Bleitrinitroresorcinat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Bleitrinitroresorcinat
Andere Namen	Blei-2,4,6-trinitroresorcinat Blei-2,4,6-trinitro-m-phenylendioxid Blei(II)-2,4,6-trinitro-1,3-benzoldiolat (IUPAC) Bleistyphnat Bleitrizinat Trizinat
Summenformel	C6HN3O8Pb
Kurzbeschreibung	orangefarbene oder rötlich braune, rhombische explosive Kristalle[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 15245-44-0 EG-Nummer 239-290-0 ECHA-InfoCard 100.035.703 PubChem 61789 ChemSpider 55674 Wikidata Q425053
Eigenschaften
Molare Masse	450,28 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Dichte	3,07 g·cm−3 (α-Modifikation)[1] 3,01 g·cm−3 (β-Modifikation)[1]
Schmelzpunkt	190 °C (Zersetzung)[1]
Löslichkeit	sehr schwer in Wasser (0,5–0,9 g/l bei 20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3] ggf. erweitert[2] nicht phlegmatisiert oder angefeuchtet mit weniger als 20 Masse-% Phlegmatisierungsmittel Gefahr H- und P-Sätze H: 200​‐​302​‐​332​‐​360Df​‐​373​‐​410 P: 201​‐​270​‐​273​‐​301+312​‐​304+340​‐​370+372+380+373[2]
Zulassungs­verfahren unter REACH	besonders besorgnis­erregend: fortpflanzungs­gefährdend (CMR)[4]
MAK	nicht festgelegt, da krebserzeugend[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Bleitrinitroresorcinat (auch Bleistyphnat, Bleitrizinat, Trizinat) ist das Bleisalz der Styphninsäure, eines explosiven Nitroaromaten. Es wird als Initialsprengstoff in Sprengkapseln und Anzündhütchen verwendet.

Bleitrinitroresorcinat bildet orangegelbe bis dunkelbraune Kristalle. Die nicht hygroskopische, in Diethylether, Chloroform, Benzol und Toluol unlösliche Verbindung löst sich wenig in Aceton und Wasser (400 ppm). Die Schlagempfindlichkeit beträgt 2,5–5,0 Nm, die Reibempfindlichkeit 1,5 N. Der Verpuffungspunkt liegt bei 275 °C. Die Detonationsgeschwindigkeit beträgt 5200 m/s. Es reagiert sehr empfindlich auf elektrostatische Aufladung.^[5]

Bleitrinitroresorcinat ist ein weitverbreiteter und viel verwendeter Initialsprengstoff, der wegen seiner extremen Empfindlichkeit gegenüber elektrostatischen Aufladungen nur im Gemisch mit Zusatzstoffen verwendet wird. Er ist (neben Tetrazen) der Hauptbestandteil von Sinoxid-Anzündhütchen.^[6]

1. ↑ ^{a b c d} Eintrag zu Bleitrinitroresorcinat. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 24. März 2014.
2. ↑ ^{a b c d e} Eintrag zu Blei-2,4,6-trinitroresorcinat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 16. November 2024. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ Eintrag zu Lead 2,4,6-trinitro-m-phenylene dioxide im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
4. ↑ Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 17. Juli 2014.
5. ↑ Köhler, J.; Meyer, R.; Homburg, A.: Explosivstoffe, zehnte, vollständig überarbeitete Auflage. Wiley-VCH, Weinheim 2008, ISBN 978-3-527-32009-7.
6. ↑ Das RWS-Anzündhütchen (Memento vom 24. Mai 2016 im Internet Archive)