Share to: share facebook share twitter share wa share telegram print page

 

Florigen

Florigen là một hormone liên quan đến sự nở hoa.

Florigen (hoặc hormone nở hoa) là phân tử giả thuyết giống như hormone và chịu trách nhiệm kiểm soát và/hoặc kích thích sự ra hoathực vật. Florigen được sản xuất trong , và hoạt động trong mô phân sinh ngọn của chồi và các mấu đang lớn. Florigen được biết là có thể truyền giữa những cây được ghép với nhau, và thậm chí cả khi đó là các loài cây khác nhau. Tuy nhiên, mặc dù đã được tìm kiếm từ những năm 1930, bản chất chính xác của florigen vẫn là một bí ẩn.

Cơ chế

Trọng tâm của cuộc tìm kiếm florigen là để hiểu về cách thực vật sử dụng những thay đổi trong độ dài ngày theo mùa để làm trung gian cho việc ra hoa—một cơ chế được gọi là quang chu kỳ. Thực vật sử dụng quang chu kỳ có thể là cây ngày ngắn hoặc cây ngày dài, tức là đòi hỏi thời gian ngày ngắn hoặc ngày dài tương ứng cho việc ra hoa, mặc dù thực ra thực vật sử dụng thời gian ban đêm để cảm ứng.[1]

Mô hình hiện tại cho thấy sự tham gia của nhiều yếu tố khác nhau. Nghiên cứu về florigen chủ yếu tập trung vào sinh vật mô hình và cây ngày dài là Arabidopsis thaliana. Trong khi hầu hết các con đường floriden có vẻ được bảo tồn tốt trong các loài nghiên cứu khác, các biến thể cũng tồn tại.[2] Cơ chế này có thể được chia nhỏ thành ba giai đoạn: bắt đầu điều chỉnh quang chu kỳ, chuyển dịch tín hiệu qua phloem, và cảm ứng ra hoa ở mô phân sinh đỉnh.

Bắt đầu

Ở cây Arabidopsis thaliana, tín hiệu được bắt đầu bằng việc tạo ra RNA thông tin (mRNA) mã hóa một yếu tố phiên mã gọi là CONSTANS (CO). CO mRNA được tạo ra khoảng 12 giờ sau bình minh, một chu kỳ được điều chỉnh bởi đồng hồ sinh học của thực vật.[3] mRNA này sau đó được dịch sang protein CO. Tuy nhiên, protein CO chỉ ổn định trong ánh sáng, vì vậy chúng chỉ tồn tại ở mức thấp trong suốt những ngày ngắn và chỉ có thể đạt đỉnh vào lúc hoàng hôn trong những ngày dài khi vẫn còn một chút ánh sáng.[4][5] Protein CO thúc đẩy phiên mã của một gen khác gọi là Flowering Locus T (FT)[6]. Theo cơ chế này, protein CO chỉ có thể đạt đến mức có khả năng thúc đẩy quá trình phiên mã FT khi ở trong những ngày dài. Do đó, sự lây lan của florigen-và do đó, sự cảm ứng của hoa-dựa trên sự so sánh giữa nhận biệt của cây về ngày/đêm và đồng hồ sinh học riêng của nó.

Chuyển dịch

Protein FT phát sinh từ giai đoạn ngắn do hoạt động nhân tố phiên mã CO sau đó được vận chuyển qua phloem đến mô phân sinh đỉnh.[7][8][9]

Ra hoa

Tại mô phân sinh đỉnh, protein FT tương tác với một yếu tố phiên mã (protein FD) để kích hoạt các gen nhận dạng hoa, do đó gây ra sự nở hoa.[10][11] Đặc biệt, sự xuất hiện của FT ở mô hình đỉnh và hình thành của dị phức kép FT / FD được theo sau bởi sự tăng biểu hiện =của ít nhất một gen đích trực tiếp, APETALA 1 (AP1), cùng với các gen địch khác, như SOC1 và một số gen SPL là mục tiêu nhắm tời của một microRNA.[12]

Chú thích

  1. ^ Garner W.W.; Allard H.A. (1920). “Effect of the relative length of day and night and other factors of the environment on growth and reproduction in plants”. Journal of Agricultural Research. 18 (7): 553–606. doi:10.1175/1520-0493(1920)48<415b:EOTRLO>2.0.CO;2.
  2. ^ Turck, F.; Fornara, F.; Coupland, G. (2008). “Regulation and Identity of Florigen: FLOWERING LOCUS T Moves Centre Stage”. Annual Review of Plant Biology. 59: 573–594. doi:10.1146/annurev.arplant.59.032607.092755. PMID 18444908.
  3. ^ Mizoguchi, T.; Wright, L.; Fujiwara, S.; Cremer, F.; Lee, K.; và đồng nghiệp (2005). “Distinct roles of GIGANTEA in promoting flowering and regulating circadian rhythms in Arabidopsis. Plant Cell. 17 (8): 2255–2270. doi:10.1105/tpc.105.033464. PMC 1182487. PMID 16006578.
  4. ^ Yanovsky, M.J.; Kay, S.A. (2002). “Molecular basis of seasonal time measurement in Arabidopsis”. Nature. 419 (6904): 308–312. doi:10.1038/nature00996. PMID 12239570.
  5. ^ Valverde, F.; Mouradov, A.; Soppe, W.; Ravenscroft, D.; Samach, A.; Coupland, G. (2004). “Photoreceptor regulation of CONSTANS protein in photoperiodic flowering”. Science. 303 (5660): 1003–1006. doi:10.1126/science.1091761. PMID 14963328.
  6. ^ An, Hailong; Roussot, Clotilde; Suárez-López, Paula; Corbesier, Laurent; Vincent, Coral; Piñeiro, Manuel; Hepworth, Shelley; Mouradov, Aidyn; Justin, Samuel (ngày 1 tháng 8 năm 2004). “CONSTANS acts in the phloem to regulate a systemic signal that induces photoperiodic flowering of Arabidopsis”. Development (bằng tiếng Anh). 131 (15): 3615–3626. doi:10.1242/dev.01231. ISSN 0950-1991. PMID 15229176.
  7. ^ Corbesier, L.; Vincent, C.; Jang, S.; Fornara, F.; Fan, Q.; và đồng nghiệp (2007). “FT protein movement contributes to long distance signalling in floral induction of Arabidopsis”. Science. 316 (5827): 1030–1033. doi:10.1126/science.1141752. PMID 17446353.
  8. ^ Mathieu J, Warthmann N, Küttner F, Schmid M (2007). “Export of FT protein from phloem companion cells is sufficient for floral induction in Arabidopsis”. Curr Biol. 17: 1055–60. doi:10.1016/j.cub.2007.05.009. PMID 17540570.
  9. ^ Jaeger, Katja E.; Wigge, Philip A. “FT Protein Acts as a Long-Range Signal in Arabidopsis”. Current Biology. 17 (12): 1050–1054. doi:10.1016/j.cub.2007.05.008.
  10. ^ Wigge PA, Kim MC, Jaeger KE, Busch W, Schmid M, Lohmann JU, Weigel D (2005). “Integration of spatial and temporal information during floral induction in Arabidopsis”. Science. 309 (5737): 1056–1059. doi:10.1126/science.1114358. PMID 16099980.
  11. ^ Abe, M.; Kobayashi, Y.; Yamamoto, S.; Daimon, Y.; Yamaguchi, A.; và đồng nghiệp (2005). “FD, a bZIP protein mediating signals from the floral pathway integrator FT at the shoot apex”. Science. 309 (5737): 1052–1056. doi:10.1126/science.1115983. PMID 16099979.
  12. ^ Wang JW, Czech B, Weigel D (2009). “miR156-regulated SPL transcription factors define an endogenous flowering pathway in Arabidopsis thaliana”. Cell. 138 (4): 738–49. doi:10.1016/j.cell.2009.06.014. PMID 19703399.
Kembali kehalaman sebelumnya


Index: pl ar de en es fr it arz nl ja pt ceb sv uk vi war zh ru af ast az bg zh-min-nan bn be ca cs cy da et el eo eu fa gl ko hi hr id he ka la lv lt hu mk ms min no nn ce uz kk ro simple sk sl sr sh fi ta tt th tg azb tr ur zh-yue hy my ace als am an hyw ban bjn map-bms ba be-tarask bcl bpy bar bs br cv nv eml hif fo fy ga gd gu hak ha hsb io ig ilo ia ie os is jv kn ht ku ckb ky mrj lb lij li lmo mai mg ml zh-classical mr xmf mzn cdo mn nap new ne frr oc mhr or as pa pnb ps pms nds crh qu sa sah sco sq scn si sd szl su sw tl shn te bug vec vo wa wuu yi yo diq bat-smg zu lad kbd ang smn ab roa-rup frp arc gn av ay bh bi bo bxr cbk-zam co za dag ary se pdc dv dsb myv ext fur gv gag inh ki glk gan guw xal haw rw kbp pam csb kw km kv koi kg gom ks gcr lo lbe ltg lez nia ln jbo lg mt mi tw mwl mdf mnw nqo fj nah na nds-nl nrm nov om pi pag pap pfl pcd krc kaa ksh rm rue sm sat sc trv stq nso sn cu so srn kab roa-tara tet tpi to chr tum tk tyv udm ug vep fiu-vro vls wo xh zea ty ak bm ch ny ee ff got iu ik kl mad cr pih ami pwn pnt dz rmy rn sg st tn ss ti din chy ts kcg ve 
Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9