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5-Methyl-1H-benzotriazol

Strukturformel
Strukturformel von 5-Methyl-1H-benzotriazol
Allgemeines
Name 5-Methyl-1H-benzotriazol
Andere Namen
  • 6-Methylbenzotriazol
  • 5-Methylbenzotriazol
  • 5-Methyl-1H-1,2,3-benzotriazol (IUPAC)
  • 6-Methyl-1H-1,2,3-benzotriazol
  • 6-Methyl-1H-benzotriazol
Summenformel C7H7N3
Kurzbeschreibung

beiges Pulver[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 136-85-6
EG-Nummer 205-265-8
ECHA-InfoCard 100.004.787
PubChem 8705
Wikidata Q17493530
Eigenschaften
Molare Masse 133,15 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

80–82 °C[1]

Siedepunkt

210–212 °C (16 hPa)[1]

Löslichkeit

schwer löslich in Wasser (6 g·l bei 25 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302​‐​315​‐​319​‐​335
P: 301+312+330​‐​302+352​‐​305+351+338[1]
Toxikologische Daten

1600 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[2]

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

5-Methyl-1H-benzotriazol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzotriazole.

Gewinnung und Darstellung

5-Methyl-1H-benzotriazol kann durch Reaktion von 3,4-Diaminotoluol[S 1] mit Natriumnitrit und Schwefelsäure gewonnen werden.[3]

Eigenschaften

Die Verbindung ist ein beiges Pulver, welches schwer entzündbar ist. In Wasser lässt es sich nur schwer lösen.[1]

Verwendung

5-Methyl-1H-benzotriazol ist in Frostschutzmitteln enthalten und wird als Korrosionsinhibitor für Kupfer eingesetzt.[2]

Umweltrelevanz

5-Methylbenzotriazol ist als Gemisch mit 4-Methylbenzotriazol (Tolyltriazol) eine der Leitsubstanzen der Schweizer Kontrollliste für die Einschätzung der Klärleistung in der 4. Reinigungsstufe.[4]

Einzelnachweise

  1. a b c d e f g Eintrag zu 5-Methyl-1H-benzotriazol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 5. November 2024. (JavaScript erforderlich)
  2. a b Datenblatt 5-Methyl-1H-benzotriazole bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Februar 2019 (PDF).
  3. Google Patents: CN1978435A - Method for producing 5-methyl benzotriazole - Google Patents, abgerufen am 28. September 2022
  4. Die Publikationsplattform des Bundesrechts - Verordnung des UVEK zur Überprüfung des Reinigungseffekts von Massnahmen zur Elimination von organischen Spurenstoffen bei Abwasserreinigungsanlagen, Stand 1. Dezember 2016, abgerufen am 21. Juli 2024

Anmerkungen

  1. Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 3,4-Diaminotoluol: CAS-Nr.: 496-72-0, EG-Nr.: 207-826-2, ECHA-InfoCard: 100.007.116, GESTIS: 19910, PubChem: 10332, ChemSpider: 9908, Wikidata: Q26841301.
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