EXOSC10
Thành phần exosome 10 (tiếng Anh: Exosome component 10), còn được gọi là EXOSC10, là gen ở người, sản phẩm protein của gen là thành phần cấu thành phức hệ exosome và là một tự kháng nguyên (autoantigen), trở thành một mầm bệnh, dẫn đến sinh bệnh tự miễn, nổi bật nhất là chứng scleromyositis.[2]
Tham khảo
Đọc thêm
- Blüthner M, Bautz FA (1992). "Cloning and characterization of the cDNA coding for a polymyositis-scleroderma overlap syndrome-related nucleolar 100-kD protein". J. Exp. Med. Quyển 176 số 4. tr. 973–80. doi:10.1084/jem.176.4.973. PMC 2119404. PMID 1383382.
- Ge Q, Frank MB, O'Brien C, Targoff IN (1992). "Cloning of a complementary DNA coding for the 100-kD antigenic protein of the PM-Scl autoantigen". J. Clin. Invest. Quyển 90 số 2. tr. 559–70. doi:10.1172/JCI115895. PMC 443135. PMID 1644924.
- Allmang C, Petfalski E, Podtelejnikov A, và đồng nghiệp (1999). "The yeast exosome and human PM-Scl are related complexes of 3' --> 5' exonucleases". Genes Dev. Quyển 13 số 16. tr. 2148–58. doi:10.1101/gad.13.16.2148. PMC 316947. PMID 10465791.
- Brouwer R, Allmang C, Raijmakers R, và đồng nghiệp (2001). "Three novel components of the human exosome". J. Biol. Chem. Quyển 276 số 9. tr. 6177–84. doi:10.1074/jbc.M007603200. PMID 11110791.
{{Chú thích tạp chí}}: Quản lý CS1: DOI truy cập mở nhưng không được đánh ký hiệu (liên kết) - Stover C, Endo Y, Takahashi M, và đồng nghiệp (2001). "The human gene for mannan-binding lectin-associated serine protease-2 (MASP-2), the effector component of the lectin route of complement activation, is part of a tightly linked gene cluster on chromosome 1p36.2-3". Genes Immun. Quyển 2 số 3. tr. 119–27. doi:10.1038/sj.gene.6363745. PMID 11426320.
- Chen CY, Gherzi R, Ong SE, và đồng nghiệp (2002). "AU binding proteins recruit the exosome to degrade ARE-containing mRNAs". Cell. Quyển 107 số 4. tr. 451–64. doi:10.1016/S0092-8674(01)00578-5. PMID 11719186.
- Raijmakers R, Noordman YE, van Venrooij WJ, Pruijn GJ (2002). "Protein-protein interactions of hCsl4p with other human exosome subunits". J. Mol. Biol. Quyển 315 số 4. tr. 809–18. doi:10.1006/jmbi.2001.5265. PMID 11812149.
- Brouwer R, Vree Egberts WT, Hengstman GJ, và đồng nghiệp (2002). "Autoantibodies directed to novel components of the PM/Scl complex, the human exosome". Arthritis Res. Quyển 4 số 2. tr. 134–8. doi:10.1186/ar389. PMC 83843. PMID 11879549.
{{Chú thích tạp chí}}: Quản lý CS1: DOI truy cập mở nhưng không được đánh ký hiệu (liên kết) - Raijmakers R, Egberts WV, van Venrooij WJ, Pruijn GJ (2002). "Protein-protein interactions between human exosome components support the assembly of RNase PH-type subunits into a six-membered PNPase-like ring". J. Mol. Biol. Quyển 323 số 4. tr. 653–63. doi:10.1016/S0022-2836(02)00947-6. PMID 12419256.
- Scherl A, Couté Y, Déon C, và đồng nghiệp (2003). "Functional proteomic analysis of human nucleolus". Mol. Biol. Cell. Quyển 13 số 11. tr. 4100–9. doi:10.1091/mbc.E02-05-0271. PMC 133617. PMID 12429849.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, và đồng nghiệp (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. Quyển 99 số 26. tr. 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Raijmakers R, Egberts WV, van Venrooij WJ, Pruijn GJ (2003). "The association of the human PM/Scl-75 autoantigen with the exosome is dependent on a newly identified N terminus". J. Biol. Chem. Quyển 278 số 33. tr. 30698–704. doi:10.1074/jbc.M302488200. PMID 12788944.
{{Chú thích tạp chí}}: Quản lý CS1: DOI truy cập mở nhưng không được đánh ký hiệu (liên kết) - Lejeune F, Li X, Maquat LE (2003). "Nonsense-mediated mRNA decay in mammalian cells involves decapping, deadenylating, and exonucleolytic activities". Mol. Cell. Quyển 12 số 3. tr. 675–87. doi:10.1016/S1097-2765(03)00349-6. PMID 14527413.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, và đồng nghiệp (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. Quyển 36 số 1. tr. 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
- Bouwmeester T, Bauch A, Ruffner H, và đồng nghiệp (2004). "A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway". Nat. Cell Biol. Quyển 6 số 2. tr. 97–105. doi:10.1038/ncb1086. PMID 14743216.
- Raijmakers R, Renz M, Wiemann C, và đồng nghiệp (2004). "PM-Scl-75 is the main autoantigen in patients with the polymyositis/scleroderma overlap syndrome". Arthritis Rheum. Quyển 50 số 2. tr. 565–9. doi:10.1002/art.20056. PMID 14872500.
- Lehner B, Sanderson CM (2004). "A protein interaction framework for human mRNA degradation". Genome Res. Quyển 14 số 7. tr. 1315–23. doi:10.1101/gr.2122004. PMC 442147. PMID 15231747.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, và đồng nghiệp (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. Quyển 14 số 10B. tr. 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- van Dijk EL, Schilders G, Pruijn GJ (2007). "Human cell growth requires a functional cytoplasmic exosome, which is involved in various mRNA decay pathways". RNA. Quyển 13 số 7. tr. 1027–35. doi:10.1261/rna.575107. PMC 1894934. PMID 17545563.
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.