DOKUMEN123.COM

Vidu ankaŭ: 3,3-Duetilpentano

Neopentano

Plata kemia strukturo de la Neopentano

Tridimensia kemia strukturo de la Neopentano

Alternativa(j) nomo(j)

2,2-dumetilpropano
Kvarmetilmetano

C₅H₁₂

Merck Index

15,6541

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora brulema gaso

72,1488 g·mol^-1

0,649g cm⁻³^[1]

-19,8°C

7,2°C^[2]

161 °C

Memsparka temperaturo

450 °C

Refrakta indico

n_{761}^{20}

1,3476

Solvebleco

Akvo:Nesolvebla

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R12 R51/53 R65 R66 R67

Sekureco

S09 S16 S29 S33 S61 S62

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

F+
Tre
brulema

Xn
Noca por la sano

N
Damaĝaj
substancoj

F
Brulema

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H220, H411

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P273, P377, P381, P391, P403, P501^[3]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Neopentano aŭ tetrametilmetano estas duoble branĉoĉena alkano kun kvin karbonatomoj. Neopentano estas brulema gaso sub media temperaturo kaj premo kiu kondensiĝas al alte rapidbola likvaĵo dum malvarmaj tagoj, en glacia bano aŭ kunpremita al pli alta premo. Neopentano estas unu el la tri izomeroj de la pentano kaj la alia estas izopentano.

Ĝi estas la plej simpla alkano kun kvaternara karbono kaj ĝi posedas hiralajn tedraedrajn simetriojn. La bolpunkto de la neopentano estas 7,2°C draste pli malalta ol tiu de la izopentano (27,8°C) kaj de la normala pentano (35,2°C). Do, neopentano estas gaso sub normala temperaturo kaj atmosfera premo, dum ĝiaj izomeroj estas rapidbolaj likvaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per reduktado de la pivalata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Sintezo 2

Preparado ekde la "pivalonitrilo":

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado ekde la "pivaloila klorido":

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaCl}]{+NaOH}}\,}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-2\,H_{2}O}]{+LiAlH_{4}}}\,}}$

Sintezo 4

Preparado per reduktigo de la "pivaldehido":

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Sintezo 5

Preparado ekde la pivalamido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{LiAlH_{4}}}\,}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaNH_{2}}]{+NaOH}}\,}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Sintezo 6

Preparado ekde la neopentanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Sintezo 7

Preparado ekde la neopentilamino:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaNH_{2}}]{+NaOH}}\,}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

Konvertado al pivalata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}$

Reakcio 2

Konvertado al "pivalonitrilo":

${\mathsf {{\xrightarrow[{-HCl}]{Cl_{2}}}\,}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+HCN}}\,}}$ +

Reakcio 3

Konvertado al "pivaloila klorido":

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-HCl}]{+Cl_{2}}}\,}}$

Reakcio 4

Konvertado al "pivaldehido":

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}$

Reakcio 5

Konvertado al "pivalamido":

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-HCl}]{NH_{2}Cl}}\,}}$

Reakcio 6

Konvertado al neopentanolo: