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Soman
Nomes
Nome IUPAC	2-(Fluoro-methyl-phosphoryl)oxy-3,3-dimethyl-butane
Outros nomes	GD; Phosphonofluoridic acid, methyl-, 1, 2, 2-trimethylpropyl ester; Pinacolyl methylphosphonofluoridate; 1,2,2-Trimethylpropyl methylphosphonofluoridate; Methylpinacolyloxyfluorophosphine oxide; Pinacolyloxymethylphosphonyl fluoride; Pinacolyl methanefluorophosphonate; Methylfluoropinacolylphosphonate; Fluoromethylpinacolyloxyphosphine oxide; Methylpinacolyloxyphosphonyl fluoride; Pinacolyl methylfluorophosphonate; 1,2,2-Trimethylpropoxyfluoromethylphosphine oxide
Soman Propriedades Fórmula química C7H16FO2P Massa molar 182.162 g mol-1 Aparência Quando puro, é um líquido sem cor. Com impurezas, apresenta coloração marrom, with oil of camphor odor Densidade 1.022 g/cm³ Ponto de fusão -42 °C, 231 K, -44 °F Ponto de ebulição 198 °C, 471 K, 388 °F Solubilidade em água Moderate Pressão de vapor 0.40 mmHg (53 Pa)
Soman Riscos associados Principais riscos associados Toxic NFPA 704 1 4 1
Soman Compostos relacionados Compostos relacionados Sarin
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Soman ou GD, é uma substância química extremamente tóxica pertencente à classe dos organofosfatos utilizada como arma química devido ao seu potencial como agente nervoso. Possui a capacidade de inibir a atividade das enzimas acetilcolinesterase e butirilcolinesterase, afetando diretamente o funcionamento do sistema nervoso de mamíferos pela alteração na transmissão de impulsos nervosos. Como agente nervoso, o Soman é classificado como arma de destruição em massa de acordo com a Resolução 687 da ONU.

O Soman em sua forma pura e em CNTP se apresenta como um líquido incolor, corrosivo, volátil e com odor semelhante ao da naftalina. Comumente se apresenta com coloração levemente amarelada ou amarronzada e com forte odor de cânfora devido à presença de subprodutos contaminantes de sua síntese.

Possui massa molar consideravelmente alta (182g/mol), o que faz com que seus vapores se concentrem em áreas mais baixas e em depressões no solo devido à diferença de densidade em relação ao ar. ^[1]

O Soman foi descoberto no ano de 1944 na Alemanha por Richard Kuhn e Konrad Henkel durante pesquisas acerca da farmacologia do Tabun e Sarin. O Soman se provou ainda mais tóxico do que o tabun e do que o sarin. Apesar de que suas pesquisas foram comissionadas pelo Exército Alemão, o soman nunca chegou a ser adotado na Segunda Guerra Mundial.^[2]

O soman possui efeitos no corpo humano muito semelhantes aos efeitos do tabun e sarin. Um dos primeiros sinais de envenenamento por soman é miose, comumente seguida de dores ou fadigas musculares intensas, vômito, arritmia cardíaca, taquicardia e falta de ar. Os sintomas tendem a se apresentarem aproximadamente 10 minutos após a exposição e podem durar por dias.^[3]

A LC₅₀ (concentração letal mediana) de soman no ar é estimada em 70mg/m³

O soman é sintetizado industrialmente pela reação de álcool pinacolílico e difluoreto de metilfosfonilo, reação que origina o soman como produto principal e fluoreto de hidrogênio como subproduto, substância que reage com a água para a formação de ácido fluorídrico.

• Atropina
• Pralidoxima

• Sarin
• Tabun
• Ciclosarin
• VX
• Organofosfatos