SNORD115

آران‌ای SNORD115 کوچک هسته‌ای
ساختار ثانویهٔ پیش‌بینی شده (احتمالی) و حفاظت از توالی جفت بازها در SNORD115
شناسه‌های منحصر‌به‌فرد
نمادSNORD115
نمادهای جایگزینsnoHBII-52; HBII-52
آرفَمRF00105
داده‌های دیگر
نوع آران‌ایژن؛ RNA کوچک هسته‌ای؛ snoRNA؛ سی/دی باکس
حوزهیوکاریوت
جی‌او0006396 0005730
اس‌او0000593
ساختارها در بانک داده پروتئینPDBe

آران‌ای SNORD115 کوچک هسته‌ای (انگلیسی: Small nucleolar RNA SNORD115) که با نام HBII-52 هم شناخته می‌شود، یک مولکول RNA غیر-کدکننده است که در بیوژنز (اصلاح و تعدیل) RNA کوچک هسته‌ای نقش دارد. این اصلاح و تعدیل در هستک سلول‌های یوکاریوت صورت می‌پذیرد. به RNA کوچک هسته‌ای، «راهنمای RNA» هم گفته می‌شود.

این مولکول در انسان به‌صورت توالی‌های تکرارشونده در کنار SNORD116 و بر روی کروموزوم ۱۵ در «ناحیهٔ سندرم پرادر–ویلی» یافت می‌شود.[۱] تصور بر آن است که حذف‌های جزئی در این مولکول، نقش برجسته‌ای در بروز سندرم پرادر–ویلی ندارد.[۲] مولکول SNORD115 بیشتر در بافت مغز ساخته می‌شود (به‌جز مغز مبتلایان به سندرم پرادر–ویلی). جایگاه کروموزومی حاوی ژن SNORD115 در مبتلایان به اوتیسم تکثیرشده و دو نسخه از آن وجود دارد.[۳][۴] در موش‌هایی که با مهندسی ژنتیک، این جایگاه تکثیر و دوتایی شده، رفتارهای شبه اوتیسمی از موش‌ها دیده شده‌است.[۵] همچنین مشاهده گردیده‌است که SNORD115 در موش‌ها، در تنظیم فرایند پیرایش دگرسان برخی ژن‌ها همچون ژن گیرنده ۱ هورمون آزادکننده کورتیکوتروپین نقش دارد.[۶]

منابع

  1. ↑ Cavaillé J, Buiting K, Kiefmann M, et al. (2000). "Identification of brain-specific and imprinted small nucleolar RNA genes exhibiting an unusual genomic organization". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97 (26): 14311–6. Bibcode:2000PNAS...9714311C. doi:10.1073/pnas.250426397. PMC 18915. PMID 11106375.
  2. ↑ Runte M, Varon R, Horn D, Horsthemke B, Buiting K (2005). "Exclusion of the C/D box snoRNA gene cluster HBII-52 from a major role in Prader-Willi syndrome". Hum Genet. 116 (3): 228–30. doi:10.1007/s00439-004-1219-2. PMID 15565282. S2CID 23190709.
  3. ↑ Bolton PF, Veltman MW, Weisblatt E, et al. (September 2004). "Chromosome 15q11-13 abnormalities and other medical conditions in individuals with autism spectrum disorders". Psychiatr. Genet. 14 (3): 131–7. doi:10.1097/00041444-200409000-00002. PMID 15318025. S2CID 37344935.
  4. ↑ Cook EH, Scherer SW (October 2008). "Copy-number variations associated with neuropsychiatric conditions". Nature. 455 (7215): 919–23. Bibcode:2008Natur.455..919C. doi:10.1038/nature07458. PMID 18923514. S2CID 4377899.
  5. ↑ Nakatani J, Tamada K, Hatanaka F, et al. (June 2009). "Abnormal behavior in a chromosome-engineered mouse model for human 15q11-13 duplication seen in autism". Cell. 137 (7): 1235–46. doi:10.1016/j.cell.2009.04.024. PMC 3710970. PMID 19563756.
  6. ↑ Kishore S, Khanna A, Zhang Z, Hui J, Balwierz PJ, Stefan M, Beach C, Nicholls RD, Zavolan M, Stamm S (2010). "The snoRNA MBII-52 (SNORD 115) is processed into smaller RNAs and regulates alternative splicing". Hum Mol Genet. 19 (7): 1153–64. doi:10.1093/hmg/ddp585. PMC 2838533. PMID 20053671.

پیوند به بیرون

آیکون خرد

این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی مولکولی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.