Share to: share facebook share twitter share wa share telegram print page

 

Ethylmorphine

Ethylmorphine
Structural formula
Ball-and-stick model
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Các định danh
Tên IUPAC
  • 7,8-didehydro-4,5-α-epoxy- 3-ethoxy-17-methylmorphinan-6-α-ol
Số đăng ký CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
ECHA InfoCard100.000.883
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC19H23NO3
Khối lượng phân tử313.391 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • O[C@H]2\C=C/[C@H]5[C@@H]4N(CC[C@@]51c3c(O[C@H]12)c(OCC)ccc3C4)C
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C19H23NO3/c1-3-22-15-7-4-11-10-13-12-5-6-14(21)18-19(12,8-9-20(13)2)16(11)17(15)23-18/h4-7,12-14,18,21H,3,8-10H2,1-2H3/t12-,13+,14-,18-,19-/m0/s1 ☑Y
  • Key:OGDVEMNWJVYAJL-LEPYJNQMSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Ethylmorphin (còn được gọi là codethyline, dionineethyl morphin) là một thuốc giảm đau opioidchống ho.[1][2][3][4][5][6]

Xem thêm

Tham khảo

  1. ^ Xu, Bang Qian; Aasmundstad, Tor A.; Lillekjendlie, Bjern; Bjørneboe, Anders; Christophersen, Asbjørg S.; Mørland, Jørg (tháng 4 năm 1997). “Effects of Ethanol on Ethylmorphine Metabolism in Isolated Rat Hepatocytes: Characterization by Means of a Multicompartmental Model”. Pharmacology & Toxicology. 80 (4): 171–181. doi:10.1111/j.1600-0773.1997.tb00392.x. ISSN 1600-0773. PMID 9140136.
  2. ^ Jonasson, B.; Jonasson, U.; Holmgren, P.; Saldeen, T. (tháng 8 năm 1999). “Fatal poisonings where ethylmorphine from antitussive medications contributed to death”. International Journal of Legal Medicine. 112 (5): 299–302. doi:10.1007/s004140050253. ISSN 1437-1596. PMID 10460420.
  3. ^ Popa, Cornelia; Beck, Olof; Brodin, Kerstin (March–April 1998). “Morphine Formation from Ethylmorphine: Implications for Drugs-of-Abuse Testing in Urine”. Journal of Analytical Toxicology. 22 (2): 142–147. doi:10.1093/jat/22.2.142. ISSN 1945-2403. PMID 9547411.
  4. ^ Amacher, David E; Schomaker, Shelli J (ngày 31 tháng 1 năm 1998). “Ethylmorphine N-demethylase activity as a marker for cytochrome P450 CYP3A activity in rat hepatic microsomes”. Toxicology Letters. 94 (2): 115–125. doi:10.1016/S0378-4274(97)00108-2. PMID 9574808.
  5. ^ Aasmundstad, Ta; Xu, Bq; Johansson, I.; Ripel, A.; Bjorneboe, A.; Christophersen, As; Bodd, E.; Morland, J. (tháng 6 năm 1995). “Biotransformation and pharmacokinetics of ethylmorphine after a single oral dose”. British Journal of Clinical Pharmacology. 39 (6): 611–620. doi:10.1111/j.1365-2125.1995.tb05720.x. ISSN 1365-2125. PMC 1365072. PMID 7654478.
  6. ^ Liu, Z; Mortimer, O; Smith, Ca; Wolf, Cr; Rane, A (tháng 1 năm 1995). “Evidence for a role of cytochrome P450 2D6 and 3A4 in ethylmorphine metabolism”. British Journal of Clinical Pharmacology. 39 (1): 77–80. doi:10.1111/j.1365-2125.1995.tb04413.x. ISSN 1365-2125. PMC 1364985. PMID 7756104.
Kembali kehalaman sebelumnya


Index: pl ar de en es fr it arz nl ja pt ceb sv uk vi war zh ru af ast az bg zh-min-nan bn be ca cs cy da et el eo eu fa gl ko hi hr id he ka la lv lt hu mk ms min no nn ce uz kk ro simple sk sl sr sh fi ta tt th tg azb tr ur zh-yue hy my ace als am an hyw ban bjn map-bms ba be-tarask bcl bpy bar bs br cv nv eml hif fo fy ga gd gu hak ha hsb io ig ilo ia ie os is jv kn ht ku ckb ky mrj lb lij li lmo mai mg ml zh-classical mr xmf mzn cdo mn nap new ne frr oc mhr or as pa pnb ps pms nds crh qu sa sah sco sq scn si sd szl su sw tl shn te bug vec vo wa wuu yi yo diq bat-smg zu lad kbd ang smn ab roa-rup frp arc gn av ay bh bi bo bxr cbk-zam co za dag ary se pdc dv dsb myv ext fur gv gag inh ki glk gan guw xal haw rw kbp pam csb kw km kv koi kg gom ks gcr lo lbe ltg lez nia ln jbo lg mt mi tw mwl mdf mnw nqo fj nah na nds-nl nrm nov om pi pag pap pfl pcd krc kaa ksh rm rue sm sat sc trv stq nso sn cu so srn kab roa-tara tet tpi to chr tum tk tyv udm ug vep fiu-vro vls wo xh zea ty ak bm ch ny ee ff got iu ik kl mad cr pih ami pwn pnt dz rmy rn sg st tn ss ti din chy ts kcg ve 
Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9