Detomidine

Detomidine
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Mã ATCvet
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • Chỉ sử dụng trong thú y
Dữ liệu dược động học
Chu kỳ bán rã sinh học30 min
Các định danh
Tên IUPAC
  • 4-[(2,3-dimethylphenyl)methyl]-3H-imidazole
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEMBL
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC12H14N2
Khối lượng phân tử186.253 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • Cc2cccc(Cc1cnc[nH]1)c2C
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C12H14N2/c1-9-4-3-5-11(10(9)2)6-12-7-13-8-14-12/h3-5,7-8H,6H2,1-2H3,(H,13,14) checkY
  • Key:RHDJRPPFURBGLQ-UHFFFAOYSA-N checkY
  (kiểm chứng)

Detomidine là một dẫn xuất imidazole và chất chủ vận α2 -adrenergic, [cần dẫn nguồn] được sử dụng như một thuốc an thần động vật lớn, chủ yếu được sử dụng trên ngựa. Nó thường có sẵn dưới dạng muối detomidine hydroclorua. Nó là một loại thuốc theo toa có sẵn cho bác sĩ thú y được bán dưới tên thương mại Dormosesan.

Hiện tại, Detomidine chỉ được cấp phép sử dụng cho ngựa.

Tính chất

Detomidine là thuốc an thần có đặc tính giảm đau.[1] Các chất chủ vận α2-adrenergic tạo ra tác dụng an thần và giảm đau phụ thuộc vào liều, được điều hòa bằng cách kích hoạt thụ thể catecholamine của α2, do đó tạo ra đáp ứng điều hòa ngược âm tính, làm giảm sản xuất các chất dẫn truyền thần kinh kích thích. Do sự ức chế của hệ thống thần kinh giao cảm, detomidine cũng có tác dụng về tim và hô hấp và tác dụng chống tiết niệu.[2]

Tác dụng

Một sự thờ ơ sâu sắc và hạ thấp đặc trưng của đầu với giảm độ nhạy cảm với các kích thích môi trường (âm thanh, đau, vv) được nhìn thấy với detomidine. Một thời gian ngắn của sự phối hợp giảm đi đặc trưng theo sau là bất động và một lập trường vững chắc với chân trước lan rộng. Sau khi dùng thuốc, huyết áp tăng ban đầu, sau đó là nhịp tim chậm và block nhĩ-thất độ hai (đây không phải là bệnh lý ở ngựa). Ngựa thường đổ mồ hôi quá mức, đặc biệt là ở sườn và cổ. Các tác dụng phụ khác được báo cáo bao gồm cương cứng pilo (dựng tóc đứng), mất điều hòa, chảy nước miếng, run cơ nhẹ và (hiếm khi) tăng sinh dương vật.

Công dụng

Thuốc an thần và tiền mê gây mê ở ngựa và các động vật lớn khác, thường được kết hợp với butoranol để tăng giảm đau và độ sâu của thuốc an thần. Kết hợp với ketamine, nó cũng có thể được sử dụng để gây mê tĩnh mạch trong thời gian ngắn.

Thuốc thường được dùng theo đường tiêm tĩnh mạch, và nhanh nhất và hiệu quả nhất khi tiêm tĩnh mạch. Tuy nhiên, ở động vật hồi phục, Detomidine có thể được dùng theo đường tiêm bắp hoặc ngậm dưới lưỡi. Phạm vi liều được các nhà sản xuất khuyên dùng là 20–40 µg/ kg tiêm tĩnh mạch để an thần vừa phải, nhưng liều này có thể cần phải cao hơn nếu tiêm bắp.

Khi được tiêm tĩnh mạch, Detomidine thường có hiệu lực trong 2-5 phút và quá trình phục hồi đã hoàn tất trong vòng 30 phút 60 phút. Tuy nhiên, điều này phụ thuộc nhiều vào liều lượng, môi trường và từng động vật; một số ngựa có khả năng kháng thuốc an thần cao.

Cảnh báo

Vì detomidine là một tác nhân gây rối loạn nhịp tim, cần hết sức cẩn thận ở những con ngựa mắc bệnh tim mạch và sử dụng đồng thời các thuốc điều trị rối loạn nhịp tim khác. Việc sử dụng đồng thời các kháng sinh sulfonamid mạnh được coi là đặc biệt nguy hiểm.

Detomidine là một tiền đề kém khi sử dụng ketamine làm thuốc gây mê ở ngựa.

Việc phục hồi thuốc mê ở những con ngựa đã nhận được ketamine sau khi dùng thuốc khử độc thường rất dữ dội với con ngựa có nhiều thất bại khi đứng trước chấn thương. Xylazine là một tiền đề ưu việt với ketamine dẫn đến sự phục hồi an toàn hơn.

Xem thêm

Tham khảo

  1. ^ England, GC; Clarke, KW (tháng 11 năm 1996). "Alpha 2 adrenoceptor agonists in the horse—a review". The British Veterinary Journal. Quyển 152 số 6. tr. 641–57. doi:10.1016/S0007-1935(96)80118-7. PMID 8979422.
  2. ^ Fornai, F; Blandizzi, C; del Tacca, M (1990). "Central alpha-2 adrenoceptors regulate central and peripheral functions". Pharmacological Research. Quyển 22 số 5. tr. 541–54. doi:10.1016/S1043-6618(05)80046-5. PMID 2177556.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.