Timin
| Timin | |
|---|---|
   | |
| Općenito | |
| Hemijski spoj | Timin |
| Druga imena | 5-metiluracil |
| Molekularna formula | C = 5 H = 6 N = 2 O = 2 C5H6N2O |
| CAS registarski broj | 65-71-4 |
| SMILES | Cc1c[nH]c(=O)[nH]c1=O |
| InChI | 1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9) |
| Osobine1 | |
| Molarna masa | 126,12 g/mol |
| Gustoća | 1,23 g cm−3 (izračunata) |
| Tačka topljenja | 317 |
| Tačka ključanja | 335, razlaže se |
| Rizičnost | |
| NFPA 704 |  0
0
0
|
| 1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima. | |
Timin (T, Thy) je jedna od četiri nukleobaze u nukleinski kiselinama. U DNK, one su predstavljene komplementarnim slovima G–C i A–T. Ostali su: adenin, guanin i citozin. Timin je također poznat kao 5-metiluracil, pirimidinska nukleobaza. U RNK, timin je zamijenjen nukleobazom uracil. Timin je prvi put izoliran iz himina (iz telećeg timusa).[1]
Derivati
Kao što mu i ime sugerira, timin može biti izveden metilacijom na 5. uracilovom ugljiku. U RNK, timin se zamjenjuje uracilom. U DNK, u većini slučajeva timin (T) e veže za adenin (A), preko dvije vodikove veze, čime se stabilizira struktura nukleinske kiseline. Timin je nukleinska baza.
U kombinaciji sa dezoksiribozom, timin kreira nukleozid dezoksitimidin, što je sinonim za pojam timidin. Timidin može fosforilizirati sa jedanom, dvije ili tri grupe fosforne kiseline, tj. stvarajući TMP, TDP ili TTP (mono-, di-, ili trifosfat timidina). Jedna od općih mutacija DNK uključuje dva susjedna timina ili citozina, koji, u prisustvu ultraljubičastog zračenja, mogu formirati timin dimere i prouzrokovati "kinks" u DNK molekuli, što inhibira normalnu funkciju.
Timin može također biti meta za 5 -fluorouracil (5-FU) reakciju u tretmanu raka. 5-FU može biti metabolički analog timinu (u sintezi DNK) ili uracila (u sintezi RNK). Zamjena ovog analoga sprečava sintezu DNK u ćelijama koje se intenzivno dijele. Timinske baze učestalo oksidiraju u hidantoine nakon smrti organizama.[2]
Također pogledajte
Reference
- ^ Kossel A., Neumann A. (1893): [http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k90730p/f455.image Über das Thymin, ein Spaltungsproduct der Nucleïnsäure. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft zu Berlin, 26: 2753-2756.
- ^ Hofreiter M., Serre D., Poinar H. N., Kuch M., Paabo S. (2001): Nature reviews Genetics, 2: 353.
Vanjski linkovi
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.