Siringino
| Siringino | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Siringino | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Siringino | ||
 | ||
| Siringino estas senkolora solidaĵo unue ekstraktata en 1841 el la ŝeloj de la Syringa vulgaris.[1] | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 118-34-3 | |
| ChemSpider kodo | 4475831 | |
| PubChem-kodo | 5316860 | |
| Merck Index | 15,9146 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkoloraj aŭ blankaj kristaloj kun amara gusto | |
| Molmaso | 372,37 g·mol-1 | |
| Denseco | 1,2870g cm−3[2] | |
| Fandpunkto | 192°C[3] | |
| Bolpunkto | 642,6°C[4] | |
| Refrakta indico | 1,623 | |
| Ekflama temperaturo | 342,4 °C | |
| Acideco (pKa) | 12,75 | |
| Solvebleco | Akvo:3,54 g/L [5] | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R24/25 | |
| Sekureco | S26 S36 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P301+312, P330, P501[6] | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Siringino aŭ C17H24O9 estas natura kemia kombinaĵo konsistante je unu glukoza molekulo ligita al sinapila alkoholo. Ĝi ĉeestas kiel senkoloraj aŭ blankaj kristaloj kun amara gusto, unue izolita el la ŝelo de la siringo, en 1841, far la Alphons Meillet. Kune kun la kafeata acido, sinapila alkoholo, kaj koniferaldehido, siringino apartenas al la familio de la fenilpropionatoj.
Ĉiuj tiuj molekuloj elmontras vastan gamon da farmakologiaj aktivecoj kun ampleksa literatura bazo. Multaj el ili estas dotataj je antioksidigaj, antibakteriaj, antifungaj, antikanceraj kaj antiinflamaj proprecoj. La siringino abunde distribuiĝas per multaj tipoj de plantoj. Ĝi estas ankaŭ nomata "eleŭterozido", kiam izolita el la radikoj de la Eleutherococcus senticosus. Siringino plibonigas la liberigon de acetilkolino en la pankreataj ĉeloj rezultante en altigo de insulino per la muskarinaj riceviloj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado ekde la sinapila alkoholo kaj glukozo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}O}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/38ec2e343af3332af9f60a5bd305e77c6eaef1f4)
Sintezo 2
- Preparado ekde la koniferila alkoholo kaj glukozo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{+H_{3}C-ONa\,-NaBr}]{+Br_{2}\,-\,HBr}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/502cbab92ebfc3106a1d5317312f1be0baba7ca2)
Sintezo 3
|
|
Sintezo 4
- Preparado ekde la koniferino:
|
|
Reakcioj
Reakcio 1
- Konvertado al sinapila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+H_{2}O}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/feea79f942bafc0daef2fb2f522afedc86391420)
Reakcio 2
- Konvertado al koniferila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-metanolo}]{+H_{2}O}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/09e3ec5387530261ee8a77dc9ebcdcfb151d2c74)
Reakcio 3
- Konvertado al siringolo:
|
|
Reakcio 4
- Konvertado al koniferino:
|
|
Reakcio 5
- Konvertado al anetolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-2\,metanolo}]{+H_{2}O}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/12308e3f8d80cbcdbdf569896617f255c96161ca)
Literaturo
- A Dictionary of Chemistry and the Allied Branches of Other Sciences
- Hand Book of Chemistry
- Science Direct
- Cayman Chemical
- Chemical Book
- Academia
- Botanical Medicine for Women's Health
- Encyclopedia of Biology
Referencoj
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.