Osteoglycin (còn được gọi là mimecan) là protein ở người được mã hóa bởi gen OGN.[2]
Gen này mã hóa cho protein gây nên hiện tượng tạo xương lạc chỗ trong quá trình liên hợp với nhân tố sinh trưởng biến nạpbeta. Protein này là một phân tử proteoglycan kích thước nhỏ, trong đó có chứa những đoạn lặp liên tiếp giàu leucine (leucine-rich repeat, LRR). Gen này biểu hiện ra ba biến thể sản phẩm phiên mã.[2]
^Petretto E, Sarwar R, Grieve I, Lu H, Kumaran MK, Muckett PJ, Mangion J, Schroen B, Benson M, Punjabi PP, Prasad SK, Pennell DJ, Kiesewetter C, Tasheva ES, Corpuz LM, Webb MD, Conrad GW, Kurtz TW, Kren V, Fischer J, Hubner N, Pinto YM, Pravenec M, Aitman TJ, Cook SA (tháng 5 năm 2008). "Integrated genomic approaches implicate osteoglycin (Ogn) in the regulation of left ventricular mass". Nat. Genet. Quyển 40 số 5. tr. 546–52. doi:10.1038/ng.134. PMC2742198. PMID18443592.
Đọc thêm
Kukita A, Bonewald L, Rosen D, và đồng nghiệp (1990). "Osteoinductive factor inhibits formation of human osteoclast-like cells". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. Quyển 87 số 8. tr. 3023–6. doi:10.1073/pnas.87.8.3023. PMC53826. PMID2326263.
Madisen L, Neubauer M, Plowman G, và đồng nghiệp (1990). "Molecular cloning of a novel bone-forming compound: osteoinductive factor". DNA Cell Biol. Quyển 9 số 5. tr. 303–9. doi:10.1089/dna.1990.9.303. PMID2372374.
Matsushima N, Ohyanagi T, Tanaka T, Kretsinger RH (2000). "Super-motifs and evolution of tandem leucine-rich repeats within the small proteoglycans--biglycan, decorin, lumican, fibromodulin, PRELP, keratocan, osteoadherin, epiphycan, and osteoglycin". Proteins. Quyển 38 số 2. tr. 210–25. doi:10.1002/(SICI)1097-0134(20000201)38:2<210::AID-PROT9>3.0.CO;2-1. PMID10656267.
Pellegata NS, Dieguez-Lucena JL, Joensuu T, và đồng nghiệp (2000). "Mutations in KERA, encoding keratocan, cause cornea plana". Nat. Genet. Quyển 25 số 1. tr. 91–5. doi:10.1038/75664. PMID10802664.
Tasheva ES, Pettenati M, Von Kap-Her C, Conrad GW (2000). "Assignment of mimecan gene (OGN) to human chromosome band 9q22 by in situ hybridization". Cytogenet. Cell Genet. Quyển 88 số 3–4. tr. 326–7. doi:10.1159/000015521. PMID10828622.
Hu RM, Han ZG, Song HD, và đồng nghiệp (2000). "Gene expression profiling in the human hypothalamus-pituitary-adrenal axis and full-length cDNA cloning". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. Quyển 97 số 17. tr. 9543–8. doi:10.1073/pnas.160270997. PMC16901. PMID10931946.
Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). "DNA Cloning Using In Vitro Site-Specific Recombination". Genome Res. Quyển 10 số 11. tr. 1788–95. doi:10.1101/gr.143000. PMC310948. PMID11076863.
Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, và đồng nghiệp (2001). "Toward a Catalog of Human Genes and Proteins: Sequencing and Analysis of 500 Novel Complete Protein Coding Human cDNAs". Genome Res. Quyển 11 số 3. tr. 422–35. doi:10.1101/gr.GR1547R. PMC311072. PMID11230166.
Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, và đồng nghiệp (2001). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Rep. Quyển 1 số 3. tr. 287–92. doi:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC1083732. PMID11256614.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, và đồng nghiệp (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. Quyển 99 số 26. tr. 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC139241. PMID12477932.
Tasheva ES, Conrad GW (2003). "The UV responsive elements in the human mimecan promoter: a functional characterization". Mol. Vis. Quyển 9. tr. 1–9. PMID12533723.
Luijendijk MW, van de Pol TJ, van Duijnhoven G, và đồng nghiệp (2004). "Cloning, characterization, and mRNA expression analysis of novel human fetal cochlear cDNAs". Genomics. Quyển 82 số 4. tr. 480–90. doi:10.1016/S0888-7543(03)00150-2. PMID13679028.
Zhang Z, Henzel WJ (2005). "Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites". Protein Sci. Quyển 13 số 10. tr. 2819–24. doi:10.1110/ps.04682504. PMC2286551. PMID15340161.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, và đồng nghiệp (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. Quyển 14 số 10B. tr. 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC528928. PMID15489334.
Wiemann S, Arlt D, Huber W, và đồng nghiệp (2004). "From ORFeome to Biology: A Functional Genomics Pipeline". Genome Res. Quyển 14 số 10B. tr. 2136–44. doi:10.1101/gr.2576704. PMC528930. PMID15489336.
Hu SM, Li F, Yu HM, và đồng nghiệp (2006). "The mimecan gene expressed in human pituitary and regulated by pituitary transcription factor-1 as a marker for diagnosing pituitary tumors". J. Clin. Endocrinol. Metab. Quyển 90 số 12. tr. 6657–64. doi:10.1210/jc.2005-0322. PMID16189248.
Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, và đồng nghiệp (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. Quyển 12 số 2. tr. 117–26. doi:10.1093/dnares/12.2.117. PMID16303743.
Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, và đồng nghiệp (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. Quyển 34 số Database issue. tr. D415–8. doi:10.1093/nar/gkj139. PMC1347501. PMID16381901.
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
