Amodiaquina

Amodiaquina
Nomes
Nome IUPAC 4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]-2-[(diethylamino)methyl]phenol
Identificadores
Número CAS 86-42-0
PubChem 2165
DrugBank DB00613
ChemSpider 2080
ChEBI 2674
Código ATC P01BA06
SMILES
 
  • Clc1cc2nccc(c2cc1)Nc3cc(c(O)cc3)CN(CC)CC
Primeiro nome comercial ou de referência Amdaquine®, Amobin®, Camoquin® e outros[1]
Propriedades
Fórmula química C20H22ClN3O
Massa molar 355.856 g mol-1
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Amodiaquina (ADQ) é um medicamento usado no tratamento da malária, incluindo malária Plasmodium falciparum não agravada.[2][3] Recomenda-se o uso do artesunato contra cepas de maior resistência.[2] Contudo, devido aos seus efeitos colaterais severos, embora raros, não se costuma recomendá-lo para o tratamento da malária comum.[2] Não obstante, a Organização Mundial da Saúde, em 2013, recomendou seu uso sazonal para tratamento de crianças, em alto risco, juntamente com sulfadoxina e pirimetamina.[4]

Os efeitos colaterais da amodiaquina são geralmente leves a moderados, similares aos da cloroquina.[3] Raramente, podem ocorrer problemas hepáticos ou baixo nível de células sanguíneas.[2] Quando tomado em excesso, podem ocorrer dores de cabeça, problemas de visão, convulsões e parada cardíaca.[2] Não há informações seguras quanto ao risco da administração em gestantes. Consulte um médico.[5] A amodiaquina é um composto derivado da 4-aminoquinolina, semelhante à cloroquina.[2]

A amodiaquina foi produzida primeira vez em 1948.[6] Está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde.[7] O custo por atacado é cerca de US $ 0,01 centavo de dólar por dose, em 2014.[8] Embora não esteja disponível nos Estados Unidos,[2] é amplamente disponível na África.[9][10]

Referências

  1. ↑ «Amodiaquine». drugs.com. Consultado em 27 de novembro de 2016. Cópia arquivada em 27 de novembro de 2016 
  2. ↑ a b c d e f g Nair, A; Abrahamsson, B; Barends, DM; Groot, DW; Kopp, S; Polli, JE; Shah, VP; Dressman, JB (dezembro de 2012). «Biowaiver monographs for immediate release solid oral dosage forms: amodiaquine hydrochloride». Journal of Pharmaceutical Sciences. 101 (12): 4390–401. PMID 22949374. doi:10.1002/jps.23312 
  3. ↑ a b Olliaro, P; Mussano, P (2003). «Amodiaquine for treating malaria». The Cochrane Database of Systematic Reviews (2): CD000016. PMC 6532704Acessível livremente. PMID 12804382. doi:10.1002/14651858.CD000016 
  4. ↑ Seasonal malaria chemoprevention with sulfadoxine–pyrimethamine plus amodiaquine in children: a field guide. (PDF). Geneva: The World Health Organization. Agosto de 2013. ISBN 978 92 4 150473 7. Consultado em 14 de janeiro de 2020. Cópia arquivada (PDF) em 26 de julho de 2020 
  5. ↑ Tagbor, HK; Chandramohan, D; Greenwood, B (novembro de 2007). «The safety of amodiaquine use in pregnant women». Expert Opinion on Drug Safety. 6 (6): 631–5. PMID 17967151. doi:10.1517/14740338.6.6.631 
  6. ↑ Profiles of Drug Substances, Excipients and Related Methodology (em inglês). [S.l.]: Academic Press. 1992. ISBN 9780080861166. Cópia arquivada em 8 de setembro de 2017 
  7. ↑ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. World Health Organization. Geneva: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO 
  8. ↑ «Amodiaquine». International Drug Price Indicator Guide. Consultado em 4 de dezembro de 2015. Cópia arquivada em 29 de março de 2019 
  9. ↑ Centers for Disease Control, (CDC). (12 de abril de 1985). «Revised recommendations for preventing malaria in travelers to areas with chloroquine-resistant Plasmodium falciparum.». MMWR. Morbidity and Mortality Weekly Report. 34 (14): 185–90, 195. PMID 3156271 
  10. ↑ «Amodiaquine». Livertox. Consultado em 27 de novembro de 2016. Cópia arquivada em 27 de novembro de 2016 

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