Share to: share facebook share twitter share wa share telegram print page

 

Aminoglicòsid

Infotaula de compost químicAminoglicòsid
Substància químicaclasse d'entitats químiques amb aplicacions o funcions similars Modifica el valor a Wikidata
Estructura química de l'estreptomicina, un dels aminoglicòsids més usats en medicina en teràpies d'antibiòtics.

Els aminoglicòsids són un tipus d'antibiòtic naturals o semisintètics, utilitzats com a bactericides, que actuen inhibint la síntesi de proteïnes.[1] Actuen sobre els ribosomes, unint-se a la subunitat 30S i es produeixen errors de lectura que causen la traducció errònia, com a conseqüència de la qual s'inhibeix l'elongació de la cadena de la proteïna.[2]

Els aminoglicòsids d'origen natural són produïts per bacteris dels gèneres Streptomyces, Micromonospora, Bacillus i Pseudomonas, essent l'estreptomicina el primer que es va descriure, el 1944.[3]

L'estructura dels aminoglicòsids és la d'un oligosacàrid amb residus amino en què els sucres estan units mitjançant un enllaç glicosídic a un nucli hexosa o aminociclitol que es troba normalment en posició central.[3][4] Es classigiquen en diferents grups, segons quin sigui l'aminociclitol central. Els principals grups d'aminoglicòsids són: estreptomicina, espectinomicina, kanamicines (kanamicines A, B i C; amikacina i tobramicina), neomicines (neomicina B i C, paromomicina i butirosina B) i gentamicines (gentamicines C1a, C2 i C1; sisomicina i netilmicina).[3]

Solen ser actius contra moltes espècies de bacteris gramnegatius. En infeccions greus solen administrar-se combinats amb antibiòtics beta-lactàmics, que actuen inhibint la síntesi de la paret cel·lular.[3]

Referències

  1. «aminoglicòsid». Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). [Consulta: 30 gener 2022].
  2. Schaechter, Moselio; Ingraham, John L.; Neidhart, Frederick C. Microorganismes. Traducció de la primera edició nord-americana. Barcelona: Reverté, 2008, p. 399. ISBN 978-84-291-1860-5 [Consulta: 30 gener 2022]. 
  3. 3,0 3,1 3,2 3,3 Goñi, M. Pilar; Agudo, M. Carmen; Gómez-Lus, Rafael «Antibiòtics aminoglicòsids» (pdf). Treballs de la SCB, 55, 2004, pàg. 107-119 [Consulta: 30 gener 2022].
  4. «Aminoglycosides: activity and resistance». Antimicrob. Agents Chemother., 43, 4, 1999, pàg. 727–37. DOI: 10.1128/AAC.43.4.727. PMC: 89199. PMID: 10103173.
Kembali kehalaman sebelumnya


Index: pl ar de en es fr it arz nl ja pt ceb sv uk vi war zh ru af ast az bg zh-min-nan bn be ca cs cy da et el eo eu fa gl ko hi hr id he ka la lv lt hu mk ms min no nn ce uz kk ro simple sk sl sr sh fi ta tt th tg azb tr ur zh-yue hy my ace als am an hyw ban bjn map-bms ba be-tarask bcl bpy bar bs br cv nv eml hif fo fy ga gd gu hak ha hsb io ig ilo ia ie os is jv kn ht ku ckb ky mrj lb lij li lmo mai mg ml zh-classical mr xmf mzn cdo mn nap new ne frr oc mhr or as pa pnb ps pms nds crh qu sa sah sco sq scn si sd szl su sw tl shn te bug vec vo wa wuu yi yo diq bat-smg zu lad kbd ang smn ab roa-rup frp arc gn av ay bh bi bo bxr cbk-zam co za dag ary se pdc dv dsb myv ext fur gv gag inh ki glk gan guw xal haw rw kbp pam csb kw km kv koi kg gom ks gcr lo lbe ltg lez nia ln jbo lg mt mi tw mwl mdf mnw nqo fj nah na nds-nl nrm nov om pi pag pap pfl pcd krc kaa ksh rm rue sm sat sc trv stq nso sn cu so srn kab roa-tara tet tpi to chr tum tk tyv udm ug vep fiu-vro vls wo xh zea ty ak bm ch ny ee ff got iu ik kl mad cr pih ami pwn pnt dz rmy rn sg st tn ss ti din chy ts kcg ve 
Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9