PHF7

PHF7
Dostupne strukture
PDBPretraga ortologa: PDBe RCSB
Spisak PDB ID kodova

1WEQ

Identifikatori
AliasiPHF7
Vanjski ID-jeviMGI: 1919088 HomoloGene: 69217 GeneCards: PHF7
EC broj2.3.2.27
Lokacija gena (čovjek)
Hromosom 3 (čovjek)
Hrom.Hromosom 3 (čovjek)[1]
Hromosom 3 (čovjek)
Genomska lokacija za PHF7
Genomska lokacija za PHF7
Bend3p21.1Početak52,410,660 bp[1]
Kraj52,423,641 bp[1]
Lokacija gena (miš)
Hromosom 14 (miš)
Hrom.Hromosom 14 (miš)[2]
Hromosom 14 (miš)
Genomska lokacija za PHF7
Genomska lokacija za PHF7
Bend14|14 BPočetak30,959,646 bp[2]
Kraj30,973,274 bp[2]
Ortolozi
VrsteČovjekMiš
Entrez

51533

71838

Ensembl

ENSG00000010318

ENSMUSG00000021902

UniProt

Q9BWX1

Q9DAG9

RefSeq (mRNK)

NM_001278221
NM_016483
NM_173341
NM_001321126
NM_001321127

NM_027949
NM_001360624
NM_001360625

RefSeq (bjelančevina)

NP_001265150
NP_001308055
NP_001308056
NP_057567

NP_082225
NP_001347553
NP_001347554

Lokacija (UCSC)Chr 3: 52.41 – 52.42 MbChr 14: 30.96 – 30.97 Mb
PubMed pretraga[3][4]
Wikipodaci
Pogledaj/uredi – čovjekPogledaj/uredi – miš

Protein 7PHD prsta je protein koji je kod ljudi kodiran genom PHF7 sa hroosoma 3 .[5]

Aminokiselinska sekvenca

Dužina polipeptidnog lanca je 381 aminokiselina, a molekulska težina 43.767 Da.[6]

1020304050
MKTVKEKKECQRLRKSAKTRRVTQRKPSSGPVCWLCLREPGDPEKLGEFL
QKDNISVHYFCLILSSKLPQRGQSNRGFHGFLPEDIKKEAARASRKICFV
CKKKGAAINCQKDQCLRNFHLPCGQERGCLSQFFGEYKSFCDKHRPTQNI
QHGHVGEESCILCCEDLSQQSVENIQSPCCSQAIYHRKCIQKYAHTSAKH
FFKCPQCNNRKEFPQEMLRMGIHIPDRDAAWELEPGAFSDLYQRYQHCDA
PICLYEQGRDSFEDEGRWCLILCATCGSHGTHRDCSSLRSNSKKWECEEC
SPAAATDYIPENSGDIPCCSSTFHPEEHFCRDNTLEENPGLSWTDWPEPS
LLEKPESSRGRRSYSWRSKGVRITNSCKKSK

Funkcija

Spermatogeneza je složen proces reguliran vanćelijskim i unutarćelijskim faktorima, kao i ćelijskim interakcijama između intersticijskih ćelija sjemenika, Sertolijevuh i germinativnih ćelija. Ovaj gen je eksprimiran u sjemenicima u Sertolijevim ćelijama, ali ne i u zametnim ćelijama.

Protein kodiran ovim genom sadrži biljne homeodomene (PHD) prstiju, također poznate kao leukemiji pridruženi proteinski domeni (LAP), za koje se vjeruje da su uključeni u regulaciju transkripcije . Protein, koji se nalazi u jedru transficiranih ćelija, uključen je u regulaciju transkripcije spermatogeneze. Alternativna prerada rezultira višestrukim varijantama transkripta ovog gena.

Reference

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000010318 - Ensembl, maj 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000021902 - Ensembl, maj 2017
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ "Entrez Gene: PHD finger protein 7". Pristupljeno 5. 9. 2017.
  6. ^ "UniProt, Q9BWX1" (jezik: engleski). Pristupljeno 3. 11. 2021.

Ovaj članak uključuje tekst iz Nacionalne medicinske biblioteke Sjedinjenih Država, koji je u javnom vlasništvu.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.