Fator XII

O fator de coagulação XII, também conhecido como fator de Hageman, é uma proteína plasmática. Ele é o zimogênio

do fator XIIa, uma enzima (EC 3.4.21.38) da classe das serina proteases (ou serina endopeptidases). Nos humanos, o fator XII é codificado pelo gene F12.[1]

Função

O fator XII faz parte da cascata de coagulação e ativa, in vitro, o fator XI e a precalicreína. O factor XII é ativado em XIIa através do contato com superfícies carregadas negativamente. Esse é o ponto inicial da via intrínseca.[citation needed]  O fator XII pode ser utilizado também para começar cascatas de coagulação em estudos laboratoriais.[2]

A cascata de coagulação

In vivo, o fator XII é ativado por poliânions. Plaquetas ativadas secretam polímeros inorgânicos como os polifosfatos. O contato com polifofatos ativa o fator XII e leva ao início de formaçção de fibrina ple via intrínseca da coagulação, com importância crítica na formação de trombos. Adição de polifosfatos é capaz de promover melhora da coagulação plasmática, deficiente em pacientes da  síndrome de Hermansky-Pudlak, mais uma indicação que esse polímero inorgânico é capaz de ativar o fator XII in vivo. A ativação plaquetária por polifosfato do fator XII fornece a ligação entre a hemostase primária (formação do "plug" plaquetário) à hemostase secundária (formação da trama de fibrina).[3]

Referências

  1. ↑ Cool DE, MacGillivray RT (outubro de 1987). «Characterization of the human blood coagulation factor XII gene. Intron/exon gene organization and analysis of the 5'-flanking region». The Journal of Biological Chemistry. 262 (28): 13662–73. PMID 2888762 
  2. ↑ Renné T, Schmaier AH, Nickel KF, Blombäck M, Maas C (novembro de 2012). «In vivo roles of factor XII». Blood. 120 (22): 4296–303. PMID 22993391. doi:10.1182/blood-2012-07-292094 
  3. ↑ Müller F, Mutch NJ, Schenk WA, Smith SA, Esterl L, Spronk HM, Schmidbauer S, Gahl WA, Morrissey JH, Renné T (dezembro de 2009). «Platelet polyphosphates are proinflammatory and procoagulant mediators in vivo». Cell. 139 (6): 1143–56. PMC 2796262Acessível livremente. PMID 20005807. doi:10.1016/j.cell.2009.11.001 

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