Zatosetron

Zatosetron
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC
  • none
Các định danh
Tên IUPAC
  • 5-​chloro-​2,2-​dimethyl-​N-​(8-​methyl-​8-​azabicyclo​[3.2.1]oct-​3-​yl)-​2,3-​dihydro-​1-​benzofuran-​7-​carboxamide
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC19H25ClN2O2
Khối lượng phân tử348.867 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • CC1(Cc2cc(cc(c2O1)C(=O)N[C@H]3C[C@H]4CC[C@@H](C3)N4C)Cl)C
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C19H25ClN2O2/c1-19(2)10-11-6-12(20)7-16(17(11)24-19)18(23)21-13-8-14-4-5-15(9-13)22(14)3/h6-7,13-15H,4-5,8-10H2,1-3H3,(H,21,23)/t13-,14+,15-
  • Key:SPKBYQZELVEOLL-QDMKHBRRSA-N
  (kiểm chứng)

Zatosetron (LY-277,359) là một loại thuốc hoạt động như một chất đối kháng ở thụ thể 5HT3 [1] Nó hoạt động bằng đường uống và có thời gian tác dụng dài, tạo ra tác dụng chống viêm nhưng không kích thích tốc độ vận chuyển qua đường tiêu hóa.[2][3] Nó cũng là một giải lo âu hiệu quả trong cả nghiên cứu trên động vật và thử nghiệm trên người,[4] mặc dù với một số tác dụng phụ ở liều cao hơn.[5][6]

Xem thêm

Tham khảo

  1. ^ Cohen, ML; Bloomquist, W; Gidda, JS; Lacefield, W (1990). "LY277359 maleate: a potent and selective 5-HT3 receptor antagonist without gastroprokinetic activity". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Quyển 254 số 1. tr. 350–5. PMID 2366187.
  2. ^ Robertson, DW; Lacefield, WB; Bloomquist, W; Pfeifer, W; Simon, RL; Cohen, ML (1992). "Zatosetron, a potent, selective, and long-acting 5HT3 receptor antagonist: synthesis and structure-activity relationships". Journal of Medicinal Chemistry. Quyển 35 số 2. tr. 310–9. doi:10.1021/jm00080a016. PMID 1732548.
  3. ^ Schwartz, SM; Goldberg, MJ; Gidda, JS; Cerimele, BJ (1994). "Effect of zatosetron on ipecac-induced emesis in dogs and healthy men". Journal of Clinical Pharmacology. Quyển 34 số 3. tr. 250–4. doi:10.1002/j.1552-4604.1994.tb03994.x. PMID 7517409.
  4. ^ Smith, WT; Londborg, PD; Blomgren, SL; Tollefson, GD; Sayler, ME (1999). "Pilot study of zatosetron (LY277359) maleate, a 5-hydroxytryptamine-3 antagonist, in the treatment of anxiety". Journal of Clinical Psychopharmacology. Quyển 19 số 2. tr. 125–31. doi:10.1097/00004714-199904000-00006. PMID 10211913.
  5. ^ Williams, PD; Calligaro, DO; Colbert, WE; Helton, DR; Shetler, T; Turk, JA; Jordan, WH (1991). "General pharmacology of a new potent 5-hydroxytryptamine antagonist". Arzneimittel-Forschung. Quyển 41 số 3. tr. 189–95. PMID 1867653.
  6. ^ Bendele, A; Means, J; Shoufler, J; Schmalz, C; Hanasono, G; Symanowski, J; Adams, E (1995). "Chronic toxicity of zatosetron, a 5-HT3 receptor antagonist, in rhesus monkeys". Drug and Chemical Toxicology. Quyển 18 số 1. tr. 61–82. doi:10.3109/01480549509017858. PMID 7768200.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.