Pirazolono
| Pirazolono | ||||
 | ||||
| Plata kemia strukturo de la 3-Pirazolono | ||||
 | ||||
| Plata strukturo de la 4-Pirazolono | ||||
 | ||||
| Plata strukturo de la 5-Pirazolono | ||||
| Kemia formulo | ||||
| ChemSpider kodo | 279886 | |||
| PubChem-kodo | 11513733 | |||
| Molmaso | 84.078 g·mol-1 | |||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj[1][2] | ||||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| |||
| GHS Signalvorto | Averto | |||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H311, H315, H318, H319, H373, H412 | |||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P264, P280, P280, P301, P302, P305, P305+351+338, P310, P312, P313, P330, P338, P351, P352 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) | ||||
Pirazolono estas klaso da nesteroidaj anti-inflamaj agentoj, derivaĵo el la pirazolo kiu posedas aldonan ketonan grupon (-C=O) kaj uzatas en la traktado de artritoj kaj reŭmataj malsanoj. Ene de la pirazolona familio, multaj taŭtomeraj estas eblaj, sed por simpleco nur unu estas montrata.
En la 4-pirazolonoj la enola formo superstaras, kvankam la ketona formo ankaŭ estas observebla. Esploroj elmontras ke la fenilbutazono, iu acida pirazola derivaĵo, inhibas la produktadon de prostaglandinoj de makrofagoj, kies karakterizaĵo estas propra al antiinflamaj drogoj.Kiel anti-inflamaj drogoj, pirazolonaj preparaĵoj estas topike uzataj kontraŭ surfaca flebito kaj similaj inflamaj kondiĉoj.[3]
Sintezo
- Kemisintezo de la pirazolonoj unue estis raportita en 1883 de Ludwig Knorr (1859-1921), per kondensiga reakcio inter etila acetoacetato kaj fenilhidrazino.
Literaturo
- NCBI Resources
- A Survey of American Chemistry, National Research Council (U.S.). Division of Chemistry and Chemical Technology
- Organic Chemistry of Photography, Shinsaku Fujita
- Drugs During Pregnancy and Lactation: Treatment Options and Risk Assessment, Christof Schaefer, Paul W.J. Peters, Richard kaj Miller
- Reactions and Syntheses: In the Organic Chemistry Laboratory, Lutz F. Tietze,Theophil Eicher, Ulf Diederichsen, Andreas Speicher, Nina Schützenmeister
- Interpretation of MS-MS Mass Spectra of Drugs and Pesticides, Wilfried M. A. Niessen, Ricardo A. Correa C.
- History of color photography, Joseph Solomon Friedman
Kunrilataj kemiaĵoj
-
Aminofenazono -
Aminopirino -
Ampirono -
Dipirono -
Fenacetino -
Fenazono -
Fenidono -
Fenilbutazono -
Flava pigmento 10 -
3-Metil-
5-pirazolono -
Propifenazono -
Tartrazino
-1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one_200.svg)
-one_200.svg)
_of_Pigment_Yellow_10.png)
Vidu ankaŭ
Referencoj
- ↑ PubChem
- ↑ Sigma Aldrich
- ↑ Allergic Reactions to Drugs, Alain L. de Weck, H. Bundgaard
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.