Kalkon

Chalcone[1]
Nama
Nama IUPAC
1,3-Difenil-2-propen-1-on
Nama lain
Kalkon
Benzilidenaasetofenon
Fenil stiril keton
Pengecam
Imej model 3D Jmol
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.002.119
  • InChI=1S/C15H12O/c16-15(14-9-5-2-6-10-14)12-11-13-7-3-1-4-8-13/h1-12H ☑Y
    Key: DQFBYFPFKXHELB-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  • InChI=1/C15H12O/c16-15(14-9-5-2-6-10-14)12-11-13-7-3-1-4-8-13/h1-12H
    Key: DQFBYFPFKXHELB-UHFFFAOYAP
  • O=C(C=Cc1ccccc1)c2ccccc2
Sifat
C15H12O
Jisim molar 208.26 g/mol
Ketumpatan 1.071 g/cm3
Takat lebur 55–57 °C
Takat didih 345–348 °C
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu: ☑Y/N?)
Rujukan kotak info

Kalkon ialah keton aromatik dan enon yang membentuk teras pusat untuk pelbagai sebatian biologi penting, yang dikenali secara kolektif sebagai kalkon atau kalkonoid. Benzilidenasetofenon ialah anggota induk bagi siri kalkon. Nama alternatif yang diberikan kepada kalkon ialah fenil stiril keton, benzalasetofenon, β-fenilakrilofenon, ɣ-okso-α,ɣ-difenil-α-propilena dan α-fenil-β-benzoiletilena.

Lihat juga

Rujukan

  1. ^ Merck Index, 11th Edition, 2028.

Pautan luar

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.