SNORD116

آران‌ای SNORD116 کوچک هسته‌ای
ساختار ثانویهٔ پیش‌بینی شده (احتمالی) و حفاظت از توالی جفت بازها در SNORD116
شناسه‌های منحصر‌به‌فرد
نمادSNORD116
نمادهای جایگزینsnoHBII-85; HBII-85
آرفَمRF00108
داده‌های دیگر
نوع آران‌ایژن؛ RNA کوچک هسته‌ای؛ snoRNA؛ سی/دی باکس
حوزهیوکاریوت
جی‌او0006396 0005730
اس‌او0000593
ساختارها در بانک داده پروتئینPDBe

آران‌ای SNORD116 کوچک هسته‌ای (انگلیسی: Small nucleolar RNA SNORD116) که با نام HBII-85 هم شناخته می‌شود، یک مولکول RNA غیر-کدکننده است که در بیوژنز (اصلاح و تعدیل) RNA کوچک هسته‌ای نقش دارد. این اصلاح و تعدیل در هستک سلول‌های یوکاریوت صورت می‌پذیرد. به RNA کوچک هسته‌ای، «راهنمای RNA» هم گفته می‌شود.

در انسان ۲۹ توالی مجاور تکرارشونده از این مولکول وجود دارد که به دنبالش ۴۸ نسخه از SNORD115 قرار می‌گیرد و همگی اینها در ناحیه‌ای از کروموزوم ۱۵ جای دارد که به آن «ناحیه سندرم پرادر–ویلی» می‌گویند.[۱] مولکول SNORD116 بیشتر در بافت مغز ساخته می‌شود (به‌جز مغز مبتلایان به سندرم پرادر–ویلی) و پژوهش‌های انجام شده در مدل‌های حیوانی نشان می‌دهد که بروز این سندرم به‌طور مستقیم به حذف SNORD116 مرتبط است.[۲][۳] همچنین این مولکول احتمالاً در تنظیم فرایند پیرایش دگرسان نقش دارد.[۴]

منابع

  1. ↑ Cavaillé J, Buiting K, Kiefmann M, et al. (2000). "Identification of brain-specific and imprinted small nucleolar RNA genes exhibiting an unusual genomic organization". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97 (26): 14311–6. Bibcode:2000PNAS...9714311C. doi:10.1073/pnas.250426397. PMC 18915. PMID 11106375.
  2. ↑ Skryabin BV, Gubar LV, Seeger B, et al. (2007). "Deletion of the MBII-85 snoRNA Gene Cluster in Mice Results in Postnatal Growth Retardation". PLOS Genet. 3 (12): e235. doi:10.1371/journal.pgen.0030235. PMC 2323313. PMID 18166085.{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:doi رایگان بی‌نشان (رده)
  3. ↑ Ding F, Li HH, Zhang S, et al. (2008). Akbarian S (ed.). "SnoRNA Snord116 (Pwcr1/MBII-85) Deletion Causes Growth Deficiency and Hyperphagia in Mice". PLOS ONE. 3 (3): e1709. Bibcode:2008PLoSO...3.1709D. doi:10.1371/journal.pone.0001709. PMC 2248623. PMID 18320030.{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:شماره مقاله به‌جای شماره صفحه (رده)
  4. ↑ Bazeley PS, Shepelev V, Talebizadeh Z, Butler MG, Fedorova L, Filatov V, Fedorov A (2008). "snoTARGET shows that human orphan snoRNA targets locate close to alternative splice junctions". Gene. 408 (1–2): 172–9. doi:10.1016/j.gene.2007.10.037. PMC 6800007. PMID 18160232.

پیوند به بیرون

آیکون خرد

این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی مولکولی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.