PRKY
| PRKY | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معینکنندهها | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| نامهای دیگر | PRKY, PRKXP3, PRKYP, protein kinase, Y-linked, pseudogene, protein kinase Y-linked (pseudogene) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| شناسههای بیرونی | OMIM: 400008; GeneCards: PRKY; OMA:PRKY - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ویکیداده | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
سرین/ترئونین پروتئین کیناز PRKY (انگلیسی: Serine/threonine-protein kinase PRKY) یک آنزیم است که در انسان توسط ژن «PRKY» کُدگذاری میشود.[۳][۴]
این ژن بر روی کروموزوم Y واقع شده و یکی از اعضای خانوادهٔ پروتئین کینازهای اختصاصی سرین/ترئونین وابسته به cAMP را میسازد.
اهمیت بالینی
نوترکیبی ژنی غیرطبیعی این ژن با ژنی مرتبط بر روی کروموزوم ایکس، موجب تولد «مردان XX» و «زنان XY» میگردد.[۴]
منابع
- ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000099725 – Ensembl, May 2017
- ↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ↑ Klink A, Schiebel K, Winkelmann M, Rao E, Horsthemke B, Ludecke HJ, Claussen U, Scherer G, Rappold G (Sep 1995). "The human protein kinase gene PKX1 on Xp22.3 displays Xp/Yp homology and is a site of chromosomal instability". Hum Mol Genet. 4 (5): 869–78. doi:10.1093/hmg/4.5.869. PMID 7633447.
- ↑ ۴٫۰ ۴٫۱ "Entrez Gene: PRKY protein kinase, Y-linked".
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «PRKY». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۴ مارس ۲۰۱۹.
برای مطالعهٔ بیشتر
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Skaletsky H, Kuroda-Kawaguchi T, Minx PJ, et al. (2003). "The male-specific region of the human Y chromosome is a mosaic of discrete sequence classes". Nature. 423 (6942): 825–37. doi:10.1038/nature01722. PMID 12815422.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Jobling MA, Williams GA, Schiebel GA, et al. (1999). "A selective difference between human Y-chromosomal DNA haplotypes". Curr. Biol. 8 (25): 1391–4. doi:10.1016/S0960-9822(98)00020-7. PMID 9889101.
- Schiebel K, Winkelmann M, Mertz A, et al. (1998). "Abnormal XY interchange between a novel isolated protein kinase gene, PRKY, and its homologue, PRKX, accounts for one third of all (Y+)XX males and (Y-)XY females". Hum. Mol. Genet. 6 (11): 1985–9. doi:10.1093/hmg/6.11.1985. PMID 9302280.
- Schiebel K, Mertz A, Winkelmann M, et al. (1997). "FISH localization of the human Y-homolog of protein kinase PRKX (PRKY) to Yp11.2 and two pseudogenes to 15q26 and Xq12→q13". Cytogenet. Cell Genet. 76 (1–2): 49–52. doi:10.1159/000134514. PMID 9154127.
- Gläser B, Hierl T, Taylor K, et al. (1997). "High-resolution fluorescence in situ hybridization of human Y-linked genes on released chromatin". Chromosome Res. 5 (1): 23–30. doi:10.1023/A:1018437301461. PMID 9088640.
 | این یک مقالهٔ خرد زیستشناسی مولکولی است. میتوانید با گسترش آن به ویکیپدیا کمک کنید. |
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.