Formazan

Redução de um tetrazólio a um formazan. Os "Rs" indicados são vários grupos orgânicos que definem os diversos sais de tetrazólio e fornecem suas características químicas únicas.

Corantes formazan ou formazana são produtos cromogênicos artificiais resultantes da redução de sais tetrazólio por deidrogenases e redutases. Possuem uma variedade de cores de azul escuro a vermelho profundo e laranja, dependendo do sal tetrazólio original usado como substrato para a reação.[1]

Exemplos destacados de sais de tetrazólio incluem:[2]

  1. INT ou cloreto de 2-(4-iodofenil)-3-(4-nitrofenil)-5-fenil-2H-tetrazólio, o qual é insolúvel em água.
  2. MTT ou brometo de 3-(4,5-dimetil-2-tiazolil)-2, 5-difenil-2H-tetrazólio, o qual é insolúvel em água e usado no Teste MTT.
  3. XTT ou 2,3-bis-(2-metoxi-4-nitro-5-sulfofenil)-2H-tetrazólio-5-carboxanilida, o qual é solúvel em água.
  4. MTS ou 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-5-(3-carboximetoxifenyl)-2-(4-sulfofenil)-2H-tetrazólio, o qual é solúvel em água e usado no Teste MTS.[3][4][5]

Embora possuam estruturas moleculares de azo-compostos, possuem suficientes diferenças estruturais permitindo serem considerados de outra classe de compostos. Entre os corantes formazan, os os mais importantes são que formam complexos químicos, destacadamente com o cobre, corantes reativos para o algodão, entre os quais pode-se citar o azul reativo 160, cobre formazan bismonoclorotriazina, ou o complexo de cobre da diazo formazan divinil sulfona.[6]

Referências

  1. ↑ Marize Campos Valadares; Núbia Cristiana de Castro; Luiz Carlos da Cunha; Synadenium umbellatum: citotoxicidade e danos ao DNA de células da medula óssea de camundongos; Rev. Bras. Cienc. Farm. vol.43 no.4 São Paulo Oct./Dec. 2007.
  2. ↑ Altman FP (1976). «Tetrazolium salts and formazans». Prog. Histochem. Cytochem. 9 (3): 1–56. PMID 792958 
  3. ↑ IN VITRO TISSUE MODELS - www.mattek.com
  4. ↑ Marshall NJ, Goodwin CJ, Holt SJ (junho de 1995). «A critical assessment of the use of microculture tetrazolium assays to measure cell growth and function». Growth Regul. 5 (2): 69–84. PMID 7627094 
  5. ↑ Scudiero DA, Shoemaker RH, Paull KD,; et al. (1 de setembro de 1988). «Evaluation of a soluble tetrazolium/formazan assay for cell growth and drug sensitivity in culture using human and other tumor cell lines». Cancer Res. 48 (17): 4827–33. PMID 3409223 
  6. ↑ Leocádia Terezinha Cordeiro Beltrame; Sistemas Microemulsionados Aplicados À Remoção da Cor de Efluentes Têxteis; Tese de Doutorato em Engenharia Química da Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2006.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.