zh 双环辛四烯合铀

双环辛四烯合铀
	IUPAC名; Bis(η8-cyclooctatetraenyl)uranium(IV)
别名	Uranium cyclooctatetraenide; U(COT)2
识别
CAS号	11079-26-8
ChemSpider	57575622
SMILES	C1=CC=CC=CC=C1.C1=CC=CC=CC=C1.[U];
InChI	1/2C8H8.U/c21-2-4-6-8-7-5-3-1;/h21-8H;/q2-2;/b22-1-,5-3-,8-6-;;
InChIKey	RHDYKSUWBHNFEJ-GIKYMASMBM
性质
化学式	C16H16U
摩尔质量	446.33 g/mol g·mol⁻¹
外观	绿色晶体
危险性
主要危害	可自燃且有毒
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

双环辛四烯合铀，化学式U(C₈H₈)₂，是一种有机铀化合物，由一个铀离子和两个环辛四烯阴离子组成。它是最先被合成的有机锕系元素化合物（英语：Organoactinide chemistry）之一。它是一种对空气敏感，可溶于有机溶剂的绿色固体。双环辛四烯合铀，是双环辛四烯合锕系元素的一员，由锕系元素和环辛四烯组成。它是研究最多的环辛四烯-金属系统，尽管双环辛四烯合铀没有实际用途。^[2]

制备、结构和成键

双环辛四烯合铀是由Andrew Streitwieser（英语：Andrew Streitwieser）的团队于1968年描述的。他们的制备方法是在 0°C下的THF 里，环辛四烯二钾和四氯化铀反应而成：^[1]

双环辛四烯合铀对氧气的活性很高，使得它可在空气中自燃，但它对水解稳定。它的分子结构是 U⁴⁺(C₈H₈²⁻)₂，其中的η⁸-环辛四烯阴离子是平面型的，包含 10 个π-电子，并且彼此平行，形成含有铀原子的夹心型配合物。固态时，双环辛四烯合铀中的两个环辛四烯是重叠的，对称性为 D_8h 。在溶液中，环以低能垒旋转。

电子光谱（英语：Photoemission spectroscopy）显示铀-环辛四烯基的化学键主要是由于铀原子的6d轨道混入环辛四烯配体中的π分子轨道而成，因此将电子电荷捐赠给铀，其中涉及铀的5f²轨道的相互作用较小。 ^[3] 电子理论计算与该结果一致^[4]^[5]并指出，开壳的5f轨道与配体轨道的较弱相互作用决定了|M_J|，即沿基态8倍对称轴的角动量量子数的大小。 ^[5]

参考资料

^ ^1.0 ^1.1 Streitwieser, A.; Mueller-Westerhoff, U. Bis(cyclooctatetraenyl)uranium (uranocene). A new class of sandwich complexes that utilize atomic f orbitals. J. Am. Chem. Soc. 1968, 90 (26): 7364–7364. doi:10.1021/ja01028a044.
^ ^2.0 ^2.1 Seyferth, D. Uranocene. The First Member of a New Class of Organometallic Derivatives of the f Elements. Organometallics. 2004, 23 (15): 3562–3583. doi:10.1021/om0400705 .
^ Clark, J. P.; Green, J. C. An Investigation of the Electronic Structure of Bis(eta-cyclo-octatetraene)-actinoids by Helium-(I) and -(II) Photoelectron Spectroscopy. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1977, (5): 505–508. doi:10.1039/DT9770000505.
^ Roesch, N.; Streitwieser, A. Quasirelativistic SCF-Xalpha Scattered-Wave Study of Uranocene, Thorocene, and Cerocene. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105 (25): 7237–7240. doi:10.1021/ja00363a004.
^ ^5.0 ^5.1 Chang, A. H. H.; Pitzer, R. M. Electronic Structure and Spectra of Uranocene. J. Am. Chem. Soc. 1989, 111 (7): 2500–2507. doi:10.1021/ja00189a022.

扩展阅读

The f elements, Nikolas Kaltsoyannis and Peter Scott. ISBN 0-19-850467-5
Chemistry of the Elements, N. N. Greenwood and A. Earnshaw. ISBN 0-08-022057-6
Lanthanides & Actinides: Organoactinides （页面存档备份，存于互联网档案馆）

[synth-1] 1.0 ^1.1 Streitwieser, A.; Mueller-Westerhoff, U. Bis(cyclooctatetraenyl)uranium (uranocene). A new class of sandwich complexes that utilize atomic f orbitals. J. Am. Chem. Soc. 1968, 90 (26): 7364–7364. doi:10.1021/ja01028a044.

[Seyferth-2] 2.0 ^2.1 Seyferth, D. Uranocene. The First Member of a New Class of Organometallic Derivatives of the f Elements. Organometallics. 2004, 23 (15): 3562–3583. doi:10.1021/om0400705 .

[3] Clark, J. P.; Green, J. C. An Investigation of the Electronic Structure of Bis(eta-cyclo-octatetraene)-actinoids by Helium-(I) and -(II) Photoelectron Spectroscopy. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1977, (5): 505–508. doi:10.1039/DT9770000505.

[4] Roesch, N.; Streitwieser, A. Quasirelativistic SCF-Xalpha Scattered-Wave Study of Uranocene, Thorocene, and Cerocene. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105 (25): 7237–7240. doi:10.1021/ja00363a004.

[chang-5] 5.0 ^5.1 Chang, A. H. H.; Pitzer, R. M. Electronic Structure and Spectra of Uranocene. J. Am. Chem. Soc. 1989, 111 (7): 2500–2507. doi:10.1021/ja00189a022.

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双环辛四烯合铀

制备、结构和成键

相关化合物

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