|
Púrpura trombocitopènica idiopàtica
La púrpura trombocitopènica idiopàtica (PTI) és una malaltia hemorràgica que es presenta amb un recompte de plaquetes baix (trombocitopènia) de causa desconeguda (idiopàtica) o, sovint, autoimmunitària;[1] d'aquí li ve l'altre nom per la qual és coneguda: púrpura trombocitopènica immunitària. Ocorre en uns 5 casos per cada 100,000 nascuts vius menors de quinze anys.[1] Sovint, la PTI és asimptomàtica (sense símptomes obvis) i pot ser descoberta per casualitat, però una quantitat molt baixa de plaquetes sol portar a un augment del risc d'hemorràgia amb la presència de púrpura. Des de l'antiguitat els llibres de medicina han descrit com a «purpura» (la paraula llatina per a 'porpre') diversos trastorns en què algun dels símptomes era el sagnat cutani, però és impossible saber a quina malaltia en concret es referien en cada cas. El primer que va fer descriure una malaltia crònica que podria correspondre a la PTI va ser Avicenna el 1025.[2] L'any 1556, Amatus Lusitanus, metge portuguès que va estudiar medicina a la Universitat de Salamanca, va descriure el trastorn de salut observat en un noi que tenia «màcules fosques, semblant a picades de puça, no tenia febre i durant uns quants dies va tenir secrecions sanguinolentes i finalment es va recuperar».[3] És possible que es tractés d'un cas de púrpura trombocitopènica, però no es pot assegurar que ho fos. L'any 1735, en el seu llibre De Variolis et Anthracibus, Paul Gottlieb Werlhof[4]va descriure un cas que podria, amb més seguretat, ser PTI. Es tractava de l'afecció que ell va anomenar Morbus Maculosus Haemorrhagicus i que patia una noia de setze anys amb sagnat cutani i de les mucoses posterior a una malaltia infecciosa de la qual es va recuperar amb àcid cítric, que Lusitanus anomena Elixirium acidum halleri.[3] Referències
Enllaços externs |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
