RGS9

RGS9
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرRGS9, PERRS, RGS9L, regulator of G-protein signaling 9, regulator of G protein signaling 9
شناسه‌های بیرونیOMIM: 604067; MGI: 1338824; HomoloGene: 2845; GeneCards: RGS9; OMA:RGS9 - orthologs
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001081955
NM_001165933
NM_003835

NM_001165934
NM_011268

RefSeq (پروتئین)

NP_001075424
NP_001159405
NP_003826

NP_001159406
NP_035398

موقعیت (UCSC)Chr 17: 65.1 – 65.23 MbChr 11: 109.12 – 109.19 Mb
جستجوی PubMed[۳][۴]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

پروتئین شمارهٔ ۹ تنظیم‌کننده پیام‌رسانی جی‌پروتئین (انگلیسی: Regulator of G-protein signalling 9) که با نام اختصاری RGS9 شناخته می‌شود، یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «RGS9» کُدگذاری می‌شود.[۵] این ژن پروتئینی را کدگذاری می‌کند که در تنظیم ترارسانی پیام‌های سلولی نقش دارد. اعضای خانواده تنظیم‌کننده‌های پیام‌رسانی جی‌پروتئین مانند RGS9، پروتئین‌های خاص پیام‌رسانی هستند که با غیرفعال‌سازی جی‌پروتئین‌ها (از طریق هیدرولیز گوانوزین تری‌فسفات)، فعالیت آن‌ها را مهار می‌کنند.[۵]

دو ایزوفرم اصلی برای پروتئین RGS9 وجود دارد که از لحاظ خصوصیات و الگوی بیانی متفاوت هستند. ایزوفرم اول یا RGS9-1 معمولاً در چشم یافت می‌شود و در تنظیم ترارسانی نوری در سلول‌های استوانه‌ای و مخروطی شبکیه دخیل است، در حالی که ایزوفرم دوم یا RGS9-2 در مغز یافت شده و مسئول تنظیم پیام‌رسانی دوپامین و اپیوئیدها (مواد افیونی) در عقده‌های قاعده‌ای هستند.[۶]

ایزوفرم دوم از این جهت اهمیت دارد که یکی از مهمترین اعضای این خانوادهٔ پروتئینی است که در متوقف کردن پیام‌رسانی توسط گیرنده اپیوئیدی μ نقش دارد (اگرچه RGS4 و RGS17 نیز دخیل هستند)، و از این طریق در ایجاد تحمل دارویی به مواد مخدر اهمیت بالایی دارند.[۷][۸][۹][۱۰][۱۱][۱۲][۱۳] موش‌های فاقد پروتئین RGS9 مشکلات شناختی و حرکتی دارند که در نتیجه مهار این پروتئین نیز ممکن است چنین عوارض جانبی را به‌همراه داشته باشد.[۱۴]

شیوهٔ تنظیم عملکرد پروتئین RGS9 از لحاظ پایداری مولکولی و لنگراندازی در غشا سلولی توسط GNB5 متفاوت است. این تنظیم و ارتباط از طریق دومِـین دی‌ئی‌پی صورت می‌گیرد.[۱۵]

منابع

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000108370Ensembl, May 2017
  2. ۲٫۰ ۲٫۱ ۲٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000020599Ensembl, May 2017
  3. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ۵٫۰ ۵٫۱ "Entrez Gene: RGS9 regulator of G-protein signalling 9".
  6. Martemyanov KA, Krispel CM, Lishko PV, Burns ME, Arshavsky VY (December 2008). "Functional comparison of RGS9 splice isoforms in a living cell". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (52): 20988–93. Bibcode:2008PNAS..10520988M. doi:10.1073/pnas.0808941106. PMC 2634932. PMID 19098104.
  7. Garzón J, Rodríguez-Díaz M, López-Fando A, Sánchez-Blázquez P (February 2001). "RGS9 proteins facilitate acute tolerance to mu-opioid effects". The European Journal of Neuroscience. 13 (4): 801–11. doi:10.1046/j.0953-816x.2000.01444.x. hdl:10261/154868. PMID 11207815. S2CID 23943994.
  8. Zachariou V, Georgescu D, Sanchez N, Rahman Z, DiLeone R, Berton O, Neve RL, Sim-Selley LJ, Selley DE, Gold SJ, Nestler EJ (November 2003). "Essential role for RGS9 in opiate action". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 100 (23): 13656–61. Bibcode:2003PNAS..10013656Z. doi:10.1073/pnas.2232594100. PMC 263869. PMID 14595021.
  9. Sánchez-Blázquez P, Rodríguez-Muñoz M, Montero C, Garzón J (January 2005). "RGS-Rz and RGS9-2 proteins control mu-opioid receptor desensitisation in CNS: the role of activated Galphaz subunits". Neuropharmacology. 48 (1): 134–50. doi:10.1016/j.neuropharm.2004.08.016. PMID 15617734. S2CID 40755580.
  10. Garzón J, Rodríguez-Muñoz M, López-Fando A, Sánchez-Blázquez P (March 2005). "Activation of mu-opioid receptors transfers control of Galpha subunits to the regulator of G-protein signaling RGS9-2: role in receptor desensitization". The Journal of Biological Chemistry. 280 (10): 8951–60. doi:10.1074/jbc.M407005200. PMID 15632124.
  11. Psifogeorgou K, Papakosta P, Russo SJ, Neve RL, Kardassis D, Gold SJ, Zachariou V (October 2007). "RGS9-2 is a negative modulator of mu-opioid receptor function". Journal of Neurochemistry. 103 (2): 617–25. doi:10.1111/j.1471-4159.2007.04812.x. PMID 17725581. S2CID 23246884.
  12. Hooks SB, Martemyanov K, Zachariou V (January 2008). "A role of RGS proteins in drug addiction". Biochemical Pharmacology. 75 (1): 76–84. doi:10.1016/j.bcp.2007.07.045. PMID 17880927.
  13. Traynor JR, Terzi D, Caldarone BJ, Zachariou V (March 2009). "RGS9-2: probing an intracellular modulator of behavior as a drug target". Trends in Pharmacological Sciences. 30 (3): 105–11. doi:10.1016/j.tips.2008.11.006. PMC 3394094. PMID 19211160.
  14. Blundell, Jacqueline; Hoang, Chau V.; Potts, Bryan; Gold, Stephen J.; Powell, Craig M. (2008-01). "Motor coordination deficits in mice lacking RGS9". Brain Research (in English). 1190: 78–85. doi:10.1016/j.brainres.2007.11.017. PMC 2241663. PMID 18073128. {{cite journal}}: تاریخ وارد شده در |date= را بررسی کنید (کمک)نگهداری یادکرد:فرمت پارامتر PMC (رده)
  15. Masuho, Ikuo; Wakasugi-Masuho, Hideko; Posokhova, Ekaterina N.; Patton, Joseph R.; Martemyanov, Kirill A. (2011-06). "Type 5 G Protein β Subunit (Gβ5) Controls the Interaction of Regulator of G Protein Signaling 9 (RGS9) with Membrane Anchors". Journal of Biological Chemistry (in English). 286 (24): 21806–21813. doi:10.1074/jbc.M111.241513. PMC 3122235. PMID 21511947. {{cite journal}}: تاریخ وارد شده در |date= را بررسی کنید (کمک)نگهداری یادکرد:doi رایگان بی‌نشان (رده) نگهداری یادکرد:فرمت پارامتر PMC (رده)

برای مطالعهٔ بیشتر

پیوند به بیرون

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.