Butanono
Vidu ankaŭ: 2-Pentanono, 3-Pentanono, Acetono, Propanono, 2-Heksanono, 3-Heksanono, 2-Heptanono, 3-Heptanono, kaj 4-Heptanono| Butanono | ||||
| ||||
| Plata kemia strukturo de la Butanono | ||||
| ||||
| Tridimensia strukturo de la Butanono | ||||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
| Kemia formulo | ||||
| CAS-numero-kodo | 78-93-3 | |||
| ChemSpider kodo | 6321 | |||
| PubChem-kodo | 6569 | |||
| Merck Index | 15,6143 | |||
| Fizikaj proprecoj | ||||
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun menta aŭ ketona odoro. | |||
| Molmaso | 72.11 g·mol−1 | |||
| Denseco | 0.8054 g cm−3 | |||
| Fandpunkto | −86 °C | |||
| Bolpunkto | 79.64 °C | |||
| Refrakta indico | 1,3788 | |||
| Ekflama temperaturo | −8.9 °C | |||
| Memsparka temperaturo | 505 °C | |||
| Solvebleco | Akvo: | |||
| Mortiga dozo (LD50) | 2737 mg/kg (buŝe) | |||
| Sekurecaj Indikoj | ||||
| Risko | R11 R23/24/25 R36 R39 R66 R67 | |||
| Sekureco | S9 S16 S36/37 S45 | |||
| Pridanĝeraj indikoj | ||||
| Danĝero
| ||||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| |||
| GHS Signalvorto | Damaĝo | |||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H315, H319, H332, H335, H336, H371, H371[1] | |||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P309+311, P312, P314, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) | ||||
Butanono aŭ metil etil ketono (MEK) estas organika kombinaĵo, senkolora likvaĵo, alte brulema, kun forta kaj agrabla dolĉeca odoro. Industrie ĝi produktatas grandskale kaj ankaŭ okazas nature en spurkvantoj. Ĝi estas solvebla en akvo kaj ordinare uzatas kiel industria solvanto kaj kiel katalizilo en la fotopolimerizado de la metakrilata acido.
Butanono estas bonega ordinara solvanto kaj uzatas en procezoj pri fabrikado de gumoj, rezinoj, celuloza acetato, nitrocelulozaj kovraĵoj kaj vinilaj tavoloj. Pro tio, ĝi trovas uzojn en la fabrikado de plastaĵoj, tekstilaĵoj kaj parafina vakso, kaj en dompurigaj produktoj tiaj kiaj lakoj, vernisoj, farbo-forigiloj kaj purigagentoj.
Ĝi posedas similajn proprecojn al acetono sed bolas sub pli alta temperaturo kaj posedas signifoplenan pli malaltan vaporigo-rapidon. Butanono ankaŭ uzatas kiel solvanto de sekaj feltokrajonoj uzataj kiel markigiloj sur kretotabuloj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la 2-butanono per oksidado de 2-butanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{KMnO_{4}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/e3289cab8503fe5d5ce75bc7e6e75c20bc9e36f2)
Sintezo 2
- Preparado de la 2-butanono per hidratigado de la 2-buteno:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}O}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/8391c93795230bfbc6c2fc92e02a606f92b6e478)
Sintezo 3
- Preparado de 2-butanono per traktado de acetila klorido kaj etano:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 4
- Preparado de la 2-butanono per traktado de propanoila klorido kaj metano:
|
|
Sintezo 5
Hidratigo:* Preparado de la 2-butanono per hidratigado de 1-butino:
|
|
Sintezo 6
- Preparado de la butanona oksimo per traktado de butanono kaj hidroksilamino sekvata per Rearanĝo de Beckmann en acida medio:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{Beckmann}]{Rearan{\hat {g}}o\,de}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/d146dfbcd9455e68134b882e703720cca9ca8c91)
Sintezo 7
- Preparado de la propano per traktado de butanono kaj hidrazino:
|
|
Sintezo 8
- Preparado de la butanona cianhidrino per traktado de butanono kaj cianida acido:
|
|
Sintezo 9
- Preparado de la butanono per traktado de propanalo kaj klorometano:
|
|
Literaturo
- NIST Chemistry WebBook
- Groundwater Chemicals Desk Reference, Fourth Edition, John H. Montgomery
- Chemical Book
- Chemicalland21
- Cameo Chemicals
- Industrial Organic Chemistry, Klaus Weissermel, Hans-Jürgen Arpe
Kunrilataj kemiaĵoj
-
Pinakolono -
-
-
Vidu ankaŭ
Referencoj
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.