Dienestrol

Dienestrol
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiOrtho Dienestrol, Dienoestrol, Dienoestrol Ortho, Sexadien, Cycladiene, Denestrolin, Dienol, Dinovex, Follormon, Oestrodiene, Synestrol
Đồng nghĩaDienoestrol; p-[(E,E)-1-Ethylidene-2-(p-hydroxyphenyl)-2-butenyl]phenol; 3,4-Di(para-hydroxyphenyl)-2,4-hexadiene
AHFS/Drugs.comThông tin tiêu dùng chi tiết Micromedex
Mã ATC
Các định danh
Tên IUPAC
  • 4-[4-(4-hydroxyphenyl)hexa-2,4-dien-3-yl]phenol
Số đăng ký CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
ECHA InfoCard100.001.381
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC18H18O2
Khối lượng phân tử266.334 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • Oc2ccc(C(/C(c1ccc(O)cc1)=C/C)=C\C)cc2
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C18H18O2/c1-3-17(13-5-9-15(19)10-6-13)18(4-2)14-7-11-16(20)12-8-14/h3-12,19-20H,1-2H3/b17-3+,18-4+ checkY
  • Key:NFDFQCUYFHCNBW-SCGPFSFSSA-N checkY
  (kiểm chứng)

Dienestrol (INN, USAN) (tên thương hiệu Ortho Dienestrol, Dienoestrol, Dienoestrol Ortho, Sexadien, Denestrolin, Dienol, Dinovex, Follormon, Oestrodiene, Synestrol, vô số những người khác), còn được gọi là dienoestrol (BAN), là một tổng hợp estrogen không steroid của nhóm stilbestrol được hoặc được sử dụng để điều trị các triệu chứng mãn kinhHoa KỳChâu Âu.[1][2][3][4] Nó đã được nghiên cứu để sử dụng bởi đường trực tràng trong điều trị ung thư tuyến tiền liệt ở nam giới là tốt.[5] Thuốc được giới thiệu ở Mỹ vào năm 1947 bởi ScheringSynestrol và ở Pháp vào năm 1948 với tên Cycladiene.[4] Dienestrol là một chất tương tự gần gũi của diethylstilbestrol.[6] Nó có xấp xỉ 223% và 404% ái lực của estradiol tại ERαERβ, tương ứng.[7]

Diestet diaxetat (tên thương hiệu Faragynol, Gynocyrol, những người khác) cũng tồn tại và đã được sử dụng trong y tế.[2]

Xem thêm

Tham khảo

  1. ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. tháng 1 năm 2000. tr. 331–. ISBN 978-3-88763-075-1.
  2. ^ a b J. Elks (ngày 14 tháng 11 năm 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. tr. 390–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  3. ^ Muller (ngày 19 tháng 6 năm 1998). European Drug Index: European Drug Registrations, Fourth Edition. CRC Press. tr. 361–. ISBN 978-3-7692-2114-5.
  4. ^ a b William Andrew Publishing (ngày 22 tháng 10 năm 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. tr. 1286–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
  5. ^ Sambuelli M (1953). "Somministrazione degli estrogeni per via rettale nel carcinoma prostatico" [Rectal administration of estrogens in prostate carcinoma]. Minerva Urol (bằng tiếng Ý). Quyển 5 số 1. tr. 28–32. ISSN 0026-4989. PMID 13063334.
  6. ^ VITAMINS AND HORMONES. Academic Press. ngày 1 tháng 1 năm 1945. tr. 233–. ISBN 978-0-08-086600-0.
  7. ^ Kuiper GG, Carlsson B, Grandien K, Enmark E, Häggblad J, Nilsson S, Gustafsson JA (1997). "Comparison of the ligand binding specificity and transcript tissue distribution of estrogen receptors alpha and beta". Endocrinology. Quyển 138 số 3. tr. 863–70. doi:10.1210/endo.138.3.4979. PMID 9048584.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.