Batyrosaurus
Научная классификация
Домен: Эукариоты Царство: Животные Подцарство: Эуметазои Без ранга: Двусторонне-симметричные Без ранга: Вторичноротые Тип: Хордовые Подтип: Позвоночные Инфратип: Челюстноротые Надкласс: Четвероногие Клада: Амниоты Клада: Завропсиды Клада: Архозавры Клада: Авеметатарзалии Клада: Динозавроморфы Клада: Динозавры Отряд: † Птицетазовые Клада: † Neornithischia Подотряд: † Цераподы Инфраотряд: † Орнитоподы Парвотряд: † Игуанодонты Надсемейство: † Гадрозавроиды Род: † Batyrosaurus
Международное научное название
Batyrosaurus Godefroit et al., 2012
Единственный вид
Batyrosaurus rozhdestvenskyi Godefroit et al., 2012
Геохронология  86,3—72,1 млн лет млн лет Период Эра Эон 2,588 Чет-ный Ка Ф а н е р о з о й 23,03 Неоген 66,0 Палеоген 145,5 Мел М е з о з о й 199,6 Юра 251 Триас 299 Пермь П а л е о з о й 359,2 Карбон 416 Девон 443,7 Силур 488,3 Ордовик 542 Кембрий 4570 Докембрий ◄ Наше время ◄ Мел- палеогеновое вымирание ◄ Триасовое вымирание ◄ Массовое пермское вымирание ◄ Девонское вымирание ◄ Ордовикско-силурийское вымирание ◄ Кембрийский взрыв
Систематика в Викивидах Поиск изображений на Викискладе EOL   47460195 FW   245643

Batyrosaurus (лат.) — род травоядных орнитоподовых динозавров из надсемейства Hadrosauroidea из мела Азии. Типовой и единственный вид Batyrosaurus rozhdestvenskyi назван и описан Паскалем Годфруа и коллегами в 2012 году. Имя рода образовано от слова батыр, что значит «воин», «богатырь». Видовое название дано в честь знаменитого советского палеонтолога А. К. Рождественского за его пионерские работы по изучению среднеазиатских игуанодонтов^[1].

Голотип AEHM 4/1 обнаружен в местонахождении Аккурган в слоях бостобинской свиты, датированных сантоном — кампаном, Кызылординская область, Казахстан.

Голотип представляет собой частичный скелет, включающий частичный череп, нижнюю челюсть, около 60 изолированных зубов, обе грудные кости, правую плечевую кость, левую лучевую кость, фрагменты пястных костей и кистевые фаланги^[1].

Batyrosaurus — это негадрозавридовый гадрозавроид, диагностируемый по следующим аутапоморфиям: теменная кость образует длинные каудальные лопасти, которые лежат над верхней затылочной костью и перекрывались чешуйчатыми костями, но остаются хорошо отделёнными от парокципитальных крыльев (признак, имеющийся у Bactrosaurus); лобные кости рострокаудально удлинены, их длина почти в 1,7 раз больше ширины; латеральная сторона рострального отростка скуловой кости имеет глубокую горизонтальную борозду под слёзной фасеткой; суставная поверхность надугловой кости имеет отверстие^[1].

Был получен силиконовый эндокран Batyrosaurus. Передняя часть эндокрана отражает форму мозга, поскольку там, где должен быть конечный мозг, различимы валлекулы (складки), указывающие, что, по-крайней мере, эта часть мозга соприкасалась непосредственно с костями. Это впервые, когда валлекулы обнаружены у негадрозавридового игуанодонта. Присутствие валлекул указывает, что форма и размер эндокрана точно отражают общую организацию мозга. Как у других орнитопод, общая организация мозга Batyrosaurus больше напоминает таковую у крокодилов, чем у птиц или птерозавров.

Эндокран имеет длину 105 мм и максимальную ширину 45,8 мм. Он относительно узкий за исключением округлой и увеличенной ростральной части. Конечный мозг круглый и имеет грушевидную форму в дорсальной проекции. Полушария мозга широкие и слегка сжаты дорсовентрально. На мозге имеются два сужения. Одно находится позади конечного мозга, а другое, более заметное, находится позади большого треугольного пика над средним мозгом. На этом сужении располагаются внутреннее ухо и полукружные каналы. Средний и задний мозг недифференцированы.

Большое треугольный пик выступает дорсально над средним мозгом и простирается рострально и каудально на полушария и задний мозг. Похожие пики наблюдаются у эндокранов многих динозавров, например, у Allosaurus, Tyrannosaurus, Majungasaurus, и в меньшей степени у Hypacrosaurus, Corythosaurus и Lambeosaurus, а также у Iguanodon и Mantellisaurus. Возможно, в дуральном пространстве имелось хорошо развитое шишковидное тело (эпифиз). Шишковидные тела имеются у современных птиц, а также существуют свидетельства о наличии шишковидноподобной ткани у аллигаторов.

На эндокране видна каудальная часть гипофизарной ямки и парные внутренние сонные артерии, проходящие вентродорсально через ямку.

Левое внутреннее ухо хорошо сохранилось. Три полукружных канала образуют петли. Передний длиннее заднего, а горизонтальный — самый короткий из них. Большие, сильно изогнутые полукружные каналы, которые наблюдаются у Batyrosaurus, соответствуют подвижной локомоции. Более того, увеличенный передний полукружный канал отражает приспособление к бипедальной локомоции, как в случае теропод и бипедальных базальных цератопсов. Поэтому, исходя из кривизны и относительного размера полукружных каналов можно предположить, что Batyrosaurus был активным бипедальным животным^[1].

Для выяснения филогенетического положения Batyrosaurus был проведён анализ с использованием 108 признаков для 25 таксонов. На дереве строгого консенсуса Batyrosaurus находится в кладе Hadrosauroidea в более продвинутом положении к Bolong, Jinzhousaurus, Equijubus и Altirhinus. Вместе с Probactrosaurus и другими продвинутыми Hadrosauroidea Batyrosaurus образует кладу^[1].

Макдональд и коллеги в 2017 году в рамках изучения филогенетических отношений Eolambia на основе нового экземпляра этого гадрозавроида провели анализ с использованием 135 признаков для 47 таксонов. На полученном дереве согласия по большинству (дерево строго консенсуса плохо разрешено) Batyrosaurus попал в обширную с географической и стратиграфической стороны кладу базальных гадрозавроидов, включающую африканского Ouranosaurus, европейских Proa и Morelladon и азиатских Altirhinus, Koshisaurus и Sirindhorna. Клада существовала с баррема по альб, но возможно и по сантон, если датировка Batyrosaurus точна.

Кладограмма на основе исследования Макдональда и коллег 2017 года (дерево согласия по большинству)^[2]: