CRAT

Crat
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرcarnitine O-acetyltransferase
شناسه‌های بیرونیMGI: 109501; HomoloGene: 598; GeneCards: [۱]; OMA:- orthologs
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez

311849

12908

Ensembl

ENSRNOG00000018145

ENSMUSG00000026853

UniProt

Q704S8

P47934

RefSeq (mRNA)

NM_001004085

NM_007760

RefSeq (پروتئین)

NP_001004085

NP_031786

موقعیت (UCSC)Chr 3: 13.68 – 13.69 MbChr 2: 30.4 – 30.42 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

کارنیتین او-استیل‌ترانسفراز (انگلیسی: Carnitine O-acetyltransferase) که با نام اختصاری CRAT شناخته می‌شود،[۴] یک آنزیم است که در انسان توسط ژن «CRAT» کدگذاری می‌شود. این آنزیم واکنش شیمیایی زیر را کاتالیز می‌کند که طی آن ریشه استیل، موجب جایگزینی اتم هیدروژن در ریشهٔ هیدروکسیل اصلی، بجای کارنیتین می‌شود.[۵]

Acetyl-CoA + carnitine CoA + استیل‌کارنیتین

اهمیت بالینی

جهش در ژن CRAT، فرد را در معرض ابتلا به مشکلات شدید مغزی و قلبی قرار می‌دهد.[۴]

از طرفی کاهش فعالیت این آنزیم در بیماران مبتلا به آلزایمر دیده شده‌است.[۴]

این آنزیم و خانوادهٔ آنزیمی مشابه‌اش، بطور بالقوه ممکن است از اهداف درمانی مهم در دیابت نوع ۲ و سایر بیماری‌ها باشند.[۶][۷][۸]

منابع

  1. ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026853 – Ensembl, May 2017
  2. ↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. ↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ↑ ۴٫۰ ۴٫۱ ۴٫۲ Jogl G, Tong L (Jan 2003). "Crystal structure of carnitine acetyltransferase and implications for the catalytic mechanism and fatty acid transport". Cell. 112 (1): 113–22. doi:10.1016/S0092-8674(02)01228-X. PMID 12526798.
  5. ↑ Bieber LL (1988). "Carnitine". Annual Review of Biochemistry. 57: 261–83. doi:10.1146/annurev.bi.57.070188.001401. PMID 3052273.
  6. ↑ Anderson RC (Feb 1998). "Carnitine palmitoyltransferase: a viable target for the treatment of NIDDM?". Current Pharmaceutical Design. 4 (1): 1–16. PMID 10197030.
  7. ↑ Giannessi F, Chiodi P, Marzi M, Minetti P, Pessotto P, De Angelis F, Tassoni E, Conti R, Giorgi F, Mabilia M, Dell'Uomo N, Muck S, Tinti MO, Carminati P, Arduini A (Jul 2001). "Reversible carnitine palmitoyltransferase inhibitors with broad chemical diversity as potential antidiabetic agents". Journal of Medicinal Chemistry. 44 (15): 2383–6. doi:10.1021/jm010889. PMID 11448219.
  8. ↑ Wagman AS, Nuss JM (Apr 2001). "Current therapies and emerging targets for the treatment of diabetes". Current Pharmaceutical Design. 7 (6): 417–50. doi:10.2174/1381612013397915. PMID 11281851.

برای مطالعهٔ بیشتر

آیکون خرد

این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی مولکولی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.