Setrobuvir

Setrobuvir
Names
IUPAC name
N-(3-{(4aR,5S,8R,8aS)-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-2-oxo-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5,8-methanoquinolin-3-yl}-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-yl)methanesulfonamide[1]
Other names
ANA-598; ANA598
Identifiers
3D model (JSmol)
ChEMBL
ChemSpider
KEGG
PubChem <abbr title="<nowiki>Compound ID</nowiki>">CID
UNII
  • InChI=1S/C25H25FN4O6S2/c1-37(33,34)28-17-8-9-18-19(11-17)38(35,36)29-24(27-18)21-23(31)20-14-4-5-15(10-14)22(20)30(25(21)32)12-13-2-6-16(26)7-3-13/h2-3,6-9,11,14-15,20,22,28,31H,4-5,10,12H2,1H3,(H,27,29)/t14-,15+,20+,22-/m0/s1 ☑Y
    Key: DEKOYVOWOVJMPM-RLHIPHHXSA-N ☑Y
  • InChI=1/C25H25FN4O6S2/c1-37(33,34)28-17-8-9-18-19(11-17)38(35,36)29-24(27-18)21-23(31)20-14-4-5-15(10-14)22(20)30(25(21)32)12-13-2-6-16(26)7-3-13/h2-3,6-9,11,14-15,20,22,28,31H,4-5,10,12H2,1H3,(H,27,29)/t14-,15+,20+,22-/m0/s1
    Key: DEKOYVOWOVJMPM-RLHIPHHXBY
  • CS(NC(C=C1)=CC2=C1NC(C3=C(O)[C@@]4([H])[C@@]([C@@H]5CC[C@H]4C5)([H])N(CC6=CC=C(F)C=C6)C3=O)=NS2(=O)=O)(=O)=O
Properties
C25H25FN4O6S2
Molar mass 560.62 g·mol−1
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒N verify (what is ☑Y☒N ?)
Infobox references

Setrobuvir (còn được gọi là ANA-598) là một ứng cử viên thuốc thử nghiệm để điều trị viêm gan C được phát hiện tại Anadys Dược phẩm, được Roche mua lại vào năm 2011; Roche chấm dứt phát triển vào tháng 7 năm 2015.[2][3] Đó là trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn IIb, được sử dụng kết hợp với interferon và ribavirin, nhắm mục tiêu bệnh nhân viêm gan C có kiểu gen 1.[3]

Setrobuvir hoạt động bằng cách ức chế enzyme viêm gan C NS5B, một loại RNA polymerase.[4]

Tham khảo

  1. ^ "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). RECOMMENDED International Nonproprietary Names: List 68" (PDF). World Health Organization. p. 322.
  2. ^ "Setrobuvir" (bằng tiếng Anh). AdisInsight. Truy cập ngày 28 tháng 8 năm 2017.
  3. ^ a b "HCV Followup: Anadys Acquired for Active Antiviral". Chemical & Engineering News. ngày 24 tháng 10 năm 2011.
  4. ^ Ruebsam, F; Murphy, DE; Tran, CV; Li, LS; Zhao, J; Dragovich, PS; McGuire, HM; Xiang, AX; và đồng nghiệp (2009). "Discovery of tricyclic 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-ones as novel, potent, and orally bioavailable inhibitors of HCV NS5B polymerase". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Quyển 19 số 22. tr. 6404–12. doi:10.1016/j.bmcl.2009.09.045. PMID 19818610.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.