Share to: share facebook share twitter share wa share telegram print page

 

Octaan

Octaan
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van n-octaan
Structuurformule van n-octaan
Molecuulmodel van n-octaan
Molecuulmodel van n-octaan
Algemeen
Molecuul­formule C8H18
IUPAC-naam n-octaan
Molmassa 114,2 g/mol
SMILES
CCCCCCCC
CAS-nummer 111-65-9
Wikidata Q150681
Beschrijving Vluchtige, kleurloze vloeistof met kenmerkende geur
Waarschuwingen en veiligheids­maatregelen
OntvlambaarSchadelijkSchadelijk voor de gezondheidMilieugevaarlijk
Gevaar
H-zinnen H225 - H304 - H315 - H336 - H410
EUH-zinnen geen
P-zinnen P210 - P261 - P273 - P301+P310 - P331 - P501
VN-nummer 1262
Fysische eigenschappen
Aggregatie­toestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 0,70 g/cm³
Smeltpunt −57 °C
Kookpunt 126 °C
Vlampunt 13 °C
Onoplosbaar in water
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Octaan is een koolwaterstof uit de groep der alkanen, met als brutoformule C8H18. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof, die onoplosbaar is in water. Octaan is een bestanddeel van benzine. Het wordt gewonnen uit aardolie.

Isomerie

Octaan bezit 18 structuurisomeren, maar als de enantiomeren worden meegeteld bestaan er 24 stereo-isomeren:

  • 2-methylheptaan
  • 3-methylheptaan (chiraal)
  • 4-methylheptaan
  • 3-ethylhexaan
  • 2,2-dimethylhexaan
  • 2,3-dimethylhexaan (chiraal)
  • 2,4-dimethylhexaan (chiraal)
  • 2,5-dimethylhexaan
  • 3,3-dimethylhexaan
  • 3,4-dimethylhexaan (chiraal)
  • 3-ethyl-2-methylpentaan
  • 3-ethyl-3-methylpentaan
  • 2,2,3-trimethylpentaan (chiraal)
  • 2,2,4-trimethylpentaan
  • 2,3,3-trimethylpentaan
  • 2,3,4-trimethylpentaan
  • 2,2,3,3-tetramethylbutaan

Met name 2,2,4-trimethylpentaan, ook wel iso-octaan genoemd, is belangrijk omdat het octaangetal van deze stof 100 is. Het octaangetal is een maat voor de klopvastheid van mengbrandstoffen als benzine.

Toepassingen

Octaan is door afwezigheid van enige functionele groep een zeer weinig reactieve verbinding. Het wordt meestal als oplosmiddel gebruikt.

Zie de categorie Octane van Wikimedia Commons voor mediabestanden over dit onderwerp.
Kembali kehalaman sebelumnya


Index: pl ar de en es fr it arz nl ja pt ceb sv uk vi war zh ru af ast az bg zh-min-nan bn be ca cs cy da et el eo eu fa gl ko hi hr id he ka la lv lt hu mk ms min no nn ce uz kk ro simple sk sl sr sh fi ta tt th tg azb tr ur zh-yue hy my ace als am an hyw ban bjn map-bms ba be-tarask bcl bpy bar bs br cv nv eml hif fo fy ga gd gu hak ha hsb io ig ilo ia ie os is jv kn ht ku ckb ky mrj lb lij li lmo mai mg ml zh-classical mr xmf mzn cdo mn nap new ne frr oc mhr or as pa pnb ps pms nds crh qu sa sah sco sq scn si sd szl su sw tl shn te bug vec vo wa wuu yi yo diq bat-smg zu lad kbd ang smn ab roa-rup frp arc gn av ay bh bi bo bxr cbk-zam co za dag ary se pdc dv dsb myv ext fur gv gag inh ki glk gan guw xal haw rw kbp pam csb kw km kv koi kg gom ks gcr lo lbe ltg lez nia ln jbo lg mt mi tw mwl mdf mnw nqo fj nah na nds-nl nrm nov om pi pag pap pfl pcd krc kaa ksh rm rue sm sat sc trv stq nso sn cu so srn kab roa-tara tet tpi to chr tum tk tyv udm ug vep fiu-vro vls wo xh zea ty ak bm ch ny ee ff got iu ik kl mad cr pih ami pwn pnt dz rmy rn sg st tn ss ti din chy ts kcg ve 
Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9