Flutazolam

Flutazolam
Nomes
Nome IUPAC 10-chloro-11b-(2-fluorophenyl)-7-(2-hydroxyethyl)-3,5-dihydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-d][1,4]benzodiazepin-6-one
Identificadores
Número CAS 27060-91-9
PubChem 3398
ChemSpider 3281
SMILES
 
  • Fc1ccccc1C42OCCN2CC(=O)N(c3c4cc(Cl)cc3)CCO
Primeiro nome comercial ou de referência Coreminal (Japão)
Propriedades
Fórmula química C19H18ClFN2O3
Massa molar 376.793 g mol-1
Farmacologia
Via(s) de administração Oral
Metabolismo Hepático
Meia-vida biológica 3.5 hours
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.
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Alerta sobre risco à saúde.

Flutazolam[1] (Coreminal, MS-4101) é um medicamento derivado da benzodiazepina. Foi inventado no Japão e este é o principal país em que o fármaco é utilizado. Tem efeitos sedativos, relaxantes musculares, anticonvulsivantes e ansiolíticos semelhantes aos produzidos por outros derivados de benzodiazepínicos e, embora tenha quase a mesma potência do diazepam, produz uma sedação mais acentuada. É indicado para o tratamento da insônia.[2] Seu principal metabólito ativo é o n-desalquilflurazepam, também conhecido como norflurazepam, que também é o principal metabólito do flurazepam.[3]

O flutazolam está intimamente relacionado em estrutura com outro benzodiazepínico, o haloxazolam.[4][5]

Ver também

Referências

  1. ↑ DE 1952486 
  2. ↑ Mitsushima T, Ueki S. Psychopharmacological effects of flutazolam (MS-4101). Nippon Yakurigaku Zasshi. 1978 Nov;74(8):959-79. (Japanese).
  3. ↑ Miyaguchi H, Kuwayama K, Tsujikawa K, Kanamori T, Iwata YT, Inoue H, Kishi T. «A method for screening for various sedative-hypnotics in serum by liquid chromatography/single quadrupole mass spectrometry». Forensic Science International. 157: 57–70. PMID 15869852. doi:10.1016/j.forsciint.2005.03.011 
  4. ↑ Kuwayama T, Kurono Y, Muramatsu T, Yashiro T, Ikeda K. «The behavior of 1,4-benzodiazepine drugs in acidic media. V. Kinetics of hydrolysis of flutazolam and haloxazolam in aqueous solution.». Chemical and Pharmaceutical Bulletin (Tokyo). 34: 320–6. PMID 2870816. doi:10.1248/cpb.34.320 
  5. ↑ Yashiro T, Kuwayama T, Kawazura H, Suzuki T. «[The behavior of 1,4-benzodiazepine drugs in acidic media. IX. Effect of hydrolyzate of flutazolam on the central nervous system]». Yakugaku Zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan (em japonês). 107: 830–4. PMID 2894449. doi:10.1248/yakushi1947.107.10_830 
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