CLBA1

CLBA1
Identifikatori
AliasiCLBA1
Vanjski ID-jeviMGI: 2443738 HomoloGene: 17077 GeneCards: CLBA1
Lokacija gena (čovjek)
Hromosom 14 (čovjek)
Hrom.Hromosom 14 (čovjek)[1]
Hromosom 14 (čovjek)
Genomska lokacija za CLBA1
Genomska lokacija za CLBA1
Bend14q32.33Početak104,985,775 bp[1]
Kraj105,010,482 bp[1]
Lokacija gena (miš)
Hromosom 12 (miš)
Hrom.Hromosom 12 (miš)[2]
Hromosom 12 (miš)
Genomska lokacija za CLBA1
Genomska lokacija za CLBA1
Bend12 F1|12 61.2 cMPočetak112,772,557 bp[2]
Kraj112,779,872 bp[2]
Obrazac RNK ekspresije
Više referentnih podataka o ekspresiji
Ontologija gena
Molekularna funkcija• clathrin binding
Ćelijska komponenta• citoplazma
• AP-1 adaptor complex
• trans-Golgi network membrane
Biološki proces• intracellular transport
• protein transport
Izvori:Amigo / QuickGO
Ortolozi
VrsteČovjekMiš
Entrez

122616

217887

Ensembl

ENSG00000140104

ENSMUSG00000037594

UniProt

Q96F83

Q8BHN9

RefSeq (mRNK)

NM_174891
NM_001364170

NM_145450

RefSeq (bjelančevina)

NP_777551
NP_001351099

NP_663425

Lokacija (UCSC)Chr 14: 104.99 – 105.01 MbChr 12: 112.77 – 112.78 Mb
PubMed pretraga[3][4]
Wikipodaci
Pogledaj/uredi – čovjekPogledaj/uredi – miš

Neokarakterizirani protein CLBA1 je protein koji je kod ljudi kodiran gen CLBA1.[5]

Aminokiselinska sekvenca

Dužina polipeptidnog lanca je 325 aminokiselina, a molekulska težina 35.690 Da.[6].

1020304050
MQGRRELGGEPLSDLQEEAASASLRVAPERLSDDSLEWRRTCPDLLLSDG
KASISMPREGGSTCTARCPDPGEHSSTWGEFEGFRESSAKSGQFSQSLEL
LEGPTEPQPPRTTSAPKECSSHQPCQGGPWVTGTSAVPPSEPILSYENIL
KCAFQEITVQQAAEDVSTIDHFLEISSEEKPGVERVHKLCNESRKLWRAL
QSIHTTSTSQRLWSESRCQENFFLVLGIDAAQKNLSGGQGHIMEDCDLKE
PEGLLTVSSFCLQHCKALIQTKLSGPPGSKQGRLMTCSRFLKTPSCGGGQ
HITIPRKRMFTPRKLKLTLFNSDVC
Simboli

C: Cistein
D: Asparaginska kiselina
E: Glutaminska kiselina
F: Fenilalanin
G: Glicin
H: Histidin
I: Izoleucin
K: Lizin
L: Leucin
M: Metionin
N: Asparagin
P: Prolin
Q: Glutamin
R: Arginin
S: Serin
T: Treonin
V: Valin
W: Triptofan
Y: Tirozin

Funkcija

Efekti gena CLBA1 proučavami su na učincima talogene transplantacije hematopoetskih matičnih ćelija (HSCT). Pokazao se da je imunski sistem sposoban iskorijeniti akutnu mijeloidnu leukemiju (AML). Ovo znanje, zajedno s identifikacijom ciljnih antigena protiv kojih su usmjereni imunski dgovori na antileukemiju, pružilo je snažan podsticaj razvoju antigen-ciljane imunoterapije AML. Uspjeh bilo koje antigen-specifične imunoterapijske strategije kritično ovisi o izboru ciljnog antigena. Idealne molekule za imunsko ciljanje u AML su oni koji su: (1) specifični za leukemiju, (2) eksprimirani u većini leukemijskih eksplozija, uključujući leukemijske matične ćelije, (3) važni za leukemijski fenotip, (4) imunogeni i (5) klinički efikasni. U ovom pregledu učinjen je sveobuhvatan pregled tumorskih antigena povezanih s AML-om i procjenjena njihova primjenjivost na imunoterapiju prema pet gore navedenih kriterija. Na ovaj način želimo olakšati odabir odgovarajućih ciljnih antigena, što je zadatak koji postaje sve izazovniji s obzirom na veliki broj identificiranih antigena i brzi tempo kojim se otkrivaju novi ciljevi. Dobijeni rezultati namijenjeni su usmjeravanju racionalnog dizajna budućih antigen-specifičnih imunoterapijskih ispitivanja, koja bi mogla dovesti do novih ntileukemijskih terapija s više selektivnosti i većom efikasnošću.

Iako se postojeće znanje o ulozi imunskog sistema u kontroli AML još uvijek razvija, dobro je utvrđeno da ćelije AML, kao i mnoge druge kancerske, pokazuju tumorske antigene koji mogu pokrenuti antileukemijski imunski odgovor. U dvije decenije nakon otkrića prvog tumorskog antigena (TAA) povezanog u melanomu, okarakteriziran je znatan broj antigena povezanih s AML-om. To je podstaknulo razvoj antigenom usmjerenih pristupa imunoterapiji za AML, koji se mogu podijeliti u dvije glavne strategije: 'aktivnu' specifičnu imunoterapiju (odnosno vakcinaciju ciljanim antigenom) i 'pasivnu' imunoterapiju (odnosno usvojeni transfer antigena-reaktivnih T-ćelija, kao u kontekstu alogenih HSCT ili infuzijom donornih limfocita (DLI).

Sa sve većim brojem identificiranih TAA, selekcija odgovarajućih ciljnih antigena u dizajnu protokola imunoterapije postaje zastrašujući, ali neophodan zadatak, jer je djelotvornost antigen-specifične imunoterapije ovisna o upotrebi imunokompetentnog ciljnog antigena, koji može biti prepoznat putem imunskog sistema i izazvati zaštitne antitumorske imunske reakcije.[7]

Reference

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000140104 - Ensembl, maj 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000037594 - Ensembl, maj 2017
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ "Entrez Gene: C14orf79 chromosome 14 open reading frame 79".
  6. ^ "UniProt, Q96F83". Pristupljeno 22. 7. 2021.
  7. ^ S Anguille, V F Van Tendeloo, Z N Berneman (2012): Leukemia-associated antigens and their relevance to the immunotherapy of acute myeloid leukemia. Leukemia, 26: 2186–2196.

Dopunska literatura

Vanjski linkovi

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.