|
Diol  Un diol és un compost químic que conté dos grups hidroxils (grups—OH).[1] Aquest aparellament de grups funcionals és generalitzada i moltes subcategories han estat identificades. Els diols més comuns en la naturalesa són sucres i els seus polímers, de cel·lulosa. El diol industrial més comú és l'etilenglicol. Exemples de diols en què els grups funcionals hidroxil estan més àmpliament separats inclouen butan-1,4-diol HO—(CH₂)₄—OH i bisfenol A, i propilè-1,3-diol o beta propilen glicol, HO-CH₂-CH₂-CH₂-OH. ClassificacióDiols geminalsUn diol geminal té dos grups hidroxil enllaçats en el mateix àtom. Els exemples inclouen metanediol H₂C(OH)₂, la forma hidratada del formaldehid. Un altre exemple és (F₃C)₂C(OH)₂, la forma hidratada de l'hexafluoroacetona. Diols vicinalsEn un diol vicinal, els dos grups hidroxil ocupen posicions vicinal, és a dir, estan units a àtoms adjacents. Aquestes conjuncions s'anomenen glicols. Bis(fenol)sEl bisfenol A és un compost important que conté dos grups fenol. Els fenols són alcohols aromàtics. SíntesiCom que els diols són un arranjament comú de grups funcionals, s'han desenvolupat nombrosos mètodes de preparació.
ReaccionsDiols generalsEls diols reaccionen amb els alcohols, per esterificació i formació d'èter. Un diol pot ser convertit en èter cíclic usant un àcid catalitzador, això és la ciclació del diol.
Diols vicinalsEn l'escissió del glicol, l'enllaç C-C en un diola vicinal s'escindeix amb la formació de grups funcionals de cetona o aldehid. Diols geminalsEn general, els diols geminals orgànics ràpidament es deshidraten per formar un grup carbonil. Referències A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Diol
|
