Skleroderma

Skleroderma
Sejenis skleroderma setempat yang dikenali sebagai morphea
Keterangan
PuncaTidak diketahui[1]
Biasa mula berlakuPertengahan usia [2]
JenisSetempat, skleroderma systematik [1]
Faktor risikoSejarah keluarga, faktor genetik tertentu, pendedahan kepada silika[3][4][5]
Rawatan
PengkhususanReumatologi
Kaedah diagnosisMengikut simptom, ujian kulit, ujian darah[6]
Diagnosis pembezaanPenyakit tisu penghubung campuran, lupus eritematosus sistemik, polimiositis, dermatomiositis[2]
Langkah rawatanPenjagaan sokongan[2]
PengubatanKortikosteroid, methotrexate, ubat anti-radang bukan steroid (NSAIDs)[1]
PrognosisSetempat: Jangka hayat normal[7]
Sistematik: Jangka hayat berkurangan[3]
Perangkaan
Kekerapan3 per 100,000 setiap tahun[3]
sunting · sunting di Wikidata
Lihat pendokumenan templat ini
Lihat pendokumenan templat ini

Skleroderma ialah penyakit autoimun yang boleh mengakibatkan perubahan pada kulit, saluran darah, otot dan organ dalaman.[1][6] Penyakit ini boleh menyerang secara setempat pada kulit atau melibatkan organ lain juga.[1] Gejala yang mungkin berlaku termasuklah kawasan kulit yang menebal, kekakuan, rasa letih, dan aliran darah yang lemah ke jari tangan atau kaki yang terdedah dengan suhu yang sejuk.[2] Satu sindrom klasik yang dikenali sebagai sindrom CREST, boleh mengakibatkan mendapan kalsium, sindrom Raynaud, masalah esofagus, penebalan kulit jari tangan dan kaki, dan kawasan saluran darah kecil yang mengembang.[2]

Punca kepada penyakit ini secara umum adalah tidak diketahui; namun, ia disyaki adalah disebabkan oleh tindak balas imun yang tidak normal.[1] Faktor yang mendorong risiko kepada penyakit ini termasuklah sejarah keluarga, faktor genetik tertentu, dan pendedahan kepada silika.[3][4][5] Mekanisme asas melibatkan pertumbuhan tisu penghubung yang tidak normal ekoran daripada sistem imun yang menyerang tisu sihat.[6] Diagnosis adalah berdasarkan simptom, disokong oleh biopsi kulit atau ujian darah.[6]

Walaupun tiada rawatan khusus untuk penyakit ini, rawatan yang dijalankan selalunya adalah untuk merawat gejala.[1] Ubat-ubatan yang digunakan termasuk kortikosteroid, methotrexate, dan ubat anti-radang bukan steroid (NSAIDs).[1] Keberkesanan rawatan adalah bergantung pada tahap penyakit.[3] Mereka yang mempunyai penyakit setempat biasanya mempunyai jangka hayat yang normal.[7] Bagi mereka yang mempunyai penyakit sistemik, jangka hayat tipikal adalah kira-kira 11 tahun dari permulaan.[3] Kematian selalunya disebabkan oleh komplikasi paru-paru, gastrousus atau jantung.[3]

Rujukan

  1. ^ a b c d e f g h "Scleroderma". GARD (dalam bahasa Inggeris). 2017. Diarkibkan daripada yang asal pada 25 January 2017. Dicapai pada 14 July 2017.
  2. ^ a b c d e "Scleroderma". NORD (National Organization for Rare Disorders). 2007. Diarkibkan daripada yang asal pada 8 September 2016. Dicapai pada 14 July 2017.
  3. ^ a b c d e f g Jameson, Larry (2018). Harrison's Principles of Internal Medicine (ed. 20th). McGraw Hill. m/s. Chapter 353.
  4. ^ a b "Epidemiology of systemic sclerosis: incidence, prevalence, survival, risk factors, malignancy, and environmental triggers". Current Opinion in Rheumatology. 24 (2): 165–70. March 2012. doi:10.1097/BOR.0b013e32834ff2e8. PMID 22269658. Diarkibkan daripada yang asal pada 2021-08-29. Dicapai pada 2019-11-30.
  5. ^ a b "The immune pathogenesis of scleroderma: context is everything" (PDF). Current Rheumatology Reports. 15 (1): 297. January 2013. doi:10.1007/s11926-012-0297-8. PMC 3539168. PMID 23288576. Diarkibkan daripada yang asal (PDF) pada 2017-09-08.
  6. ^ a b c d "Handout on Health: Scleroderma". NIAMS. August 2016. Diarkibkan daripada yang asal pada 4 July 2017. Dicapai pada 15 July 2017.
  7. ^ a b Unsal, Erbil (2006). Current Opinions in Pediatric Rheumatology (dalam bahasa Inggeris). Nova Publishers. m/s. 302. ISBN 9781594548710. Diarkibkan daripada yang asal pada 2017-09-06.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.