittig-Reaktion. Durch nucleophile Substitutionen lassen sich die Chloratome z. B. durch Aminogruppen ersetzen...

geladene Kohlenstoff in α-Position ein Wasserstoffatom des Wassermoleküls nucleophil an 2. Durch die Deprotonierung des Wassers entsteht wieder ein Hydroxid-Ion...

α-Stellung durch die Base deprotoniert. Im nächsten Schritt kommt es zur nucleophilen Addition des so entstandenen, mesomeriestabilisierten Caranions 2 an...

Cu(I) katalysierte Huisgencycloaddition und die Diels-Alder-Reaktion Nucleophile Substitutionen, besonders solche an kleinen gespannten Ringen wie Epoxiden...

Benzylchlorid 1 mit Hexamethylentetramin 2 zur Reaktion gebracht, indem ein nucleophiler Angriff des Stickstoffs auf das benachbarte, positiv polarisierte Kohlenstoffatom...

Chinolinium oder Isochinolinium) durch das Cyanid-Nucleophil attackiert werden kann. Dieser nucleophile Angriff führt zur Dearomatisierung des Systems unter...

Nitrile darstellen. Auch hier greift der Sauerstoff der Carbonylgruppe nucleophil das Phosphoratom des PyBOPs an. In Gegenwart von Base werden das...

aldehydes with N-hydroxybenzenesulfonamide. Acetal formation catalyzed by nucleophiles, J. Org. Chem. 1970; 35(6), S. 1962–1964, (doi:10.1021/jo00831a052)....

synthetisiert: Hierbei reagieren Chloressigsäure und Hydrazin in einer nucleophilen Substitution zu Aminoglycin (1). Anschließend bildet sich unter Zugabe...

festgelegt wurde, steigt die Aktivität des ungebundenen Anions, welches stark nucleophil wird. Aus diesem Grund erhält man bei Zugabe von Kronenether bei der Hydrolyse...

oder Estern erfolgt dagegen keine Reaktion. Der erste Schritt ist eine nucleophile Addition der NH2-Gruppe an die Carbonylgruppe, danach wird ein Molekül...

zunächst racemisches Timolol erzeugt. Im ersten Schritt wird in einer nucleophilen Substitutionsreaktion die Morpholingruppe eingeführt. Nach der Umsetzung...

Sulfonsäurechloride) werden in organischen Synthese benutzt, um bei der nucleophilen Substitution aus einer schlechten Hydroxid-Abgangsgruppe eine gute Abgangsgruppe...

Die Phosphatgruppe des G1P greift die α-Phosphatgruppe des UTP-Moleküls nucleophil an, wobei Pyrophosphat freigesetzt wird. Dieses wird anschließend von...

mittels Eisen im sauren Medium das 1,3,5-Triaminobenzol erhalten. Eine nucleophile Substitution im wässrig saurem Medium ergibt dann die Zielverbindung...

Kondensationsreaktion eines Cyclopentadienyl-Anions mit einem Intermediat aus der nucleophilen Addition von Dimethylamin an einem aktivierten Pyridinderivat unter Ringöffnung...

oder Ketons an ein Alken oder Alkin, gefolgt von der Addition eines Nucleophils an das entstehende Intermediat. Der Ausgang der Reaktion hängt wesentlich...

Zwischenprodukte sind das Carboxyldianion A, das eine intramolekulare nucleophile Substitution mit dem β-Carboxylat-Anion eingeht, was zu einem viergliedrigen...

(R-O-SO2-Phenyl-CH3) ein reaktives Methylierungsmittel und überträgt Methylgruppen auf nucleophile Verbindungen wie z. B. Alkohole, Phenole, Amine oder Thiole. Ein Beispiel...

Bildung des jeweiligen Aldehyds bzw. Ketons. Im ersten Schritt greift der nucleophile Sauerstoff des Dimethylsulfoxid (DMSO) das α-Kohlenstoffatom an. Dieser...

in ein Molekül eingeführt werden. Oft handelt es sich dabei um eine nucleophile Substitution – z. B. eines Halogens, das an ein Kohlenstoffatom gebunden...

selten auf, da die Bromatome in Bromwasserstoff und Bromalkanen schlechte Nucleophile sind und auch wenig dazu neigen, Protonen aufzunehmen (bzw. ein Elektronenpaar...

Ammonium-Salze entgegen der Hofmann-Regel, die Solvatochromie, Untersuchungen zur Nucleophile von Carbenen, die Acylierung von Enaminen, Experimente zur Reaktionsweise...

Reihe von Synthesen (zum Beispiel bei der Bildung von Biphenylen durch nucleophile aromatische Substitutionen) eingesetzt. Es liegt dazu in technischer...

wird auch von der Fétizon-Cyclisierung gesprochen. Zu Beginn findet ein nucleophiler Angriff 1 auf eines der Silberatome des Silbercarbonats statt, wodurch...

Kondensationsreaktion eines Cyclopentadienyl-Anions mit einem Intermediat aus der nucleophilen Addition von Dimethylamin an einem aktivierten Pyridinderivat unter Ringöffnung...

greift der Stickstoff des Amins 1 den Carbonylkohlenstoff des Formaldehyds nucleophil an. Es entsteht die Verbindung 2, die zunächst von der Ameisensäure am...

Perchlorsäure oder Salpetersäure. Das Triflatanion widersteht selbst starken Nucleophilen. Zudem sulfoniert die Trifluormethansulfonsäure keine Substrate, was...

Maillard-Reaktion dar, bei der die Aminogruppen der Aminosäuren als nucleophile Verbindungen leicht an die Carbonylfunktion von reduzierenden Zuckern...

Peter Keusch: Reaktion der isomeren Butylbromide mit AgNO3 (Lernziel: Nucleophile Substitution - SN1 und SN2). Eintrag zu 2-Brombutan in der GESTIS-Stoffdatenbank...

Diketopiperazin, das zugleich ein Diol mit zwei primären Hydroxygruppen ist. Die nucleophile Substitution mit Kaliummethylselenid und anschließende saure Aufarbeitung...

erweitern. Vorlage:OrgSynth/Autor nicht angegebenHomoconjugate addition of nucleophiles to cyclopropane-1,1-dicarboxylate derivatives: preparation of...

Grignard-Verbindung oder β-Chlorvinylether und Lithiumamid Grignard-Reaktion bzw. nucleophile Eliminierung, Hydrierung, Hydratisierung α,β-ungesättigten Aldehyde...

umgewandelt werden können – das Methansulfonat-Anion stellt im Rahmen von nucleophilen Substitutionen die deutlich bessere, da weniger reaktive Abgangsgruppe...

p-Toluolsulfonamid wird als Zwischenprodukt für organische Synthesen zum Beispiel als Nucleophil während Vinylaziridin-Öffnungsreaktionen und als Reagenz bei der selektiven...

chemisch sehr stabil und hydrolysiert erst in der Wärme oder in Gegenwart nucleophiler Reagenzien. Cyclosarin zählt mit zu den stärksten Cholinesteraseinhibitoren...

Aminogruppe der Lysinseitenkette greift die Carbonylgruppe von F-1,6-bP nucleophil an. Nach der Eliminierung von Wasser bildet sich ein Iminiumion, was einer...

2-Diazetidin-3-on 2: Ähnlich wie β-Lactame reagiert das 1,2-Diazetidin-3-on 2 mit Nucleophilen unter Ringöffnung, z. B. zu 3: Theophil Eicher, Siegfried Hauptmann,...

Ketonen wurden bei der Reaktion mit Nucleophilen, Olefinen und konjugierten Dienen beobachtet. Während nucleophile Angriffe bei Carbonylverbindungen am...

durch anschließender nucleophiler Substitution des Chloratoms mit 4-Phenylphenol, Bromierung mit elementaren Brom, erneuter nucleophilen Substitution mit...

begünstigt. Erwärmt man den Aryliminoester 1, so greift das Stickstoffatom nucleophil am Phenylring an. Dieser entaromatisiert dadurch und es bildet sich ein...

Reaktion von Cyanid zu Nitrilen bzw. Isonitrilen, abhängig von der Art der nucleophilen Substitution) gilt das HSAB-Konzept inzwischen als überholt. Hart: H+;...

Ladungen/Partialladungen oder freien Elektronenpaaren). → SE-Reaktion. Nucleophile Reagenzien suchen Stellen in Molekülen mit einem Elektronendefizit (=...

Das positiv polarisierte Kohlenstoffatom der Carbonylgruppe wird dann nucleophil durch die verwendete Base angegriffen. Es entsteht die Verbindung 4, die...

in einem Amin, ist durch Konjugation aber deutlich weniger basisch und nucleophil. Bei Reaktion mit Säuren erfolgt die Protonierung am Stickstoff der Cyanogruppe...

Reaktionen in der organischen Chemie, die konzertiert verlaufen, sind die nucleophile Substitution nach dem SN2-Mechanismus und die Eliminierung nach dem E2-Mechanismus...

acide Wasserstoff-Atome. Durch Deprotonierung erhält TosMIC dort ein nucleophiles Zentrum. Der Isocyanidkohlenstoff ist ein elektrophiles Zentrum. TosMIC...

ergibt unter geeigneten Bedingungen hauptsächlich Formylfluorid. Viele Nucleophile können durch Reaktion mit Ameisensäureessigsäureanhydrid formyliert werden...

Alkohol reduziert, der dann durch Phosphortribromid zur Bromverbindung nucleophil substituiert wird. Der vierte Syntheseschritt enthält eine Verknüpfung...

Synthesewege sind die Carboxylierung von 2-Chlor-3-methylbutan, die nucleophile Ringöffnung von 2,3-Dimethylpropiolacton mit dem Normant-Cuprat Me2CuMgBr...

entsteht daraus das Amid 3. Nun findet durch einen intramolekularen, nucleophilen Angriff eine Cyclisierung statt, wobei sich das reaktive Intermediat...

umfangreichen kristallographischen Studie den Winkel (107°), unter dem ein nucleophiler Angriff auf das Carbonylkohlenstoffatom stattfindet. Dieser Winkel wurde...

der organischen Synthese. Sie fungiert als Nucleophil und ist an verschiedenen Reaktionen wie der nucleophilen Substitution, der Reduktion funktioneller...

außerdem analog zu Ethylenoxid hochreaktiv und kann durch verschiedene Nucleophile geöffnet werden. Dazu gehören Phenolate, Aminoxide und Carboxylate. Ebenso...

Friedländer-Chinolin-Synthese und der Pfitzinger-Reaktion. Im ersten Schritt findet ein nucleophile Addition des Stickstoffs der Anthranilsäure an die Carbonylgruppe des...

verläuft bis zur Bildung des tetraedrischen Zwischenprodukts 4 analog als nucleophile Addition. Über die Schlotterbeck-Reaktion kann Ethyl-4,4,4-trichloracetat...

Zwischenprodukt [8] mit einem chlorierten Pyrolopyrimidin Derivat [9] unter nucleophiler aromatischer Substitution in tert-Butanol gekoppelt. Das entstandene...

nucleophil am zentralen Kohlenstoffatom der Ketengruppe der Verbindung 2 an. Es entsteht das Zwitterion 3. Durch einen intramolekularen nucleophilen Angriff...

Mechanismus erklärt: Durch die Grignard-Verbindung kommt es zu einer nucleophilen Addition am Kohlenstoff des Nitrils, während der Stickstoff eine Bindung...

nicht mit aufgelistet. Die beiden Diolsauerstoffatome greifen stufenweise nucleophil am Thiocarbonylkohlenstoff an. Unter Abspaltung von Chlorwasserstoff bildet...

kann sich entweder wie ein Epoxid verhalten und bei Angriff durch ein Nucleophil ein Additionsprodukt bilden, oder es lagert sich zu einem Phenol um. Benzol...

Eigenschaften und reagiert als α,β-ungesättigte Carbonylverbindung daher nucleophil in einer Michael-Addition. Als reaktionsfähiges Monomer bildet DMAEA Homopolymere...

Hydrolyse abgespalten wird. Die 3’ Hydroxygruppe des DNA-Stranges dient als Nucleophil und greift am reaktiven Phosphorsäureanhydrid des Nucleotids an. Bei dieser...

absteigender Güte aufgelistet: H2O > I− > Br− > Cl− > F− > OH− > NH2− Nucleophile Substitution Eliminierungs-Reaktionen Addition-Eliminierungs-Reaktionen...

Anionenmetathese. Bei der Quaternisierungsreaktion handelt es sich um eine nucleophile Substitution. Ein Alkylierungsmittel, meist ein Halogenalkan, wird mit...

genutzt werden, um sie für einen nucleophilen Angriff zugänglich zu machen. (Da nicht koordinierte Olefine für einen nucleophilen Angriff nicht zugänglich sind...

1039/c1np00031d.  C. Adam, L. García-Río, J. R. Leis: Reactivity of sulfur nucleophiles with N-methyl-N-nitroso-p-toluenesulfonamide. In: Org. Biomol. Chem....

Aryl-Rest. Nu kann dabei für ein Stickstoff-Nucleophil stehen: Auch Aryloxy- oder Arylthio-Reste sind mögliche Nucleophile: Als Vorteil gegenüber der anderen Kreuzkupplungen...

Makosza-Reaktion Mieczysław Mąkosza 1983 Nitroaromaten, Carbanionen, Base nucleophile Substitution alkylierte Nitroaromaten Makosza-Indolsynthese Mieczysław...

wird, an 2,4-Dichlorbenzoylmethylchlorid addiert. Danach erfolgt die nucleophile Substitution der Chloridfunktion durch 1,2,4-Triazol. Nach Bromierung...

Effekt der CF3-Gruppe wird die Reaktivität der Carbonylgruppe gegenüber nucleophilen Reagenzien im Vergleich zum nichtfluorierten Analogon Acetylchlorid gesteigert...

und Diisobutylaluminiumhydrid stabil. Sie ist stabil gegen Basen und Nucleophile wie Natriumhydrid, Kaliumhydrid, Lithiumdiisopropylamid und andere Metallamide...

grundsätzlich β-Formen erzeugt. Brigl fand allerdings die Ausnahme von Wasser als Nucleophil: Hierbei wurde 3,4,6-Tri-O-acetyl-α-D-glucose gebildet. Er ging davon...

Zwischenstufen zu einem Enamin 2. Dann greift das Enamin im Zuge einer nucleophilen Substitution das α-Halogenketon an und ein Halogenid wird abgespalten...

experimenteller physikalisch organischer Chemie. Forschungsschwerpunkte sind dabei nucleophile Organokatalyse, Radikalchemie und zwischenmolekulare Wechselwirkungen...

für die Polymethinfarbstoffe werden üblicherweise die Endgruppen als Nucleophile eingesetzt; in den Beispielen Basic Red 12 und Basic Yellow 11 wären...

gebracht werden. Da es sich bei dem eingesetzten Cyanid um ein ambidentes Nucleophil handelt, entsteht zusätzlich auch das isomere Isonitril. Das Verhältnis...

mittels Thionylchlorid durch ein Chloratom substituiert, dann erfolgt eine nucleophile Substitution mit Ethanolamin. Das so erhaltene sekundäre Amin wird mit...

Doppelbindungen ist Ethenon sehr reaktiv und addiert H-azide Verbindungen nucleophil zu den entsprechenden Essigsäurederivaten; so hydrolysiert es z. B. mit...

sonst primär 2,4,5-Triiodtoluol entsteht. Die Iodatome lassen sich leicht nucleophil substituieren. Die Reaktion von Pentaiodtoluol mit Trifluormethylkupfer...

β-Hydroxypropionsäure Die Verbindung kann analog mit Aminen, Thiolen und anderen Nucleophilen unter Ringöffnung reagieren, wobei dann die entsprechenden Amide, Thiolcarbonsäuren...

Reaktion des Esters p-Nitrophenylacetat mit einer Reihe von Nucleophilen beobachtet. Nucleophile, wie das Fluorid-Anion, Pyridin oder Ethylendiamin, reagierten...

Allenen an Aldehyde und Ketone addieren. Durch die Addition von Allenyl-Nucleophilen an Aldehyde und Ketone sind allenische Alkohole erhältlich. Beispiele...

Ketene dimerisieren leicht zu den entsprechend substituierten Diketenen. Nucleophile Reaktion von Diketen Diketen reagiert leicht mit Alkoholen und Aminen...

Abgangsgruppe OH− in eine gute Abgangsgruppe CH3SO3− überführt, wodurch nucleophile Substitutionsreaktionen an dieser Position ermöglicht werden: Diese Anwendung...

eine Base deprotoniert. Dabei entsteht ein nucleophiles Carbanion (2), welches den Aldehyd (3) nucleophil angreift. Im so entstandenen Addukt (4) findet...

eine Tautomerisierung zum energetisch günstigeren Molekül 3. Dieses wird nucleophil vom Amin, in diesem Fall Ammoniak, angegriffen. Unter Abspaltung von Wasser...

2-Naphthol. Im ersten Schritt erfolgt eine Bromierung in 6-Stellung. Eine nucleophile Substitution mit Kupfer(I)-cyanid führt zum entsprechenden Arylnitril...

Aminogruppe des einen Moleküls den Carbonyl-Kohlenstoff des anderen Moleküls nucleophil an. Aus dem so entstandenen Zwitter-Ion bildet sich durch Protonentransfer...

Rules for ring closure: ring formation by conjugate addition of oxygen nucleophiles. In: J. Org. Chem. Bd. 42, Nr. 24, 1977, S. 3846–3852. doi:10.1021/jo00444a011...

Mit Ethanol bildet sich ein protoniertes Halbacetal 3 bzw. 4. Durch nucleophilen Angriff eines Chloridions und Abspaltung von Wasser entsteht instabile...

Simon Aldridge et al. KC8 2018 nutzen, um ein Aluminiumiodid zum ersten nucleophilen Aluminiumanion zu reduzieren. Weiterhin kann KC8 als Katalysator zur...

nucleophil von Methylamin (2) angegriffen, wobei es unter Wasserabspaltung zur Bildung des Imins kommt (3). Durch einen intramolekularen nucleophilen...

benachbarten Trifluormethyl-Reste sehr elektronenarm und daher gegenüber Nucleophilen wie selbst Aromaten oder Olefinen reaktionsfähig. Mit Wasser bilden sich...

Harnstoffe. Die Verbindungen sind reaktiv gegenüber Nucleophilen, wirken aber selbst auch als Nucleophile und können leicht am Stickstoffatom acyliert werden...

die Verbindung anfällig für die Hydrolyse oder den Angriff sonstiger Nucleophile macht. Im neutralen wässrigen Medium ist 4-Imidazolidinon dagegen allerdings...

Styroloxid ist eine farblose Flüssigkeit. Styroloxid reagiert heftig mit Nucleophilen (z. B. Aminen) und Elektrophilen. Hierbei wird die hohe Dreiring-Spannungsenergie...

Copolymerisation mit Polyethylen zu quervernetzten Copolymerisaten möglich. Mit Nucleophilen wie Aminen, Alkoholen, Phenolen oder Thiolen reagiert Kohlenstoffsuboxid...

Irina P. Beletskaya: Metal carbonyl anions as model metal-centered nucleophiles in aromatic and vinylic substitution reactions. In: Arkivoc, 10, 2003...

natürlichen α-Aminosäure L-Cystein mithilfe von Natronlauge durch eine nucleophile Substitutionsreaktion unter Abspaltung von Natriumchlorid hergestellt...

eine Enamingruppe enthält. Die Aminogruppe 6 greift nun intramolekular nucleophil das Kohlenstoffatom des Iminiumions an. In dem so gebildeten Fünfring...

Seebach: Carbanionen der 1,3-Dithiane, Reagentien zur C–C-Verknüpfung durch nucleophile Substitution oder Carbonyl-Addition. In: Angewandte Chemie. 1965, 77...

Hydroxygruppe der Carbonsäure 1 greift das Essigsäureanhydrid zunächst nucleophil an. Essigsäure wird dabei abgespalten. Nach einer Keto-Enol-Tautomerie...

Deprotonierung der Hydroxygruppe am C1-Atom durch Asp128 als Nucleophil aktiviert. Das Sauerstoff-Nucleophil entzieht ATP das γ-Phosphat und bildet ADP. Anschließend...

Zerong Wang) dabei zunächst die Bildung eines Imins, welches durch die nucleophile Reaktion der Aminogruppe aus der α-Aminosäure mit α-Dicarbonylverbindungen...

organische Verbindung einführt. Sie gehört zu den Alkylierungen. Bei nucleophilen Substitutionen werden hierfür oft Ethanol, Halogenethane (wie Ethylchlorid...

19824950105. Breimair, Josef, Manfred Steimann, Barbara Wagner, Wolfgang Beck: Nucleophile Addition von Carbonylmetallaten an kationische Alkin-Komplexe [CpL2M(η2-RC≡CR)]+...

(Sulfiden, R-S-R). Dabei wird (analog zur Williamson-Ethersynthese) in einer nucleophilen Substitution ein Halogenalkan mit einem Thiolat umgesetzt. Durch die...

gebildet, weil das Iodonium-Ion direkt vom Estercarbonyl-Sauerstoffatom nucleophil und intramolekular geöffnet wird. Durch die Finkelstein-Reaktion lassen...

umgesetzt wird (Diazotierung). Das Diazoniumkation reagiert dann mit der nucleophilsten Stelle der sogenannten Kupplungskomponente, dem Amin-Stickstoff, anstelle...

einem mesomeriestabilisierten Carbanion abgespalten. Das Carbanion greift nucleophil ein weiteres Estermolekül an und unter Abspaltung eines Alkoholats bildet...

hier das tert-Butyl-Kation gebildet. An dieses lagert sich anschließend nucleophil Ammoniak an. Die positive Ladung wird auf den Stickstoff des Ammoniak-Moleküls...

aufgebaut. CMPP kann als Reagenz für Mitsunobu-Reaktionen verwendet werden. Nucleophile, die in diesen Reaktionen eingesetzt werden, müssen normalerweise eine...

bildet sich, bedingt durch die Deprotonierung, das Carbanion 2. Der nucleophile Angriff des so generierten Anions auf die benachbarte Acylgruppe führt...

Tetramethylharnstoff sind auf einfachem Weg starke gehinderte und nicht-nucleophile Guanidin-Basen zugänglich, die im Gegensatz zu den anellierten Amidinbasen...

Wasserstoffbrücke aus. Dadurch wird die Hydroxygruppe in 5-Position nucleophiler und reaktiver als die exo-ständige Hydroxygruppe in Position 2; sie ist...

nachfolgenden Schritten wieder gespalten wird. Als nächster Schritt erfolgt eine nucleophile Ringöffnung. Durch Zugabe von DMF und Natriumazid bei 80 °C wird der...

Pseudohalogeno-Metallverbindungen, Addition des Azid-Ions und anderer N-Nucleophile an koordinierte Kohlenmonoxid und CO-ähnliche Liganden und verwandte...

M.E.; Adolph, H.G.: Reaction of 1,3,5-Trifluorotrinitrobenzene with Nucleophiles in J. Chem. Soc. Perkin 1, 1981, 1815–1820. Cong Li; Mingwei Liu; Taotao...

Propargylalkohole/-ether, Nucleophile, Dicobaltoctacarbonyl Bildung eines Propargylkations, schützen durch Cobaltcarbonylkomplex, nucleophiler Angriff, oxidative...

β-Ketoester durch ein Hydroxid-Ion deprotoniert. Danach ergibt eine nucleophile Addition des Enolats an das Aryldiazoniumsalz eine Azoverbindung. Das...

R2-Rest und einer Carbonylgruppe steht. Es folgt ein intramolekularer nucleophiler Angriff des Carbanions 7 auf das Carbonylkohlenstoffatom und damit die...

Michael-Addition mit Aminen in hohen Ausbeuten zu β-Alanin-Derivaten Die nucleophile Addition an Acrylsäureethylester als α,β-ungesättigte Carbonylverbindung...

sämtlicher elektronegativen Substituenten im Trichloracetonitril durch nucleophilen Angriff von Alkoholat-Anionen erzeugt in hoher Ausbeute Orthokohlensäureester...

Wade Wolfe, Nathaniel K. Szymczak: The Difluoromethyl Group as a Masked Nucleophile: A Lewis Acid/Base Approach. In: Journal of the American Chemical Society...

bevorzugt eingenommen. Mąkosza beschrieb beispielsweise die stellvertretende nucleophile Substitution von Nitrobenzol mit Chlormethyl-phenyl-sulfon und Kaliumhydroxid...

Wasserstoffatom abspalten lässt. Allylverbindungen gehen sehr leicht nucleophile Substitutionsreaktionen ein, wobei die ausgeprägte Umlagerungstendenz...

CCOH-Diederwinkel unterscheiden. trans-Halohydrine lassen sich durch intramolekulare nucleophile Substitution (SN2) in Gegenwart einer Base zu Epoxiden umsetzen. Technische...

4-Hydroxychinoline hergestellt. Das Anilinderivat substituiert die Alkoxygruppe nucleophil an der elektronenarmen C=C-Doppelbindung des Methylidenmalonsäureesters...

hypervalentem Iod, die zur elektrophilen Einführung von Iod (Angriff von I+ auf Nucleophile, z. B. C=C-Doppelbindungen) dienen: Eintrag zu hypervalency. In: IUPAC...

Anschließend kann die Hydroxygruppe der Sulfatase einen Sulfatester nucleophil angreifen. Dadurch spaltet sich der Alkohol vom Sulfatester ab und das...

Aromastoff verwendet. In der organischen Synthese wird die Verbindung in nucleophilen Substitutionen, in α-Alkylierungen sowie in Heterocyclensynthesen eingesetzt...

Michael-Addition aktivierter Olefine und die Williamson-Synthese unter nucleophiler Substitution von Verbindungen mit aliphatisch gebundenem Halogen. Die...

Schwefeltrioxid aktiviert. Das aktivierte DMSO wird durch den Alkohol nucleophil angegriffen. Das so entstandene Zwischenprodukt wird nun durch Pyridin...

dass eine Reduktion mit Boran möglich ist. Nun können die Hydridatome nucleophil am Carbonyl-Kohlenstoffatom angreifen und die Reduktion ermöglichen. Der...

Reaktion von Aminomethylcyclopropan mit salpetriger Säure und anschließende nucleophile Addition von Wasser gewonnen werden. Ebenfalls möglich ist die Darstellung...

M.E.; Adolph, H.G.: Reaction of 1,3,5-Trifluorotrinitrobenzene with Nucleophiles in J. Chem. Soc. Perkin 1, 1981, 1815–1820. Jin Zhu; Cong Li; Suming...

Auf Grund seiner aciden Eigenschaften kann FOX-7 mit basischen und nucleophilen Stoffen umgesetzt werden, um weitere hochenergetische Substanzen herzustellen...

6-trinitrobenzol. Die Einführung der Aminofunktion erfolgt über eine nucleophile Substitution mittels 4-Amino-4H–1,2,4-triazol. 3,5-Dihydroxy-2,4,6-trinitroanilin...

−1137 kJ·kg−1. Hydroxylamin-O-sulfonsäure reagiert im Basischen als Nucleophil und im Neutralen und Sauren als Elektrophil So reagiert Hydroxylamin-O-sulfonsäure...

dem Amid entsteht in diesem Schritt Ammoniak. Anschließend kann ein nucleophiler Angriff auf den positiv polarisierten Alkyl-Rest des Alkylhalogenids...

mit Natrium die Amidgruppe des Valerolactams deprotoniert, sodass der nucleophile Stickstoff im folgenden Schritt am Carbonylkohlenstoff des Lactons angreifen...

Carbonylgruppe des am Kohlenstoffatom 20 substituierten Acetats den Zinkstaub nucleophil angreifen. Durch die resultierende positive Ladung kommt es durch...

Nitrilgruppen ist die Verbindung ein starkes Elektrophil und wird von Nucleophilen schnell angegriffen. Reaktion mit Kaliumbromid oder Kaliumiodid ergibt...

werden, aus dem nach Umwandlung zum Chlorid, 5-Chlor-2-pentanon, durch nucleophile Substitution und anschließender Zyklisierung unter schwach basischen...

Bedingungen. Die resultierende 5,5-Dinitrobarbitursäure kann schon durch Wasser nucleophil hydrolysiert werden, wobei unter Abspaltung von Kohlendioxid 2,2-Dinitroacetylharnstoff...

An die aktivierte Doppelbindung der Vinylsulfonsäure können leicht Nucleophile addiert werden; so entsteht mit Ammoniak Taurin und mit Methylamin N-Methyltaurin...

der Säure 1 und führt zum gemischten Anhydrid 3. Das Amid fungiert als Nucleophil für die Cyclisierung zum Azlacton 4. Eine Deprotonierung führt zum Anion...

3-(Dimethylamino)acrylonitril ist ein Amphoter. Es kann wie ein Enamin als Nucleophil in Position 2 reagieren, aber z. B. auch wie ein Iminiumion als Electrophil...

Thioamid 2. Über eine „Biegung“ kommt es nun zu einem intramolekularen, nucleophilen Angriff, welcher eine Cyclisierung zum Anilinothiazolinon (ATZ-Derivat)...

Carbokation, welches sterisch bedingt von der OH-Gruppe der Carbonsäure nucleophil angegriffen wird. Es entsteht die Verbindung 4. Die nun folgenden reaktiven...

Evans ) und entwickelt, um vor allem 1,2-asymmetrische Induktionen bei nucleophilen Additionen an Carbonyle zu verstehen und vorherzusagen. D. J. Cram, F...

Mg/Li-Amide des Typs R2NMgCl⋅LiCl finden in der organischen Chemie als nicht-nucleophile Basen für Metallierungsreaktionen an aromatischen und heteroaromatischen...

organischen Lösungsmitteln lösen lässt. Sie findet unter anderem Verwendung als Nucleophil in Acylierungen und Alkylierungen, als Reagenz in Cycloadditionsreaktionen...

vermutlich durch Deprotonierung der Hydroxygruppe unter Bildung eines stärker nucleophilen Phenolats. Die Homologisierung von α-Aminosäuren zu β-Aminosäuren gelingt...

Aromaten mit anschließender Hydrolyse. Die dritte Möglichkeit ist eine nucleophile 1,2-Addition von Lithiumarylverbidungen an eine Carbonylgruppe des jeweiligen...

von Allylsulfiden effektiv gewonnen werden. Thioaldehyde reagieren mit Nucleophilen weitestgehend analog zu Aldehyden. Die durch ihre Unbeständigkeit bedingte...

Grignard-artigen Verbindung. Nach einer Ummetallierung durch Chrom(III) entsteht ein Nucleophil, welches den Aldehyd angreifen kann. Bei der Reaktion muss die Menge an...

Durch Wasserabspaltung entsteht die Pyridiniumverbindung 4. Durch einen nucleophilen Angriff wird schließlich deprotoniert, es entsteht Pyridin (5). Karl...

Ketone/Aldehyde, Butyllithium, Natriumamalgam/Samarium(II)-iodid Deprotonierung, nucleophile Addition, Eliminierung Alkene Julia-Buylants-Umlagerung Marc Julia, P...

Flüssigkeit, die löslich in Chloroform ist. Vinyltributylzinn kann als Vinyl-Nucleophil für Bromacetylene und Bromaromaten verwendet werden. Datenblatt Vinyltributylzinn...

4]triazol[1,5-c]pyrimidin-2-amin in Gegenwart einer nicht- oder schwach nucleophilen Alkaliverbindung hergestellt. Allgemein können Verbindungen dieses Typs...

Isocyanatderivat ein Harnstoffderivat. Dabei greift das Stickstoffatom des Amins nucleophil am Kohlenstoffatom des Isocyanatderivates an: Beim zweiten Schritt der...

beispielsweise unerwünschte Reaktionen der getesteten Verbindungen mit Nucleophilen (zum Beispiel Thiolen und Aminen) in einem Zielprotein oder Testreagenzien...

zunächst die Base das Acetylen. Es entsteht ein Acetylid-Ion, das nun nucleophil die positiv polarisierte Carbonylgruppe des Cyclohexanons angreifen kann...

Alkylhalogenid vom Natrium zum Carbanion reduziert. Dieses kann in einer nucleophilen Substitutionsreaktion mit dem Arylhalogenid zum entsprechenden alkylierten...

aktiviert sein. Das Pyridin muss dagegen deprotoniert vorliegen, damit es als Nucleophil wirken kann. Daher sind Substituenten von entscheidender Bedeutung, die...

durch Deprotonierung der Carbonylverbindung ein Enolat erzeugt. Der nucleophile Sauerstoff greift nun eines der Schwefelatome an, während der Rest der...

eignen sich als Elektrophile für die Trifluormethylierung verschiedener Nucleophile, beispielsweise 1,3-Diketone, Acetylide, Silylenolether, Thiolate, sowie...

Nucleophile Substitution von 1-Bromnonan mit Natriumcyanid zu 1-Decannitril und Natriumbromid in DMSO als Lösungsmittel...

Ketonen und Säurechloride reduziert. Lithiumtriethylborhydrid ist deutlich nucleophiler als die meisten anderen Borhydride, sodass es in Substitutionsreaktionen...

stabilisiert werden. Aufgrund seiner ausgeprägten Reaktivität gegenüber Nucleophilen ist Acryloylchlorid ein wirksames Agens zur Bildung von Anhydriden, Estern...

entsteht ein negativ geladener Rest. Dieser Rest lagert sich nun nach einem nucleophilen Angriff auf das Kohlenstoffatom des Carbeniumions an dieses an. Somit...

Acylierung von Nucleophilen (Williamson)...

unter Argon oder Stickstoff lagern. Es zeichnet sich durch seine nicht-nucleophile Natur, gute Selektivität und einfache Darstellung aus. Die Darstellung...

Benzophenonoxid gebildet werden. Das Carben reagiert auch mit weiteren Nucleophilen, beispielsweise mit Wasser zu Diphenylmethanol und mit Alkenen zu Cyclopropanen...

αω-Halogenalkane, Malonsäureester, Natriumethanolat Deprotonierung, nucleophile Substitution, Cyclisierung Cycloalkane Perkin-Reaktion William Henry...

Carbanion 2. Dieses addiert sich nucleophil an die Carbonylkomponente 3. Das entstandene Sauerstoff-Anion greift dann nucleophil an das benachbarte Kohlenstoff-Atom...

(3H-Isobenzofuran-1-on) gewonnen werden. Der erste Schritt der Synthese ist ein nucleophiler Angriff eines Phenolat-Ions auf ein Lacton und unter Öffnung des Lactons...

der Oximgruppe chloriert. Das Chlorid wird nun mit Methanthiol, unter nucleophilen Angriff des Schwefels, zum Thioether umgesetzt. Gefolgt durch eine Amidierung...

Oxathiolansubstruktur gebildet wird. Im zweiten Schritt erfolgt in einer nucleophilen Substitution die Umsetzung mit Cytosin. Nach einer sauren Hydrolyse wird...

Reaktionen und Funktionalisierungen sind. Beispielsweise eignen sie sich als Nucleophile und können in Alkinmetathesen und in der Click-Chemie verwendet werden...

gehorchen. Ionenpaare bilden sich z. B. im Verlauf einer monomolekularen nucleophilen Substitution, also einer SN1-Reaktion. Auch bei der Beckmann-Umlagerung...

Allylzinkverbindungen, Vinylmagnesiumhalogenide Kupplung 1,1-Dimetallische Nucleophile Gewald-Reaktion Karl Gewald 1966 Ketone/Aldehyde, α-Cyanoester, Schwefel...

para-Toluolsulfonsäurechlorid in das reaktionsfreudige Tosylat überführt. Durch nucleophile Substitution mit Natriumdiphenylphosphan erfolgt dann im letzten Syntheseschritt...

C=N-Doppelbindung ist somit ein guter Angriffspunkt für nucleophile und elektrophile Teilchen. Nucleophile greifen am Kohlenstoffatom der C=N-Doppelbindung an...

Carbonylverbindung (Aldehyd bzw. Keton) dehydriert (1). An diese lagert sich dann nucleophil Ammoniak unter Bildung eines Halbaminals (2) als Zwischenstufe an. Über...

4-Dimethyl-6-tert-butylphenol stabilisiert. Trotz geringerer Reaktivität gegenüber Nucleophilen im Vergleich zu Säurechloriden ist Methacrylsäureanhydrid ein brauchbares...

Carbeniumion 3 als Alkylierungsmittel zu erhalten. Darauf erfolgt ein nucleophiler Angriff des Nitrils. Das daraus resultierende Nitrilion 4 wird mit Wasser...

Edgar, T. Rosenau: Reaction of 2,5-dihydroxy-[1,4]-benzoquinone with nucleophiles – ipso-substitution vs. addition/elimination. In: Chem. Commun. Band 56...

Essigsäure zum Imin. Zweitens die Cyclisierung in heißem Paraffin durch nucleophilen Angriff des Rings am Ester unter Eliminierung von Alkohol (ein weiterer...

Verbindung einen pKS von 11 oder kleiner hat. Mit CMMP ergeben jedoch Nucleophile mit pKS bis 23 gute Reaktionsergebnisse. Zusätzlich entsteht als Nebenprodukt...

der resultierenden negativen Ladung unter anderem an das C3 kann durch nucleophilen Angriff von Geranylbromid die C3-Stelle alkyliert werden. Mit den Doppelbindungen...

Allylalkohole, Natriumhydrid, Trichloracetonitril Bildung eines Alkoholates, nucleophile Addition, Claisen-Umlagerung N-Allylamide Overman-Pyrrolidinsynthese...

Bromierung mit elementarem Brom, Addition von Ethylenglycol und abschließend nucleophiler Substitution mit 1,2,4-Triazol hergestellt werden. Azaconazol ist ein...

6-Tri-tert-butylphenoxy (TBPO) als sterisch wirksame Carbonylschutzgruppe — Ein neues nucleophiles Dimethylaminomethylierungsmittel. In: Angew. Chem. Band 90, Nr. 4, 1978...

aciden Hydroxygruppe zum entsprechenden Alkoholat, welches als sehr gutes Nucleophil das Acetylen-Molekül angreift. Über eine nukleophile Addition wird dabei...

Säure Bildung eines Bislactimethers, Methylierung, Deprotonierung, nucleophile Substitution, saure Hydrolyse enantioselektive Aminosäuren Schöllkopf-Oxazolsynthese...

negativen Ladungen der gebundenen Phosphatgruppe abzuschirmen, wodurch der nucleophile Angriff erfolgen kann. Diese Ladungsstabilisierung ist ein typisches...

organische Verbindungen genutzt, wobei es als Elektrophil wirkt, das mit Nucleophilen reagiert. Bei Phenolaten erfolgt eine Substitution in ortho-Stellung...

Sulfonsäureamid überführt. Die Umsetzung mit Natriumphenolat ergibt in einer nucleophilen Substitution den Biphenylether. Durch katalytische Hydrierung wird das...

als Katalysator dargestellt: Im ersten Reaktionsschritt erfolgt ein nucleophiler Angriff am Carbonyl-Kohlenstoff der Verbindung 1 durch das 4-DMAP. Die...

polymerization ROP des cyclischen Hexachlorphosphazens und nachfolgende nucleophile Substitution der Chloratome entstehen. Daneben gibt es auch so genannte...

in einer zweistufigen und trimolekularen Gleichgewichtsreaktion durch nucleophilen Angriff des Alkohols zum Ester reagiert. Die Darstellung von Estern der...

Enzyme, die schwefelhaltige Gruppen von einem Schwefeldonor zu einem nucleophilen Schwefelakzeptor übertragen. Sie bilden aufgrund ihrer katalytischen...

leicht nucleophile Sustitutionen ein. Daneben reagieren sie in Eliminierungen und Reduktionsreaktionen. Aryliodide hingegen reagieren in nucleophilen aromatischen...

Aminen und anderen Nucleophilen unter Elektrophiler Addition. Bei dieser Reaktion reagiert normalerweise das Siliciumatom mit dem Nucleophil, es bilden sich...

sich zum Teil zu Estern oder Lactonen umlagern. Außerdem können diverse Nucleophile an Carbonyloxide addiert werden, darunter Alkohole, Wasserstoffperoxid...

α-Ketoamine Hiebersche Basenreaktion Walter Hieber 1931 Metallcarbonyle, Nucleophile nucleophiler Angriff am CO, Abspaltung von CO2 Metallcarbonylhydride Fe ( CO...

einem Cyclopentankern mit funktionellen Gruppen, wurde über Bromierung, nucleophile Substitution und Bildung eines Amids das Makropalau’amin synthetisiert...

acetylierten Neohesperidose umgesetzt. Diese wird anschließend über eine nucleophile Substitutionsreaktion mit einer gesättigten Lösung von Bromwasserstoff...

Synthons erkannt werden. Das eine Synthon ist die Carboxygruppe −COOH als nucleophiles Synthon. Als komplementäres elektrophiles Synthon kann man die PhCH2+-Gruppe...

494 doi:10.1002/ange.19600721409. H. W. Wanzlick, E. Schikora: Ein nucleophiles Carben in Chemische Berichte 1960, 94, 2389–2393 doi:10.1002/cber.19610940905...

Lithiumaluminiumhydrid ergibt dann 3,5-Bis(hydroxymethyl)-piperidin. Durch nucleophile Substitution wird der Dialkohol zunächst in das Dibromid und dann in...

Methacrylsäurechlorid eignet sich wegen seiner Reaktivität gegenüber Nucleophilen zur Bildung von Methacrylsäureestern und -amiden und zur Einführung der...

Fischers Synthese nicht unter den Begriff der asymmetrischen Synthese. Nucleophile Addition von Cyanwasserstoff (HCN) an die Carbonylgruppe der D-Arabinose...

hervor. Dicyanoethin wird in der organischen Synthese als Reagenz für nucleophile Additionsreaktionen oder [4+2]-Cycloadditionsreaktionen verwendet. Eintrag...

elementarem Brom oder die Menke-Nitrierung mit Kupfer(II)-nitrat. Auch nucleophile aromatische Substitutionen konnten beobachtet werden. Eine Reaktion,...

ist stark polarisiert, was dazu führt, dass der Kohlenstoff sehr nucleophil und basisch ist. s-Buli ist basischer als n-Buli und zusätzlich sterisch...

Syringaldehyd durch Reaktion von Vanillin mit Iod zum 5-Iodvanillin und nucleophiler Substitution des Iods durch eine Methoxygruppe in Gegenwart eines Kupfer-Katalysators...

stark und senkt dessen pKa-Wert. Dadurch wird es zu einem hochreaktiven Nucleophil aktiviert. Jede einzelne Untereinheit gehört strukturell zu der Familie...

Metallalkyle, Wasserstoff Bildung eines N-haltigen Lactons, Bromierung, nucleophile Substitution, Hydrierung Aminosäuren Winstein-Umlagerung S. Winstein...

3-540-30030-9, S. 24–25. Ken J. Butcher, Jenny Hurst: Aromatic amines as nucleophiles in the Bargellini reaction. In: Tetrahedron Letters. 50, Nr. 21, 2009...

reagiert mit Alkoholen glatt zu 3-Alkoxyphthaliden. Auch mit anderen nucleophilen Verbindungen, wie z. B. Thiolen, Aminen, Amiden usw., reagiert 3-Hydroxyphthalid...

Base zur Deprotonierung. Dieses Kalium-Sulfamid-Salz reagiert mit dem nucleophilen Substituenten am Heteroaromat des Dichlorpyrimidinderivats (6) unter...

Die sechs Chloratome im Hexachlorphosphazen können sukzessive durch nucleophile Substitution von Amino-, Alkyl-, Aryl-, Alkoxy-, Aryloxy-, Alkylamino-...

Mechanismus würde Ni(I) (analog zu Co(I)) die Methylgruppe von Methyl-Coenzym-M nucleophil angreifen und zu Methyl-Ni(III) führen (analog zu Methyl-Co(III)). Methyl-Ni(III)...

Fluorverbindungen mit Phenyl-lithium; ein Beitrag zum Chemismus der Umlagerungen bei nucleophilen aromatischen Substitutionen, 1955, doi:10.1002/jlac.19555940204....

Carbenium Ions: Diastereoselective Intermolecular Reactions with Arene Nucleophiles and NMR-Spectroscopic Studies, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 9668–9675...

Amidion 6 bilden, das nun mit dem negativ geladenen Stickstoffatom einen nucleophilen Angriff auf das Kohlenstoffatom der Carbonylgruppe durchführt, wodurch...

halogenierten Aromaten und Alkenen reagiert Pentafluorphenyllithium in nucleophilen Substitutionen. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit...

3-Dibrompropan in Substitutionsreaktionen eingesetzt werden. Bei geeigneten Nucleophilen kann es zur Synthese von Cyclobutanderivaten verwendet werden. So können...

und Herrmann Pählicke beschrieben. Bei dieser Reaktion wird durch eine nucleophile Substitution ein tertiäres Amin an eine Carboxygruppe gebunden. Die Abbildung...

Sobti, Gary A. Sulikowski: Mitsunobu reactions of glycals with phenoxide nucleophiles are SN2′-selective. In: Tetrahedron Letters. Band 35, Nr. 22, Mai 1994...

Medium erhalten wird. Natriumvinylsulfonat reagiert mit einer Vielzahl nucleophiler Agentien zu den entsprechenden Folgeprodukten, wie z. B. mit Phenolen...

durch Histon-Demethylasen (HDM). Mechanistisch liegt dem Prozess ein nucleophiler Angriff der Aminogruppe des Restes zugrunde. Der Methyldonor ist dabei...

elektronenreiche Aromaten umgesetzt werden. Enolate können ebenfalls als Nucleophil dienen, allerdings muss ihre Reaktivität angepasst werden. Dies gelingt...

als Tandemreaktion bezeichnet wird, umfasst im ersten Schritt einen nucleophilen Angriff des Schwefels auf die α-Position der Carbonylverbindung. Im Zuge...

Parfüm­industrie genutzt. In der organischen Synthese wird die Verbindung in nucleophilen Substitutionen, in α-Alkylierungen, in Heterocyclensynthesen sowie der...

Diethylcarbonat mit Kaliumhydrogendifluorid. Die Verbindung kann auch durch nucleophile Substitutionsreaktionen an Ethylenglycol, 2-Chlorethanol oder 2-Bromethanol...

gehinderten Polyaminophosphazene, die extrem starke, aber nur sehr schwache nucleophile Basen darstellen. P4-t-Bu kann auch als tetrameres Triaminoiminophosphoran...

Radikal. Dieses Radikal kann anschließend mit anderen Substanzen (z. B. Nucleophilen oder Antioxidantien) reagieren. So fungiert das Spin-Trap-Molekül nun...

mitverantwortlich für deren biologische Aktivität: Durch Reaktion mit einem Nucleophil kann die Trisulfid-Einheit zerfallen und der freiwerdende Thiol kann durch...

Natriumcyanid und Kaliumcyanid in 45%iger Ausbeute zu 3-Cyanpyridin. Der nucleophile Austausch des Broms in 3-Brompyridin (durch Bromierung mit der ionischen...

electron transfer photochemistry of allenes with cyanoarenes. Photochemical nucleophile–olefin combination, aromatic substitution (photo-NOCAS) and related reactions...

Lagerform von Dimercaptoisotrithion und reagiert ähnlich wie Letzteres mit Nucleophilen zu den entsprechenden Isotrithion-Derivaten. Dimercaptoisotrithion und...

elektrophile Cyanogruppe, die durch die Sulfonatgruppe aktiviert ist. Nucleophile greifen also am Cyano-Kohlenstoff an. Im Gegensatz zu anderen elektrophilen...

Hydroxycarbonsäuren, 2,4,6-Trichlorbenzoylchlorid, DMAP, Triethylamin nucleophile Substitution zum Anhydrid, Anlagerung von DMAP unter Abspaltung von 2...

durch die Oktettregel begründet. Zusätzlich kann in dieser Reaktion der nucleophile Angriff vom Sauerstoff stattfinden, wobei ein Umklappen von Elektronen...

entsteht p-Fluorbenzonitril durch den Austausch Cl gegen F im Sinne einer nucleophilen aromatischen Substitution an einem elektronenarmen Aromaten, wie 4-Chlorbenzonitril...

Zusätzlich fällt ein Bromidion an, welches das Bromoniumion in einer nucleophilen Substitution öffnet, wodurch die eingeführten Bromatome trans zueinander...

auch aus Carbonsäureanhydriden und Benzylalkohol synthetisieren. Die nucleophile Substitution von Benzylhalogeniden (z. B. Benzylbromid 2) mit Alkalisalzen...

mit 2-Mercaptobenzimidazol im Basischen (Natriummethanolat in Methanol) nucleophil substituiert. Der zweite Schritt ist die Oxidation des Thioethers zum...

durch Reaktion von 2,3-Dichlor-1,4-naphthochinon mit Ammoniak durch nucleophile Substitution gewonnen werden. Quinoclamin ist ein gelber Feststoff, der...

darstellen und u. a. als anionische Comonomere eingesetzt werden. Durch nucleophile Addition an die aktivierte Doppelbindung der Vinylsulfonsäure und ihrer...

Phosphorus Cation 1,3-Dimethyl-1,3,2-Diazaphospholidide with Transition Metal Nucleophiles. In: Journal of the American Chemical Society. Band 100, 1978, S. 2230–2231...

an dem Sauerstoffatom sitzt. Dieses greift das Allylbromid über eine nucleophile Substitution an und schließlich entsteht der Allylether (10a und 10b)...

Pyridine/Chinoline, Säurechloride, Kaliumcyanid Acylierung des Stickstoffs, Nucleophile aromatische Substitution funktionalisierte Pyridine/Chinoline Reissert-Henze-Reaktion...

gebildete Enolat-Ion 3 greift jetzt wie in einer Aldoladdition den Aldehyd nucleophil an. Es bildet sich das Alkoholat 4, welches protoniert wird. Dadurch entsteht...

lange Reaktionszeiten bei erhöhten Temperaturen, bei denen auch die nucleophile Addition von Wasser und Alkohol an die Doppelbindung des ungesättigten...

Aurelio Bonasera, Virginia Valderrey, Stefan Hecht: Sensitive Assays by Nucleophile-Induced Rearrangement of Photoactivated Diarylethenes. In: Journal of...

Nr. 34, 2012–2013. Chelated Enolates of Amino Acid Esters—Efficient Nucleophiles in Palladium-Catalyzed Allylic Substitutions. Zusammen mit F.L. Zumpe...

Nucleophilen überwiegend in der C2-Position wegen der höheren Elektronegativität des Stickstoffatoms. Phosphabenzol hingegen bildet mit Nucleophilen λ4-Derivate...

Enaminoester 9. Ein bindendes Elektronenpaar der C=C-Doppelbindung des nucleophilen Enaminoesters bildet dabei eine Bindung zum partiell positiv polarisierten...

Finkelstein 1910 Halogenalkane, Natriumiodid Halogenaustausch durch nucleophile Substitution Iodalkane Fischer-Oxazolsynthese Emil Fischer 1896 Cyanhydrine...

untersucht wurden. Zunächst reagiert das Bernsteinsäureanhydrid mit der nucleophileren Aminogruppe zu einer ω-Hydroxycarbonsäure, die anschließend mit wasserabspaltenden...

aromatischen Säuren ausgehend von einem Nitrobenzolderivat. Es läuft eine nucleophile aromatische Substitution ab. Die Reaktion wird hier schematisch am Beispiel...

verarmt an Elektronen. Dies macht sie zu exzellenten Akzeptoren für nucleophile Additionen und Cycloadditionen und erhöht die Stabilität der Iminbindung...

Br_{2}(NO_{2})C-C(NO_{2})Br_{2}+BrCN+KBr} } Im zweiten Schritt erfolgt eine nucleophile Substitution mit Kaliumnitrit zum Dibromtetranitroethan. B r 2 ( N O...

von-Richter-Umlagerung Victor von Richter 1871 Nitrobenzole, Kaliumcyanid nucleophile aromatische Substitution aromatische Carbonsäuren Vorbrüggen-Glycosidierung...

Propargylmagnesiumbromid über eine Grignard-Reaktion umgesetzt. Dabei wird das Epoxid nucleophil durch das Grignard-Reagenz geöffnet, wobei die Konfiguration erhalten...

(gegebenenfalls in situ generiert) eignen sich für die Generierung eines nucleophilen Allylierungsreagenzes (Umsetzung mit Zink, Umpolung und anschließende...

Aktivierung der Doppelbindung führt wiederum zu leichter Addition von Nucleophilen, wie z. B. Amino- und insbesondere Thiolgruppen. N-Hydroxymaleinimid...

gebildete C=C-Doppelbindung das Kohlenstoffatom der anderen Carbonylgruppe nucleophil an und bildet somit einen heterocyclischen Sechsring 3 aus. Das so entstandene...

Enantioselective Substitution of Racemic Allylic Carbonates with Sulfur Nucleophiles: Asymmetric Synthesis of Allylic Sulfides, Allylic Sulfones, and Allylic...

(MSNT) oder 1-(Mesitylsulfonyloxy)-4,6-dinitrobenztriazol, zusammen mit nucleophilen Katalysatoren, wie z. B. 3-Nitro-1H-1,2,4-triazol oder 1-Hydroxy-4,6-dinitrobenztriazol...

Accumulation of Alkoxycarbenium Ions and Their Reactions with Carbon Nucleophiles. In: J. Am. Chem. Soc. Band 122, Nr. 41, 2000, S. 10244–10245, doi:10...

protoniert. Es entsteht das Oxoniumion 2, welches im nächsten Schritt nucleophil von dem Aromaten angegriffen wird. Dabei bildet sich unter Schließung...

oder Thiomere bilden, wobei jeweils 4-Mercaptobutyrylgruppen an den nucleophilen Gruppen des Polymers angebracht sind. 1-Oxothiolan hat einen Flammpunkt...

als elektrophile Elektronenpaarakzeptoren und den Stickstoffatomen als nucleophile Elektronenpaardonatoren. Die Struktur einiger Addukte wurde mittels...