Salicina
Salicina
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| Nomes | |||||||||||
| Outros nomes | salicin, D-(−)-Salicin, salicoside, 2-(hidroximetil)fenil -β-D-glicopiranoside | ||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||
Salicina[1] (C13H18O7) é um β-glicosil alcoólico que contém D-glicose. A salicina é um anti-inflamatório que é obtido através da extração da casca do salgueiro. A salicina está quimicamente muito relacionada ao ácido acetilsalicílico, que tem uma ação muito semelhante no corpo humano. Quando consumida, a salicina é metabolizada em ácido salicílico. O nome na (IUPAC) da molécula é 2-(Hidroximetil)fenil β-D-glicopiranoside. Ela tem a seguinte classificação e propriedades químicas:
- CAS No. 138-52-3
- Merck index 11,8293
- Peso molecular 286.28 g/mol
- Ponto de fusão 197-200 °C
Referências
- «www.emedicinal.com» (em inglês)
- Aldrich: Catalog handbook of fine chemicals, Published by: Aldrich Chemical Company 1992
- «Thomas Baker Chemicals» (em inglês)
- «Uchytil, Ronald J. 1991. Salix drummondiana. In: Fire Effects Information System, Online. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: www.fs.fed.us/database/feis/ 2006, July 19» (em inglês)
- «www.chemexper.com» (em inglês)
- ↑ «Salicina». Michaelis On-Line. Consultado em 27 de janeiro de 2024
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