BAK1

BAK1
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرBAK1, BAK, BAK-LIKE, BCL2L7, CDN1, BCL2 antagonist/killer 1
شناسه‌های بیرونیOMIM: 600516; MGI: 1097161; HomoloGene: 917; GeneCards: BAK1; OMA:BAK1 - orthologs
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001188

NM_007523

RefSeq (پروتئین)

NP_001179

NP_031549

موقعیت (UCSC)Chr 6: 33.57 – 33.58 Mbناموجود
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

کُشنده/آنتاگونیست همولوگ لنفوم ۲ لنفوسیت‌های بی (انگلیسی: Bcl-2 homologous antagonist killer) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «BAK1» واقع بر کروموزوم ۶ کُدگذاری می‌شود.[۴][۵]

این پروتئین در میتوکندری واقع شده و در آغاز فرایند آپوپتوز نقش دارد.

اهمیت بالینی

تولید زیاد این پروتئین در بروز بیماری‌های تخریبی اعصاب و بیماری‌های خودایمنی و کاهش تولید آن در بروز سرطان نقش دارد.[۶] به‌عنوان مثال، عدم تنظیم صحیح ژن «BAK1» در بروز سرطان لوله گوارش دخالت دارد و این موضوع نشان می‌دهد که این ژن در بیماری‌زایی برخی سرطان‌ها نقش دارد.[۷][۸]

این پروتئین همچنین در تزاید ویروس اچ‌آی‌وی مؤثر است[۹] و داروهایی که بتوانند آنرا کنترل کنند، در درمان‌های آتی بیماری ایدز نویدبخش خواهند بود.[۱۰]

تعامل شیمیایی

این پروتئین با مولکول پی۵۳[۱۱][۱۲] تعامل پروتئین-پروتئین دارد.

منابع

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000030110Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. Chittenden T, Harrington EA, O'Connor R, Flemington C, Lutz RJ, Evan GI, Guild BC (April 1995). "Induction of apoptosis by the Bcl-2 homologue Bak". Nature. 374 (6524): 733–6. Bibcode:1995Natur.374..733C. doi:10.1038/374733a0. PMID 7715730. S2CID 4315947.
  5. Kiefer MC, Brauer MJ, Powers VC, Wu JJ, Umansky SR, Tomei LD, Barr PJ (April 1995). "Modulation of apoptosis by the widely distributed Bcl-2 homologue Bak". Nature. 374 (6524): 736–9. Bibcode:1995Natur.374..736K. doi:10.1038/374736a0. PMID 7715731. S2CID 4087773.
  6. Cartron PF, Petit E, Bellot G, Oliver L, Vallette FM (September 2014). "Metaxins 1 and 2, two proteins of the mitochondrial protein sorting and assembly machinery, are essential for Bak activation during TNF alpha triggered apoptosis". Cellular Signalling. 26 (9): 1928–34. doi:10.1016/j.cellsig.2014.04.021. PMID 24794530.
  7. Tong QS, Zheng LD, Wang L, Liu J, Qian W (July 2004). "BAK overexpression mediates p53-independent apoptosis inducing effects on human gastric cancer cells". BMC Cancer. 4: 33. doi:10.1186/1471-2407-4-33. PMC 481072. PMID 15248898.{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:doi رایگان بی‌نشان (رده)
  8. Duckworth CA, Pritchard DM (March 2009). "Suppression of apoptosis, crypt hyperplasia, and altered differentiation in the colonic epithelia of bak-null mice". Gastroenterology. 136 (3): 943–52. doi:10.1053/j.gastro.2008.11.036. PMID 19185578.
  9. Sainski AM, Dai H, Natesampillai S, Pang YP, Bren GD, Cummins NW, Correia C, Meng XW, Tarara JE, Ramirez-Alvarado M, Katzmann DJ, Ochsenbauer C, Kappes JC, Kaufmann SH, Badley AD (September 2014). "Casp8p41 generated by HIV protease kills CD4 T cells through direct Bak activation". The Journal of Cell Biology. 206 (7): 867–76. doi:10.1083/jcb.201405051. PMC 4178959. PMID 25246614.
  10. Westphal D, Kluck RM, Dewson G (February 2014). "Building blocks of the apoptotic pore: how Bax and Bak are activated and oligomerize during apoptosis". Cell Death and Differentiation. 21 (2): 196–205. doi:10.1038/cdd.2013.139. PMC 3890949. PMID 24162660.
  11. "Entrez Gene: BAK1 BCL2-antagonist/killer 1".
  12. Perfettini JL, Kroemer RT, Kroemer G (May 2004). "Fatal liaisons of p53 with Bax and Bak". Nature Cell Biology. 6 (5): 386–8. doi:10.1038/ncb0504-386. PMID 15122264. S2CID 21913599.

برای مطالعهٔ بیشتر

پیوند به بیرون

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.