Share to: share facebook share twitter share wa share telegram print page

 

Limfoma no hodgkinià

Plantilla:Infotaula malaltiaLimfoma no hodgkinià
modifica
Tipuslimfoma, neoplàsia, malaltia hematològica i malaltia Modifica el valor a Wikidata
Especialitathematologia i oncologia Modifica el valor a Wikidata
Clínica-tractament
Patogènesi
Associació genèticaBRAF (en) Tradueix i CASP10 (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-11XH50P3 Modifica el valor a Wikidata
CIM-10C85.9 Modifica el valor a Wikidata
CIM-9200, 202, 201, 203, 204, 205, 206, 207, 208 i 209 Modifica el valor a Wikidata
CIM-O9591/3, 9590, 9999 i 967-972 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
OMIM605027 i 605027 Modifica el valor a Wikidata
DiseasesDB9065 Modifica el valor a Wikidata
MedlinePlus000581 Modifica el valor a Wikidata
eMedicine987540 Modifica el valor a Wikidata
NCInon-hodgkin Modifica el valor a Wikidata
Patient UKnon-hodgkins-lymphoma-pro Modifica el valor a Wikidata
MeSHD008228 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet547 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0024305 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:0060060 Modifica el valor a Wikidata

El limfoma no hodgkinià (LNH) és un grup de càncers hematològics que inclou tots els tipus de limfomes excepte els limfomes de Hodgkin.[1] Els símptomes inclouen augment dels ganglis limfàtics, febre, suors nocturnes, pèrdua de pes i cansament.[1] Altres símptomes poden incloure dolor ossi, dolor al pit o picor.[1] Alguns formularis creixen lentament, mentre que d'altres creixen ràpidament.[1]

Els limfomes són un tipus de càncer que es desenvolupen a partir de limfòcits.[2] Els factors de risc inclouen una immunodeficiència, malalties autoimmunitàries, infecció per Helicobacter pylori, hepatitis C, obesitat i infecció per virus d'Epstein-Barr.[1][3] L'Organització Mundial de la Salut classifica els limfomes en cinc grups principals, incloent un per al limfoma de Hodgkin.[4] Dins dels quatre grups de LNH hi ha més de 60 tipus específics de limfoma.[5][6] El diagnòstic és mitjançant la biòpsia de medul·la òssia o d'un gangli limfàtic.[1] També s'utilitza la imatge mèdica per determinar la localització.[1]

El tractament depèn de si el limfoma és de creixement lent o ràpid i si es troba en una àrea o en moltes àrees.[1] Els tractaments poden incloure quimioteràpia, radioteràpia, immunoteràpia, trasplantament de cèl·lules mare, cirurgia, o un seguiment d'espera.[1] Si la sang esdevé massa espessa a causa d'un gran nombre d'anticossos, es pot utilitzar plasmafèresi.[1] La radioteràpia i alguna quimioteràpia pot augmentar el risc d'altres càncers, malalties cardíaques o problemes nerviosos durant les dècades posteriors.[1]

El 2015, aproximadament 4,3 milions de persones tenien limfoma no hodgkinià, i 231.400 van morir.[7][8] Als Estats Units, el 2,1% de les persones es veuen afectades en algun moment de la seva vida.[2] L'edat més comuna del diagnòstic és d'entre 65 i 75 anys.[2] La taxa de supervivència de cinc anys als Estats Units és del 71%.[2]

Referències

  1. 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 1,10 «Adult Non-Hodgkin Lymphoma Treatment (PDQ®)–Patient Version», 03-08-2016. Arxivat de l'original el 16 agost 2016. [Consulta: 13 agost 2016].
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 «SEER Stat Fact Sheets: Non-Hodgkin Lymphoma», 01-04-2016. Arxivat de l'original el 6 juliol 2014. [Consulta: 13 agost 2016].
  3. World Cancer Report 2014. World Health Organization, 2014, p. Chapter 2.4, 2.6. ISBN 978-9283204299. 
  4. «Adult Non-Hodgkin Lymphoma Treatment (PDQ®)–Health Professional Version», 01-06-2016. Arxivat de l'original el 12 agost 2016. [Consulta: 13 agost 2016].
  5. «Different types of non Hodgkin lymphoma». Arxivat de l'original el 14 agost 2016. [Consulta: 13 agost 2016].
  6. Bope, Edward T.; Kellerman, Rick D. Conn's Current Therapy 2016 (en anglès). Elsevier Health Sciences, 2015, p. 878. ISBN 9780323355353. 
  7. GBD 2015 Mortality and Causes of Death Collaborators «Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015». Lancet, 388, 10053, 08-10-2016, pàg. 1545–1602. DOI: 10.1016/S0140-6736(16)31678-6. PMC: 5055577. PMID: 27733282.
  8. GBD 2015 Mortality and Causes of Death Collaborators «Global, regional, and national life expectancy, all-cause mortality, and cause-specific mortality for 249 causes of death, 1980–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015». Lancet, 388, 10053, 08-10-2016, pàg. 1459–1544. DOI: 10.1016/s0140-6736(16)31012-1. PMC: 5388903. PMID: 27733281.
Kembali kehalaman sebelumnya


Index: pl ar de en es fr it arz nl ja pt ceb sv uk vi war zh ru af ast az bg zh-min-nan bn be ca cs cy da et el eo eu fa gl ko hi hr id he ka la lv lt hu mk ms min no nn ce uz kk ro simple sk sl sr sh fi ta tt th tg azb tr ur zh-yue hy my ace als am an hyw ban bjn map-bms ba be-tarask bcl bpy bar bs br cv nv eml hif fo fy ga gd gu hak ha hsb io ig ilo ia ie os is jv kn ht ku ckb ky mrj lb lij li lmo mai mg ml zh-classical mr xmf mzn cdo mn nap new ne frr oc mhr or as pa pnb ps pms nds crh qu sa sah sco sq scn si sd szl su sw tl shn te bug vec vo wa wuu yi yo diq bat-smg zu lad kbd ang smn ab roa-rup frp arc gn av ay bh bi bo bxr cbk-zam co za dag ary se pdc dv dsb myv ext fur gv gag inh ki glk gan guw xal haw rw kbp pam csb kw km kv koi kg gom ks gcr lo lbe ltg lez nia ln jbo lg mt mi tw mwl mdf mnw nqo fj nah na nds-nl nrm nov om pi pag pap pfl pcd krc kaa ksh rm rue sm sat sc trv stq nso sn cu so srn kab roa-tara tet tpi to chr tum tk tyv udm ug vep fiu-vro vls wo xh zea ty ak bm ch ny ee ff got iu ik kl mad cr pih ami pwn pnt dz rmy rn sg st tn ss ti din chy ts kcg ve 
Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9