Neoplàsia hematològica
Les neoplàsies hematològiques, poden ser de dos tipus les neoplàsies malignes hematològiques o càncers hematològics i les neoplàsies hematològiques de comportament incert. Afecten la sang, la medul·la òssia i els ganglis limfàtics. Com que els tres estan íntimament connectats a través del sistema immunitari, una malaltia que afecta un dels tres sovint afecta els altres, així: encara que el limfoma és una malaltia dels ganglis limfàtics, sovint s'estén a la medul·la òssia, afecta la sang i ocasionalment produir una paraproteïna. Encara que poc freqüent en les neoplàsies sòlides, les translocacions cromosòmiques són una causa comuna d'aquestes malalties. Això condueix comunament a un enfocament diferent en el seu diagnòstic i tractament de les neoplàsies hematològiques. Les neoplàsies hematològiques malignes, generalment són tractades per especialistes en hematologia i/o oncologia. Les de comportament incert només per hematòlegs. Les neoplàsies hematològiques poden derivar de qualsevol dels dos principals llinatges cel·lulars de la sang: mieloides i limfoides. La línia cel·lular mieloide produeix normalment granulòcits, eritròcits, trombòcits, macròfags i mastòcits, la línia cel·lular limfoide produeix cèl·lules B, T, NK i plasmòcits. Així, els limfomes, leucèmies limfoides, i el mieloma són de la línia limfoide, mentre que la leucèmia mieloide aguda i crònica, les síndromes mielodisplàstiques i malalties mieloproliferatives són, en origen, mieloides. ClassificacióNeoplàsies malignes hematològiques
Neoplàsies hematològiques de comportament incert |