Sinkonina

Sinkonina
Cinchonine
Nama
Nama IUPAC
(9S)-Sinkonan-9-ol[1][2]
Nama IUPAC (sistematis)
(S)-[(2R,4S,5R)-5-Etenil-1-azabisiklo[2.2.2]oktan-2-il](kuinolin-4-il)metanol
Penanda
Model 3D (JSmol)
Referensi Beilstein 89689
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
KEGG
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C19H22N2O/c1-2-13-12-21-10-8-14(13)11-18(21)19(22)16-7-9-20-17-6-4-3-5-15(16)17/h2-7,9,13-14,18-19,22H,1,8,10-12H2/t13-,14-,18-,19-/m0/s1 checkY
    Key: KMPWYEUPVWOPIM-LSOMNZGLSA-N checkY
  • InChI=1/C19H22N2O/c1-2-13-12-21-10-8-14(13)11-18(21)19(22)16-7-9-20-17-6-4-3-5-15(16)17/h2-7,9,13-14,18-19,22H,1,8,10-12H2/t13-,14-,18-,19-/m0/s1
    Key: KMPWYEUPVWOPIM-LSOMNZGLBY
  • O[C@H]([C@H]1C[C@@H]2CC[N@]1C[C@@H]2C=C)c1ccnc2ccccc12
Sifat
C19H22N2O
Massa molar 294,39 g/mol
Titik lebur 260-263
Bahaya
Piktogram GHS GHS07: Tanda Seru
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H302, H317, H332
P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301+P312, P302+P352, P304+P312, P304+P340, P312, P321, P330, P333+P313, P363, P501
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
checkY verifikasi (apa ini checkYN ?)
Referensi

Sinkonina adalah alkaloid yang berasal dari kulit Cinchona. Secara struktural, senyawa ini termasuk dalam alkaloid kuinolina dan merupakan alkaloid minor terpenting dari kuinina.[3] Senyawa ini berupa bubuk kristal dan tidak berbau. Senyawa ini merupakan diastereomer dari sinkonidina.

Ketersedian di alam

Sinkonina ditemukan di banyak spesies Cinchona(famili Rubiaceae), seperti pada pohon Cinchona pubescens dan Cinchona officinalis[4] dan diisolasi dari kulit pohon. Dokter dan farmakolog Skotlandia, yakni Andrew Duncan, adalah orang pertama yang mengisolasi zat murni ini.[5][6]

Sifat

Sinkonina efektif melawan malaria, namun tidak sekuat kuinina.[3]

Kegunaan

Sinkonina dapat digunakan untuk resolusi rasemat dan untuk presipitasi bismut, kadmium, germanium, molibdenum, dan wolfram.[3]

Referensi

  1. ^ "Common Chemistry - Substance Details - 118-10-5 : Cinchonan-9-ol, (9S)-". commonchemistry.org. Diakses tanggal 22 May 2020.
  2. ^ IUPAC Chemical Nomenclature and Structure Representation Division (2013). "P-(Appendix 3, p. 1517)". Dalam Favre, Henri A.; Powell, Warren H. (ed.). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. IUPAC–RSC. ISBN 978-0-85404-182-4.
  3. ^ a b c Entri di halaman Cinchonin. Dalam: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, diakses tanggal {{{Datum}}}.
  4. ^ Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Dr. Dukes
  5. ^ Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama DNB-Duncan1
  6. ^ Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Brockhaus1865

Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> dengan nama "Brockhaus1865" yang didefinisikan di <references> tidak digunakan pada teks sebelumnya.
Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> dengan nama "DNB-Duncan1" yang didefinisikan di <references> tidak digunakan pada teks sebelumnya.
Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> dengan nama "Dr. Dukes" yang didefinisikan di <references> tidak digunakan pada teks sebelumnya.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.